- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06845072
Tani dynamometr ręczny
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Pelin Tiryaki, University of Yalova
Ważność i niezawodność tani dynamometr uchwytu u zdrowych dorosłych
Złotym standardowym urządzeniem do pomiaru wytrzymałości chwytania jest dynamometr ręczny Jamar®.
Hydrauliczny dynamometr Jamar® to urządzenie drogie.
Ma analogową funkcję czytania.
Hydrauliczny dynamometr dłoni Jamar jest zalecany przez American Association of Hand Therapists i jest uważany za złoty standard ze względu na jego wysoką ważność i niezawodność.
Ze względu na jego koszt zastosowanie tego dynamometru jest dość ograniczone w niektórych krajach i ustawieniach.
Istnieje jednak nowa wersja, Jamar Plus+, która ma funkcję czytania cyfrowego.
Ta wersja jest jeszcze droższa.
W ostatnich latach stosowanie tańszych dynamometrów do pomiaru siły przyczepności staje się coraz bardziej powszechne w warunkach klinicznych i badaniach naukowych.
W szczególności często stosuje się dynamometr Camry, który jest dziesięciokrotnie tańszy.
Pomimo częstego stosowania w badaniach naukowych przegląd obecnej literatury wykazał, że ważność i niezawodność Camry nie zostały zbadane w zdrowych populacjach.
Nasze badanie porównuje hydrauliczny dynamometr dłoni Jamar®, złote standardowe urządzenie do pomiaru wytrzymałości uchwytu, z niższym kosztem i lżejszym ręcznym dynamometrem Camry.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
177
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Yalova, Indyk
- Yalova University
-
Yalova, Indyk, 77200
- University of Yalova
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowie dorośli
Opis
Kryteria włączenia:
- Zadaniowie wolontariusze z 18-65 lat
Kryteria wykluczenia:
- Korzystanie z dowolnego urządzenia wspomagającego,
- Posiadanie reumatoidalnego zapalenia stawów, dny moczanowej, choroby nerwowo -mięśniowej lub jakiejkolwiek ostrej/przewlekłej choroby, która może wpływać na siłę przyczepności,
- Ciąża,
- Poprzednie podwichnięcie, zwichnięcie lub złamanie w kończynie górnej,
- Typ 1 lub typ 2 dm,
- Niestabilne choroby przewlekłe i ogólnoustrojowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna siła uchwytu - urządzenie 1
Ramy czasowe: 7 dni
|
Maksymalna siła przyczepności jest miarą siły mięśniowej lub maksymalnej siły/napięcia generowanego przez mięśnie przedramienia.
|
7 dni
|
|
Maksymalna siła uchwytu - urządzenie 2
Ramy czasowe: 7 dni
|
Maksymalna siła przyczepności jest miarą siły mięśniowej lub maksymalnej siły/napięcia generowanego przez mięśnie przedramienia.
|
7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Międzynarodowy Kwestionariusz aktywności fizycznej - krótka forma
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Celem kwestionariusza jest dostarczenie wspólnych instrumentów, które można wykorzystać do uzyskania porównywalnych danych międzynarodowych na temat aktywności fizycznej związanej ze zdrowiem.
Całkowity wynik jest pogrupowany jako nieaktywny (<600 MEn-min/tydzień), minimalnie aktywny (minimum 600 MEn-minutę/tydzień i <3000 MEn-min/tydzień) i aktywny (> 3000 MET-minutę/tydzień).
|
Linia bazowa
|
|
SBQ - Siedzący kwestionariusz zachowań
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
SBQ został zaprojektowany w celu oceny czasu spędzonego na wykonywaniu 9 zachowań (oglądanie telewizji, granie w gry komputerowe/wideo, siedzenie podczas słuchania muzyki, siedzenia i rozmowy przez telefon, wykonywanie dokumentów lub pracy w biurze, siedzeniem i czytaniem, grania instrumentu muzycznego, sztuki i rzemiosła, siedzeniem i jazdy/jazdy samochodem, autobusem lub pociągiem).
9 przedmiotów zostało ukończonych osobno w dni powszednie i weekendowe.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Leong DP, Teo KK, Rangarajan S, Lopez-Jaramillo P, Avezum A Jr, Orlandini A, Seron P, Ahmed SH, Rosengren A, Kelishadi R, Rahman O, Swaminathan S, Iqbal R, Gupta R, Lear SA, Oguz A, Yusoff K, Zatonska K, Chifamba J, Igumbor E, Mohan V, Anjana RM, Gu H, Li W, Yusuf S; Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) Study investigators. Prognostic value of grip strength: findings from the Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study. Lancet. 2015 Jul 18;386(9990):266-73. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62000-6. Epub 2015 May 13.
- Cildan Uysal S, Tonak HA, Kitis A. Validity, reliability and test-retest study of Grip strength measurement in two positions with two dynamometers: Jamar(R) Plus and K-Force(R) Grip. Hand Surg Rehabil. 2022 Jun;41(3):305-310. doi: 10.1016/j.hansur.2022.02.007. Epub 2022 Mar 10.
- Guerra RS, Amaral TF, Sousa AS, Fonseca I, Pichel F, Restivo MT. Comparison of Jamar and Bodygrip Dynamometers for Handgrip Strength Measurement. J Strength Cond Res. 2017 Jul;31(7):1931-1940. doi: 10.1519/JSC.0000000000001666.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/293
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .