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Correlazione tra coppia di rotazione delle spalle e forza di presa manuale nel personale docente universitario

26 febbraio 2025 aggiornato da: Abanoub Emeil Melad Sedarous Michael, Cairo University
L'obiettivo è ridurre l'incidenza della debolezza della presa manuale e del declino della coppia di rotazione delle spalle. Questo studio proposto mira a suggerire soluzioni per prevenire lesioni che si verificano

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insegnamento sta diventando un lavoro ad alto rischio per gli infortuni. Negli ultimi anni, tra gli insegnanti c'è stata una crescente preoccupazione per i disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro (WMSDS). Questi disturbi includono lesioni e dolore in muscoli, tendini e nervi. Gli studi dimostrano che gli insegnanti hanno maggiori probabilità di sperimentare WMSD rispetto alle persone in altre professioni, con tassi segnalati tra il 39% e il 95%. Questo è un problema serio che merita attenzione dopo essere stato ignorato per molto tempo.

Potenziale per la prevenzione delle lesioni: la terapia fisica e gli operatori sanitari professionali possono utilizzare questa correlazione per progettare strategie preventive. Ad esempio, se esiste una correlazione significativa, gli interventi volti a migliorare la coppia della spalla attraverso esercizi specifici potrebbero anche migliorare la forza della presa della mano, riducendo così il rischio di lesioni muscoloscheletriche tra il personale docente universitario. Ergonomia educativa e sul posto di lavoro: approfondimenti da questa correlazione possono informare le istituzioni e i luoghi di lavoro educativi sull'ergonomia e sui programmi di fitness fisico. L'implementazione di pratiche ergonomiche e programmi di benessere che colpiscono la forza della parte superiore del corpo potrebbe potenzialmente migliorare i risultati generali della salute e la produttività tra il personale docente universitario. Uno dei problemi principali tra il personale docente universitario è la prevalenza di problemi di spalla e degli arti superiori. Il trattamento in genere si concentra esclusivamente sulla spalla e trascura il polso. I lavoratori nei luoghi di lavoro aerei sono in una posizione pericolosa. Dovrebbero essere sviluppate soluzioni ergonomiche per prevenire l'affaticamento muscolare e una riduzione della forza di presa.

L'obiettivo è ridurre l'incidenza della debolezza della presa manuale e del declino della coppia di rotazione delle spalle. Affermare il fatto che molte lesioni sono prevenibili, questo studio proposto mira a suggerire soluzioni per prevenire le lesioni da verificarsi. Sulla base dei risultati, le raccomandazioni potrebbero potenzialmente ridurre i problemi di spalla e mano e migliorare la qualità della vita per il personale docente universitario. Sono state condotte ricerche insufficienti sull'associazione tra la forza della presa manuale e la coppia dei muscoli della spalla nel personale docente. Pertanto, questo studio mira a aprire la strada alla ricerca futura per affrontare questo problema critico. C'è un divario nella letteratura sulla forza della presa manuale e sulla coppia di rotazione delle spalle tra il personale docente universitario, quindi questo studio sarà condotto per studiare la correlazione tra la coppia della spalla di rotazione e la forza della presa a mano tra il personale docente universitario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale accademico per adulti sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Il personale docente universitario che lavora a tempo pieno presso l'Università MISR per la scienza e la tecnologia. (media 7 ore al giorno)
  2. Partecipanti maschi e femmine tra 25 e 45 anni
  3. Partecipanti senza dolore o disturbo muscoloscheletrico
  4. Partecipanti che svolgono attività generali durante l'insegnamento
  5. La gamma di BMI è compresa tra 18,5-25 nell'intervallo normale
  6. Sia i soggetti a destra che a sinistra sono inclusi

Criteri di esclusione:

  • 1. Accente storia di spalla, arto superiore, collo o frattura toracica o chirurgia

    2. Disturbi neurologici che colpiscono l'arto superiore

    3. tumore regionale o metastasi dell'arto superiore

    4. Accademici con trauma o lesioni negli ultimi 6 mesi o gravidanza nota

    5. Impegno di qualsiasi esercizio vigoroso o lavoro dopo le ore universitarie

    6. Storia della chirurgia negli ultimi sei mesi, epilessia o malattia neurologica cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza di presa a mano
Lasso di tempo: 2 mesi
Valuta la presa manuale
2 mesi
coppia di spalla
Lasso di tempo: 2 mesi
Valutare la coppia di punta del muscolo dei rotatori
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abanoub Emeil Melad, Bachelor, Misr University for Science and Technology
  • Cattedra di studio: Neveen Abdel-Latif, professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Rania Reda, Ass.prof, Cairo University
  • Cattedra di studio: Mohamed Farouk, lecturer, Misr University for Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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