이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저렴한 손잡이 동력계

2025년 7월 28일 업데이트: Pelin Tiryaki, University of Yalova

유효성 및 신뢰성 건강한 성인의 저렴한 손잡이 동력계

그립 강도를 측정하기위한 골드 표준 장치는 Jamar® 유압 핸드 동력계입니다. Jamar® 유압 핸드 동력계는 고가의 장치입니다. 아날로그 읽기 기능이 있습니다. Jamar 유압식 핸드 동력계는 미국 손 치료사 협회에서 권장하며 유효성이 높고 신뢰성이 높기 때문에 금 표준으로 간주됩니다. 비용으로 인해이 동력계의 사용은 특정 국가와 환경에서 상당히 제한적입니다. 그러나 디지털 판독 기능이있는 새로운 버전 인 Jamar Plus+가 있습니다. 이 버전은 훨씬 비쌉니다. 최근에는 그립 강도 측정을 위해 저렴한 다이너마체의 사용이 임상 환경과 과학적 연구에서 점점 일반화되고 있습니다. 특히, 10 배 저렴한 Camry Dynamometer는 자주 사용됩니다. 과학 연구에서 빈번한 사용에도 불구하고, 현재 문헌에 대한 검토에 따르면 Camry의 유효성과 신뢰성은 건강한 인구에서 조사되지 않았다. 우리의 연구는 그립 강도를 측정하기위한 골드 표준 장치 인 Jamar® 유압 핸드 동력계를 비교합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

177

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yalova, 칠면조
        • Yalova University
      • Yalova, 칠면조, 77200
        • University of Yalova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 성인

설명

포함 기준 :

  • 18-65 년의 치유 자원 봉사자

제외 기준 :

  • 모든 보조 장치 사용,
  • 류마티스 관절염, 통풍, 신경 근육 질환 또는 그립 강도에 영향을 줄 수있는 급성/만성 질환,
  • 임신,
  • 상지의 이전 아 탈구, 탈구 또는 골절,
  • 타입 1 또는 타입 2 DM,
  • 불안정한 만성 및 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 손잡이 강도 - 장치 1
기간: 7 일
최대 그립 강도는 팔뚝 근육에 의해 생성 된 근육 강도 또는 최대 힘/장력의 척도입니다.
7 일
최대 손잡이 강도 - 장치 2
기간: 7 일
최대 그립 강도는 팔뚝 근육에 의해 생성 된 근육 강도 또는 최대 힘/장력의 척도입니다.
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지 - 짧은 형식
기간: 기준선
설문지의 목적은 건강 관련 신체 활동에 대한 국제적으로 비슷한 데이터를 얻는 데 사용할 수있는 일반적인 도구를 제공하는 것입니다. 총 점수는 비활성 (<600 met-min/week), 최소 활성 (최소 600 Met-min/week 및 <3000 met-min/week) 및 활성 (> 3000 met-min/week)으로 그룹화됩니다.
기준선
SBQ- 좌식 행동 설문지
기간: 기준선
SBQ는 9 개의 행동 (텔레비전보기, 컴퓨터/비디오 게임, 음악을 듣고 앉아 앉아서 앉아서 전화, 서류 또는 사무실 작업, 앉아서 읽기, 악기 연주, 예술 및 공예품, 자동차, 버스 또는 기차에서 운전/타기/타기/타기/타기/타기/타기/타기/타기/타기/타는 시간을 평가하기 위해 고안되었습니다. 9 개 항목은 평일과 주말 동안 별도로 완료되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024/293

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다