- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06851689
Correlatie tussen schouderrotatiekoppel en handgreepsterkte bij universitair onderwijzend personeel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lesgeven wordt een hoog risico-baan voor verwondingen. In de afgelopen jaren is er een groeiende bezorgdheid geweest over werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen (WMSD's) bij leraren. Deze aandoeningen omvatten verwondingen en pijn in spieren, pezen en zenuwen. Studies tonen aan dat leraren vaker WMSD's ervaren dan mensen in andere beroepen, met de tarieven die tussen 39% en 95% liggen. Dit is een serieus probleem dat de aandacht verdient nadat hij lange tijd is genegeerd.
Potentieel voor letselpreventie: fysiotherapie en beroepsbeoefenaren op het werk kunnen deze correlatie gebruiken om preventieve strategieën te ontwerpen. Als bijvoorbeeld een significante correlatie bestaat, kunnen interventies die gericht zijn op het verbeteren van het schouderkoppel door specifieke oefeningen ook de handgreepsterkte verbeteren, waardoor het risico op musculoskeletale letsel bij onderwijspersoneel van universitair onderwijs wordt verminderd. Onderwijs- en werkplek Ergonomie: inzichten uit deze correlatie kunnen onderwijsinstellingen en werkplekken informeren over ergonomie en fysieke fitheidsprogramma's. Het implementeren van ergonomische praktijken en welzijnsprogramma's die zich richten op de kracht van het bovenlichaam zou mogelijk de algemene gezondheidsresultaten en productiviteit bij personeel van het universitair onderwijs kunnen verbeteren. Een van de belangrijkste kwesties onder personeel van universitair onderwijs is de prevalentie van problemen met schouder en bovenste ledematen. De behandeling richt zich meestal alleen op de schouder en verwaarloost de pols. Werknemers op overheadwerkplekken bevinden zich in een gevaarlijke positie. Ergonomische oplossingen moeten worden ontwikkeld om spiervermoeidheid en verminderde gripkracht te voorkomen.
Het doel is om de incidentie van handgreepzwakte en daling van het schouderrotatiekoppel te verminderen. Op basis van de bevindingen kunnen aanbevelingen mogelijk schouder- en handproblemen verminderen en de kwaliteit van leven voor het onderwijspersoneel van de universiteit verbeteren. Onvoldoende onderzoek is uitgevoerd naar de associatie tussen handgreepsterkte en schouderspierkoppel bij onderwijzend personeel. Daarom heeft deze studie als doel de weg vrij te maken voor toekomstig onderzoek om deze kritieke kwestie aan te pakken. Er is een kloof in de literatuur over handgreepsterkte en schouderrotatiekoppel tussen universitair onderwijspersoneel, dus deze studie zal worden uitgevoerd om de correlatie tussen rotatieschouderkoppel en handgreepsterkte tussen universitair onderwijspersoneel te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Abanoub Emeil Melad, Bachelor
- Telefoonnummer: 01202297165
- E-mail: abanoub.emeil.michael@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Abanoub Emeil Melad, Bacherol
- Telefoonnummer: 01202297165
- E-mail: abanoub.emeil.michael@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitair onderwijzend personeel die fulltime werken aan de MISR University for Science and Technology. (Gemiddeld 7 uur per dag)
- Zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers tussen de 25 en 45 jaar oud
- Deelnemers zonder enige pijn of musculoskeletale stoornissen
- Deelnemers die overheadactiviteiten uitvoeren tijdens het lesgeven
- Het bereik van BMI ligt tussen 18,5-25 in het normale bereik
- Zowel rechts- als linkshandige onderwerpen zijn inbegrepen
Uitsluitingscriteria:
1. Recent geschiedenis van schouder, bovenste ledematen, nek of thoracale breuk of chirurgie
2. Neurologische aandoeningen die het bovenste ledemaat beïnvloeden
3. Regionale tumor of metastase van het bovenste ledemaat
4. Academici met trauma of letsel in de afgelopen 6 maanden, of bekende zwangerschap
5. Betrokkenheid van krachtige oefening of werk na universitaire uren
6. History van chirurgie in de afgelopen zes maanden, epilepsie of chronische neurologische ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel handgreep
|
2 maanden
|
|
schouderkoppel
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Beoordeel het piekschouderkoppel van de rotatorspier
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abanoub Emeil Melad, Bachelor, Misr University for Science and Technology
- Studie stoel: Neveen Abdel-Latif, professor, Cairo University
- Studie directeur: Rania Reda, Ass.prof, Cairo University
- Studie stoel: Mohamed Farouk, lecturer, Misr University for Science and Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005456
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .