Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavprishåndtagsdynamometer

28. juli 2025 opdateret af: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Gyldighed og pålidelighed Et billigt håndtagsdynamometer hos raske voksne

Guldstandardenheden til måling af grebstyrke er Jamar® Hydraulic Hand Dynamometer. Jamar® Hydraulic Hand Dynamometer er en dyre enhed. Det har en analog læsefunktion. Jamar Hydraulic Hand Dynamometer anbefales af American Association of Hand Terapeuter og betragtes som guldstandarden på grund af dets høje gyldighed og pålidelighed. På grund af dets omkostninger er brugen af ​​dette dynamometer ret begrænset i visse lande og omgivelser. Der er dog en ny version, Jamar Plus+, der har en digital læsefunktion. Denne version er endnu dyrere. I de senere år er brugen af ​​billigere dynamometre til måling af grebstyrke blevet stadig mere almindeligt i kliniske omgivelser og videnskabelig forskning. Især bruges Camry -dynamometeret, der er ti gange billigere, ofte. På trods af sin hyppige anvendelse i videnskabelig forskning har en gennemgang af den aktuelle litteratur vist, at Camry's gyldighed og pålidelighed ikke er undersøgt i sunde populationer. Vores undersøgelse sammenligner Jamar® hydraulisk hånddynamometer, guldstandardenheden til måling af grebstyrke, med de lavere omkostninger og lettere håndholdte digitale Camry -dynamometer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

177

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yalova, Kalkun
        • Yalova University
      • Yalova, Kalkun, 77200
        • University of Yalova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde voksne

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Healty Volunteers med 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af enhver hjælpemiddel,
  • At have reumatoid arthritis, gigt, neuromuskulær sygdom eller enhver akut/kronisk sygdom, der kan påvirke grebstyrken,
  • Graviditet,
  • Tidligere subluxation, dislokation eller brud i den øvre ekstremitet,
  • Type 1 eller type 2 dm,
  • Ustabile kroniske og systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal håndtagstyrke - Enhed 1
Tidsramme: 7 dage
Maksimal grebstyrke er et mål for muskelstyrke eller den maksimale kraft/spænding genereret af ens underarmsmuskler.
7 dage
Maksimal håndtagstyrke - Enhed 2
Tidsramme: 7 dage
Maksimal grebstyrke er et mål for muskelstyrke eller den maksimale kraft/spænding genereret af ens underarmsmuskler.
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International fysisk aktivitetsspørgeskema - kort form
Tidsramme: Baseline
Formålet med spørgeskemaet er at levere almindelige instrumenter, der kan bruges til at opnå internationalt sammenlignelige data om sundhedsrelateret fysisk aktivitet. Den samlede score er grupperet som inaktiv (<600 Met-min/Week), minimalt aktiv (minimum 600 Met-min/Week og <3000 Met-min/Week) og Active (> 3000 Met-min/Week).
Baseline
SBQ - stillesiddende adfærdsspørgeskema
Tidsramme: Baseline
SBQ var designet til at vurdere mængden af ​​tid brugt på at udføre 9 adfærd (se tv, spille computer/videospil, sidde, mens han lytter til musik, sidder og taler i telefon, laver papirarbejde eller kontorarbejde, sidder og læser, spiller et musikinstrument, laver kunst og håndværk, sidder og kører/rider i en bil, bus eller træner). De 9 varer blev afsluttet separat for hverdage og weekenddage.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/293

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner