Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen schouderrotatiekoppel en handgreepsterkte bij universitair onderwijzend personeel

26 februari 2025 bijgewerkt door: Abanoub Emeil Melad Sedarous Michael, Cairo University
Het doel is om de incidentie van handgreepzwakte en daling van het schouderrotatiekoppel te verminderen. Dit voorgestelde onderzoek is bedoeld om oplossingen voor te stellen om optredende letsel te voorkomen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Lesgeven wordt een hoog risico-baan voor verwondingen. In de afgelopen jaren is er een groeiende bezorgdheid geweest over werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen (WMSD's) bij leraren. Deze aandoeningen omvatten verwondingen en pijn in spieren, pezen en zenuwen. Studies tonen aan dat leraren vaker WMSD's ervaren dan mensen in andere beroepen, met de tarieven die tussen 39% en 95% liggen. Dit is een serieus probleem dat de aandacht verdient nadat hij lange tijd is genegeerd.

Potentieel voor letselpreventie: fysiotherapie en beroepsbeoefenaren op het werk kunnen deze correlatie gebruiken om preventieve strategieën te ontwerpen. Als bijvoorbeeld een significante correlatie bestaat, kunnen interventies die gericht zijn op het verbeteren van het schouderkoppel door specifieke oefeningen ook de handgreepsterkte verbeteren, waardoor het risico op musculoskeletale letsel bij onderwijspersoneel van universitair onderwijs wordt verminderd. Onderwijs- en werkplek Ergonomie: inzichten uit deze correlatie kunnen onderwijsinstellingen en werkplekken informeren over ergonomie en fysieke fitheidsprogramma's. Het implementeren van ergonomische praktijken en welzijnsprogramma's die zich richten op de kracht van het bovenlichaam zou mogelijk de algemene gezondheidsresultaten en productiviteit bij personeel van het universitair onderwijs kunnen verbeteren. Een van de belangrijkste kwesties onder personeel van universitair onderwijs is de prevalentie van problemen met schouder en bovenste ledematen. De behandeling richt zich meestal alleen op de schouder en verwaarloost de pols. Werknemers op overheadwerkplekken bevinden zich in een gevaarlijke positie. Ergonomische oplossingen moeten worden ontwikkeld om spiervermoeidheid en verminderde gripkracht te voorkomen.

Het doel is om de incidentie van handgreepzwakte en daling van het schouderrotatiekoppel te verminderen. Op basis van de bevindingen kunnen aanbevelingen mogelijk schouder- en handproblemen verminderen en de kwaliteit van leven voor het onderwijspersoneel van de universiteit verbeteren. Onvoldoende onderzoek is uitgevoerd naar de associatie tussen handgreepsterkte en schouderspierkoppel bij onderwijzend personeel. Daarom heeft deze studie als doel de weg vrij te maken voor toekomstig onderzoek om deze kritieke kwestie aan te pakken. Er is een kloof in de literatuur over handgreepsterkte en schouderrotatiekoppel tussen universitair onderwijspersoneel, dus deze studie zal worden uitgevoerd om de correlatie tussen rotatieschouderkoppel en handgreepsterkte tussen universitair onderwijspersoneel te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezond academisch personeel voor volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Universitair onderwijzend personeel die fulltime werken aan de MISR University for Science and Technology. (Gemiddeld 7 uur per dag)
  2. Zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers tussen de 25 en 45 jaar oud
  3. Deelnemers zonder enige pijn of musculoskeletale stoornissen
  4. Deelnemers die overheadactiviteiten uitvoeren tijdens het lesgeven
  5. Het bereik van BMI ligt tussen 18,5-25 in het normale bereik
  6. Zowel rechts- als linkshandige onderwerpen zijn inbegrepen

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Recent geschiedenis van schouder, bovenste ledematen, nek of thoracale breuk of chirurgie

    2. Neurologische aandoeningen die het bovenste ledemaat beïnvloeden

    3. Regionale tumor of metastase van het bovenste ledemaat

    4. Academici met trauma of letsel in de afgelopen 6 maanden, of bekende zwangerschap

    5. Betrokkenheid van krachtige oefening of werk na universitaire uren

    6. History van chirurgie in de afgelopen zes maanden, epilepsie of chronische neurologische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 2 maanden
Beoordeel handgreep
2 maanden
schouderkoppel
Tijdsspanne: 2 maanden
Beoordeel het piekschouderkoppel van de rotatorspier
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abanoub Emeil Melad, Bachelor, Misr University for Science and Technology
  • Studie stoel: Neveen Abdel-Latif, professor, Cairo University
  • Studie directeur: Rania Reda, Ass.prof, Cairo University
  • Studie stoel: Mohamed Farouk, lecturer, Misr University for Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren