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大学の教師の肩の回転トルクとハンドグリップの強さとの相関

2025年2月26日 更新者:Abanoub Emeil Melad Sedarous Michael、Cairo University
目的は、手握りの脱力と肩の回転トルクの低下の発生率を減らすことです。 この提案された研究は、発生する怪我を防ぐための解決策を提案することを目的としています

調査の概要

詳細な説明

教育は怪我のためのリスクの高い仕事になりつつあります。 近年、教師の間で仕事関連の筋骨格障害(WMSD)について懸念が高まっています。 これらの障害には、筋肉、腱、神経の怪我や痛みが含まれます。 調査によると、教師は他の職業の人々よりもWMSDを経験する可能性が高く、料金は39%から95%であると報告されています。 これは、長い間無視された後に注意に値する深刻な問題です。

怪我の予防の可能性:理学療法と労働衛生の専門家は、この相関関係を利用して予防戦略を設計することができます。 たとえば、有意な相関が存在する場合、特定のエクササイズを通じて肩のトルクを改善することを目的とした介入も、手握り強度を高め、それにより大学の教員の筋骨格損傷のリスクを減らすことができます。 教育および職場の人間工学:この相関関係からの洞察は、人間工学と体力プログラムに関する教育機関や職場に通知することができます。 上半身の強さを対象とする人間工学に基づいた実践とウェルネスプログラムを実装することで、大学の教育スタッフの全体的な健康結果と生産性が改善される可能性があります。 大学の教育スタッフの主な問題の1つは、肩と上肢の問題の有病率です。 治療は通常、肩のみに焦点を当て、手首を無視します。 頭上の職場の労働者は危険な立場にあります。 筋肉の疲労を防ぎ、グリップ力の低下を防ぐために、人間工学に基づいたソリューションを開発する必要があります。

目的は、手握りの脱力と肩の回転トルクの低下の発生率を減らすことです。多くの怪我が予防可能であるという事実を認めて、この提案された研究は、発生する怪我を防ぐための解決策を提案することを目指しています。 調査結果に基づいて、推奨事項は、肩と手の問題を減少させ、大学の教師の生活の質を高める可能性があります。 教員の手握り強度と肩の筋肉トルクの間の関連性に関する不十分な研究が行われています。 したがって、この研究の目的は、将来の研究がこの重要な問題に対処するための道を開くことを目指しています。 大学の教師間の手握り強度と肩の回転トルクに関する文献にはギャップがあります。そのため、この研究は、大学の教師間の回転肩のトルクとハンドグリップの強度との相関関係を調査するために実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な大人のアカデミックスタッフ

説明

包含基準:

  1. 科学技術のためにMISR大学でフルタイムで働く大学の教師。 (1日平均7時間)
  2. 25歳から45歳までの男性と女性の両方の参加者
  3. 痛みや筋骨格障害のない参加者
  4. 教育中にオーバーヘッドアクティビティを実行する参加者
  5. BMIの範囲は正常範囲で18.5-25の間です
  6. 右利きと左利きの被験者の両方が含まれています

除外基準:

  • 1.肩、上肢、首、または胸部骨折または手術の歴史

    2。上肢に影響を与える神経障害

    3。上肢の局所腫瘍または転移

    4。過去6か月以内にトラウマまたは怪我をした学者、または妊娠中の既知

    5。大学時間後の激しい運動や仕事の関与

    6.過去6か月以内の手術の歴史、てんかん、または慢性神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップ強度
時間枠:2か月
ハンドグリップを評価します
2か月
肩のトルク
時間枠:2か月
回旋筋のピークショルダートルクを評価します
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abanoub Emeil Melad, Bachelor、Misr University for Science and Technology
  • スタディチェア:Neveen Abdel-Latif, professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Rania Reda, Ass.prof、Cairo University
  • スタディチェア:Mohamed Farouk, lecturer、Misr University for Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月28日

一次修了 (推定)

2025年3月30日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月26日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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