Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Dinamometro a basso costo

28 luglio 2025 aggiornato da: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Validità e affidabilità Un dinamometro a basso contenuto di manuali negli adulti sani

Il dispositivo gold standard per la misurazione della resistenza della presa è il dinamometro a mano idraulico Jamar®. Il dinamometro a mano idraulico Jamar® è un dispositivo a costi. Ha una funzione di lettura analogica. Il dinamometro a mano idraulico Jamar è raccomandato dall'American Association of Hand Therapists ed è considerato il gold standard a causa della sua elevata validità e affidabilità. A causa del suo costo, l'uso di questo dinamometro è piuttosto limitato in alcuni paesi e contesti. Tuttavia, esiste una nuova versione, Jamar Plus+, che ha una funzione di lettura digitale. Questa versione è ancora più costosa. Negli ultimi anni, l'uso di dinamometri meno costosi per la misurazione della resistenza della presa è diventato sempre più comune in contesti clinici e nella ricerca scientifica. In particolare, il dinamometro Camry, che è dieci volte più economico, viene spesso utilizzato. Nonostante il suo uso frequente nella ricerca scientifica, una revisione dell'attuale letteratura ha dimostrato che la validità e l'affidabilità dei Camry non sono state esaminate in popolazioni sane. Il nostro studio confronta il dinamometro a mano idraulico Jamar®, il dispositivo di gold standard per misurare la resistenza della presa, con il dinamometro Camry digitale a basso costo e più leggero.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

177

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yalova, Tacchino
        • Yalova University
      • Yalova, Tacchino, 77200
        • University of Yalova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontari Healty con 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Utilizzando qualsiasi dispositivo di assistenza,
  • Avere artrite reumatoide, gotta, malattia neuromuscolare o qualsiasi malattia acuta/cronica che può influire sulla resistenza alla presa,
  • Gravidanza,
  • Precedente sublussazione, dislocazione o frattura nell'estremità superiore,
  • Tipo 1 o tipo 2 DM,
  • Malattie croniche e sistemiche instabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza massima di impugnatura - Dispositivo 1
Lasso di tempo: 7 giorni
La massima forza di presa è una misura della forza muscolare o della massima forza/tensione generata dai muscoli dell'avambraccio.
7 giorni
Forza massima del puttana - Dispositivo 2
Lasso di tempo: 7 giorni
La massima forza di presa è una misura della forza muscolare o della massima forza/tensione generata dai muscoli dell'avambraccio.
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'attività fisica internazionale - forma breve
Lasso di tempo: Basale
Lo scopo del questionario è fornire strumenti comuni che possono essere utilizzati per ottenere dati comparabili a livello internazionale sull'attività fisica correlata alla salute. Il punteggio totale è raggruppato come inattivo (<600 met-min/settimana), minimamente attivo (minimo 600 met-min/settimana e <3000 met-min/settimana) e attivo (> 3000 met-min/settimana).
Basale
SBQ - questionario sul comportamento sedentario
Lasso di tempo: Basale
L'SBQ è stato progettato per valutare la quantità di tempo trascorso a fare 9 comportamenti (guardare la televisione, giocare a computer/videogiochi, sedersi mentre ascoltava la musica, seduti e parlando al telefono, facendo scartoffie o lavori in ufficio, seduti e leggendo, suonando uno strumento musicale, facendo arti e mestieri, seduti e guidando/guidando in auto, autobus o treno). I 9 articoli sono stati completati separatamente per i giorni feriali e i giorni del fine settimana.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/293

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi