Kostengünstige Handgrip-Dynamometer
28. Juli 2025 aktualisiert von: Pelin Tiryaki, University of Yalova
Gültigkeit und Zuverlässigkeit Ein kostengünstiges Handgrip-Dynamometer bei gesunden Erwachsenen
Das goldene Standardgerät zur Messung der Griffstärke ist das Jamar® Hydraulic Handdynometer.
Das Jamar® Hydraulic Handdynamometer ist ein hochpreisiger Gerät.
Es hat ein analoges Lesenfunktion.
Das Jamar Hydraulic Handdynamometer wird von der American Association of Handtherapeuten empfohlen und aufgrund seiner hohen Gültigkeit und Zuverlässigkeit als Goldstandard angesehen.
Aufgrund seiner Kosten ist die Verwendung dieses Dynamometers in bestimmten Ländern und Umgebungen recht begrenzt.
Es gibt jedoch eine neue Version, die Jamar Plus+, die über eine Funktion zum digitalen Lesen verfügt.
Diese Version ist noch teurer.
In den letzten Jahren wurde die Verwendung günstigerer Dynamometer zur Messung der Griffstärke in klinischen Umgebungen und wissenschaftlichen Forschungen immer häufiger.
Insbesondere wird häufig der zehnmal billigere Camry -Dynamometer verwendet.
Trotz seiner häufigen Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung hat eine Überprüfung der aktuellen Literatur gezeigt, dass die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Camry in gesunden Populationen nicht untersucht wurde.
Unsere Studie vergleicht den Jamar® Hydraulic Handdynamometer, das Goldstandard -Gerät zur Messung der Grifffestigkeit, mit den geringeren Kosten und dem helleren Handheld Digital Camry Dynamometer.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
177
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Yalova, Truthahn
- Yalova University
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Yalova, Truthahn, 77200
- University of Yalova
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Heilige Freiwillige mit 18-65 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Verwenden eines assistiven Geräts,
- Mit rheumatoider Arthritis, Gicht, neuromuskulärer Erkrankung oder einer akuten/chronischen Erkrankung, die die Griffstärke beeinflussen kann,
- Schwangerschaft,
- Vorherige Subluxation, Versetzung oder Fraktur in der oberen Extremität,
- Typ 1 oder Typ 2 dm,
- Instabile chronische und systemische Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximale Handgriffstärke - Gerät 1
Zeitfenster: 7 Tage
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Die maximale Griffstärke ist ein Maß für die Muskelfestigkeit oder die maximale Kraft/Spannung, die durch die Unterarmmuskeln erzeugt wird.
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7 Tage
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Maximale Handgriffstärke - Gerät 2
Zeitfenster: 7 Tage
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Die maximale Griffstärke ist ein Maß für die Muskelfestigkeit oder die maximale Kraft/Spannung, die durch die Unterarmmuskeln erzeugt wird.
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7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität - Kurzform
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Zweck des Fragebogens besteht darin, gemeinsame Instrumente bereitzustellen, mit denen international vergleichbare Daten zur gesundheitsbezogenen körperlichen Aktivität erhalten werden können.
Die Gesamtpunktzahl ist als inaktiv (<600 Met-min/Woche), minimal aktiv (mindestens 600 Met-Min/Woche und <3000 Met-Min/Woche) und aktiv (> 3000 Met-Min/Woche) gruppiert.
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Grundlinie
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SBQ - Fragebogen zum sitzenden Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
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Der SBQ wurde entwickelt, um die Zeit zu bewerten, die 9 Verhaltensweisen aufgewendet hat (Fernsehen zu sehen, Computer-/Videospiele zu spielen, Musik zu hören, zu sitzen und am Telefon zu sprechen, Papierkram oder Büroarbeiten zu machen, zu sitzen und zu lesen, ein Musikinstrument zu spielen, Kunsthandwerk zu machen, zu sitzen und zu fahren/zu fahren, in einem Auto, Bus oder Zug).
Die 9 Artikel wurden für Wochentage und Wochenendtage getrennt abgeschlossen.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Leong DP, Teo KK, Rangarajan S, Lopez-Jaramillo P, Avezum A Jr, Orlandini A, Seron P, Ahmed SH, Rosengren A, Kelishadi R, Rahman O, Swaminathan S, Iqbal R, Gupta R, Lear SA, Oguz A, Yusoff K, Zatonska K, Chifamba J, Igumbor E, Mohan V, Anjana RM, Gu H, Li W, Yusuf S; Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) Study investigators. Prognostic value of grip strength: findings from the Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study. Lancet. 2015 Jul 18;386(9990):266-73. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62000-6. Epub 2015 May 13.
- Cildan Uysal S, Tonak HA, Kitis A. Validity, reliability and test-retest study of Grip strength measurement in two positions with two dynamometers: Jamar(R) Plus and K-Force(R) Grip. Hand Surg Rehabil. 2022 Jun;41(3):305-310. doi: 10.1016/j.hansur.2022.02.007. Epub 2022 Mar 10.
- Guerra RS, Amaral TF, Sousa AS, Fonseca I, Pichel F, Restivo MT. Comparison of Jamar and Bodygrip Dynamometers for Handgrip Strength Measurement. J Strength Cond Res. 2017 Jul;31(7):1931-1940. doi: 10.1519/JSC.0000000000001666.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/293
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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