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Dinamômetro de penhasco de baixo custo

28 de julho de 2025 atualizado por: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Validade e confiabilidade Um dinamômetro de penhor de mão de baixo custo em adultos saudáveis

O dispositivo padrão -ouro para medir a resistência à alça é o dinamômetro da mão hidráulica Jamar®. O dinamômetro de mão hidráulica Jamar® é um dispositivo de alto preço. Tem um recurso de leitura analógica. O dinamômetro de manual hidráulico Jamar é recomendado pela Associação Americana de Terapeutas da Mão e é considerada o padrão -ouro devido à sua alta validade e confiabilidade. Devido ao seu custo, o uso desse dinamômetro é bastante limitado em determinados países e ambientes. No entanto, existe uma nova versão, o Jamar Plus+, que possui um recurso de leitura digital. Esta versão é ainda mais cara. Nos últimos anos, o uso de dinamômetros mais baratos para medir a força de preensão tornou -se cada vez mais comum em ambientes clínicos e pesquisas científicas. Em particular, o dinamômetro Camry, que é dez vezes mais barato, é frequentemente usado. Apesar de seu uso frequente na pesquisa científica, uma revisão da literatura atual mostrou que a validade e a confiabilidade do Camry não foram examinadas em populações saudáveis. Nosso estudo compara o dinamômetro de mão hidráulica Jamar®, o dispositivo padrão -ouro para medir a resistência à preensão, com o menor custo e o dinamômetro digital de mão digital mais leve.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

177

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yalova, Peru
        • Yalova University
      • Yalova, Peru, 77200
        • University of Yalova

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Voluntários de Healty com 18-65 anos

Critérios de exclusão:

  • Usando qualquer dispositivo assistivo,
  • Tendo artrite reumatóide, gota, doença neuromuscular ou qualquer doença aguda/crônica que possa afetar a força da aderência,
  • Gravidez,
  • Subluxação anterior, deslocamento ou fratura na extremidade superior,
  • DM tipo 1 ou tipo 2,
  • Doenças crônicas e sistêmicas instáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força máxima da mão manual - Dispositivo 1
Prazo: 7 dias
A força máxima de preensão é uma medida de força muscular ou a força/tensão máxima gerada pelos músculos do antebraço.
7 dias
Força máxima da mão de mão - Dispositivo 2
Prazo: 7 dias
A força máxima de preensão é uma medida de força muscular ou a força/tensão máxima gerada pelos músculos do antebraço.
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de atividade física internacional - formulário curto
Prazo: Linha de base
O objetivo do questionário é fornecer instrumentos comuns que possam ser usados ​​para obter dados internacionalmente comparáveis ​​sobre a atividade física relacionada à saúde. A pontuação total é agrupada como inativa (<600 Met-min/semana), minimamente ativa (mínimo de 600 Met-min/semana e <3000 Met-min/semana) e ativo (> 3000 Met-min/semana).
Linha de base
SBQ - Questionário de Comportamento Sedentário
Prazo: Linha de base
O SBQ foi projetado para avaliar a quantidade de tempo gasto fazendo 9 comportamentos (assistindo televisão, jogando computador/videogame, sentado enquanto ouvia música, sentando e conversando ao telefone, fazendo papelada ou trabalho de escritório, sentado e lendo, tocando um instrumento musical, fazendo artes e ofícios, sentado e dirigindo/montando em um carro, ônibus ou trem). Os 9 itens foram concluídos separadamente para dias da semana e dias de fim de semana.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/293

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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