Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tani dynamometr ręczny

28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Ważność i niezawodność tani dynamometr uchwytu u zdrowych dorosłych

Złotym standardowym urządzeniem do pomiaru wytrzymałości chwytania jest dynamometr ręczny Jamar®. Hydrauliczny dynamometr Jamar® to urządzenie drogie. Ma analogową funkcję czytania. Hydrauliczny dynamometr dłoni Jamar jest zalecany przez American Association of Hand Therapists i jest uważany za złoty standard ze względu na jego wysoką ważność i niezawodność. Ze względu na jego koszt zastosowanie tego dynamometru jest dość ograniczone w niektórych krajach i ustawieniach. Istnieje jednak nowa wersja, Jamar Plus+, która ma funkcję czytania cyfrowego. Ta wersja jest jeszcze droższa. W ostatnich latach stosowanie tańszych dynamometrów do pomiaru siły przyczepności staje się coraz bardziej powszechne w warunkach klinicznych i badaniach naukowych. W szczególności często stosuje się dynamometr Camry, który jest dziesięciokrotnie tańszy. Pomimo częstego stosowania w badaniach naukowych przegląd obecnej literatury wykazał, że ważność i niezawodność Camry nie zostały zbadane w zdrowych populacjach. Nasze badanie porównuje hydrauliczny dynamometr dłoni Jamar®, złote standardowe urządzenie do pomiaru wytrzymałości uchwytu, z niższym kosztem i lżejszym ręcznym dynamometrem Camry.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

177

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Yalova, Indyk
        • Yalova University
      • Yalova, Indyk, 77200
        • University of Yalova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowie dorośli

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zadaniowie wolontariusze z 18-65 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Korzystanie z dowolnego urządzenia wspomagającego,
  • Posiadanie reumatoidalnego zapalenia stawów, dny moczanowej, choroby nerwowo -mięśniowej lub jakiejkolwiek ostrej/przewlekłej choroby, która może wpływać na siłę przyczepności,
  • Ciąża,
  • Poprzednie podwichnięcie, zwichnięcie lub złamanie w kończynie górnej,
  • Typ 1 lub typ 2 dm,
  • Niestabilne choroby przewlekłe i ogólnoustrojowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła uchwytu - urządzenie 1
Ramy czasowe: 7 dni
Maksymalna siła przyczepności jest miarą siły mięśniowej lub maksymalnej siły/napięcia generowanego przez mięśnie przedramienia.
7 dni
Maksymalna siła uchwytu - urządzenie 2
Ramy czasowe: 7 dni
Maksymalna siła przyczepności jest miarą siły mięśniowej lub maksymalnej siły/napięcia generowanego przez mięśnie przedramienia.
7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy Kwestionariusz aktywności fizycznej - krótka forma
Ramy czasowe: Linia bazowa
Celem kwestionariusza jest dostarczenie wspólnych instrumentów, które można wykorzystać do uzyskania porównywalnych danych międzynarodowych na temat aktywności fizycznej związanej ze zdrowiem. Całkowity wynik jest pogrupowany jako nieaktywny (<600 MEn-min/tydzień), minimalnie aktywny (minimum 600 MEn-minutę/tydzień i <3000 MEn-min/tydzień) i aktywny (> 3000 MET-minutę/tydzień).
Linia bazowa
SBQ - Siedzący kwestionariusz zachowań
Ramy czasowe: Linia bazowa
SBQ został zaprojektowany w celu oceny czasu spędzonego na wykonywaniu 9 zachowań (oglądanie telewizji, granie w gry komputerowe/wideo, siedzenie podczas słuchania muzyki, siedzenia i rozmowy przez telefon, wykonywanie dokumentów lub pracy w biurze, siedzeniem i czytaniem, grania instrumentu muzycznego, sztuki i rzemiosła, siedzeniem i jazdy/jazdy samochodem, autobusem lub pociągiem). 9 przedmiotów zostało ukończonych osobno w dni powszednie i weekendowe.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/293

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj