- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06845072
Dinamometro a basso costo
28 luglio 2025 aggiornato da: Pelin Tiryaki, University of Yalova
Validità e affidabilità Un dinamometro a basso contenuto di manuali negli adulti sani
Il dispositivo gold standard per la misurazione della resistenza della presa è il dinamometro a mano idraulico Jamar®.
Il dinamometro a mano idraulico Jamar® è un dispositivo a costi.
Ha una funzione di lettura analogica.
Il dinamometro a mano idraulico Jamar è raccomandato dall'American Association of Hand Therapists ed è considerato il gold standard a causa della sua elevata validità e affidabilità.
A causa del suo costo, l'uso di questo dinamometro è piuttosto limitato in alcuni paesi e contesti.
Tuttavia, esiste una nuova versione, Jamar Plus+, che ha una funzione di lettura digitale.
Questa versione è ancora più costosa.
Negli ultimi anni, l'uso di dinamometri meno costosi per la misurazione della resistenza della presa è diventato sempre più comune in contesti clinici e nella ricerca scientifica.
In particolare, il dinamometro Camry, che è dieci volte più economico, viene spesso utilizzato.
Nonostante il suo uso frequente nella ricerca scientifica, una revisione dell'attuale letteratura ha dimostrato che la validità e l'affidabilità dei Camry non sono state esaminate in popolazioni sane.
Il nostro studio confronta il dinamometro a mano idraulico Jamar®, il dispositivo di gold standard per misurare la resistenza della presa, con il dinamometro Camry digitale a basso costo e più leggero.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
177
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Yalova, Tacchino
- Yalova University
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Yalova, Tacchino, 77200
- University of Yalova
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontari Healty con 18-65 anni
Criteri di esclusione:
- Utilizzando qualsiasi dispositivo di assistenza,
- Avere artrite reumatoide, gotta, malattia neuromuscolare o qualsiasi malattia acuta/cronica che può influire sulla resistenza alla presa,
- Gravidanza,
- Precedente sublussazione, dislocazione o frattura nell'estremità superiore,
- Tipo 1 o tipo 2 DM,
- Malattie croniche e sistemiche instabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza massima di impugnatura - Dispositivo 1
Lasso di tempo: 7 giorni
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La massima forza di presa è una misura della forza muscolare o della massima forza/tensione generata dai muscoli dell'avambraccio.
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7 giorni
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Forza massima del puttana - Dispositivo 2
Lasso di tempo: 7 giorni
|
La massima forza di presa è una misura della forza muscolare o della massima forza/tensione generata dai muscoli dell'avambraccio.
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7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sull'attività fisica internazionale - forma breve
Lasso di tempo: Basale
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Lo scopo del questionario è fornire strumenti comuni che possono essere utilizzati per ottenere dati comparabili a livello internazionale sull'attività fisica correlata alla salute.
Il punteggio totale è raggruppato come inattivo (<600 met-min/settimana), minimamente attivo (minimo 600 met-min/settimana e <3000 met-min/settimana) e attivo (> 3000 met-min/settimana).
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Basale
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SBQ - questionario sul comportamento sedentario
Lasso di tempo: Basale
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L'SBQ è stato progettato per valutare la quantità di tempo trascorso a fare 9 comportamenti (guardare la televisione, giocare a computer/videogiochi, sedersi mentre ascoltava la musica, seduti e parlando al telefono, facendo scartoffie o lavori in ufficio, seduti e leggendo, suonando uno strumento musicale, facendo arti e mestieri, seduti e guidando/guidando in auto, autobus o treno).
I 9 articoli sono stati completati separatamente per i giorni feriali e i giorni del fine settimana.
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Basale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Leong DP, Teo KK, Rangarajan S, Lopez-Jaramillo P, Avezum A Jr, Orlandini A, Seron P, Ahmed SH, Rosengren A, Kelishadi R, Rahman O, Swaminathan S, Iqbal R, Gupta R, Lear SA, Oguz A, Yusoff K, Zatonska K, Chifamba J, Igumbor E, Mohan V, Anjana RM, Gu H, Li W, Yusuf S; Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) Study investigators. Prognostic value of grip strength: findings from the Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study. Lancet. 2015 Jul 18;386(9990):266-73. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62000-6. Epub 2015 May 13.
- Cildan Uysal S, Tonak HA, Kitis A. Validity, reliability and test-retest study of Grip strength measurement in two positions with two dynamometers: Jamar(R) Plus and K-Force(R) Grip. Hand Surg Rehabil. 2022 Jun;41(3):305-310. doi: 10.1016/j.hansur.2022.02.007. Epub 2022 Mar 10.
- Guerra RS, Amaral TF, Sousa AS, Fonseca I, Pichel F, Restivo MT. Comparison of Jamar and Bodygrip Dynamometers for Handgrip Strength Measurement. J Strength Cond Res. 2017 Jul;31(7):1931-1940. doi: 10.1519/JSC.0000000000001666.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
28 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/293
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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