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Correlação entre o torque de rotação do ombro e a força de preensão da mão no corpo docente da universidade

26 de fevereiro de 2025 atualizado por: Abanoub Emeil Melad Sedarous Michael, Cairo University
O objetivo é reduzir a incidência de fraqueza da alça da mão e declínio do torque de rotação do ombro. Este estudo proposto tem como objetivo sugerir soluções para evitar lesões ocorridas

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O ensino está se tornando um trabalho de alto risco por lesões. Nos últimos anos, houve uma crescente preocupação com os distúrbios musculoesqueléticos relacionados ao trabalho (WMSDs) entre os professores. Esses distúrbios incluem lesões e dor nos músculos, tendões e nervos. Estudos mostram que os professores têm maior probabilidade de experimentar WMSDs do que pessoas em outras profissões, com taxas relatadas entre 39% e 95%. Este é um problema sério que merece atenção depois de ser ignorado por um longo tempo.

Potencial para prevenção de lesões: os profissionais de fisioterapia e saúde ocupacional podem utilizar essa correlação para projetar estratégias preventivas. Por exemplo, se existir uma correlação significativa, intervenções destinadas a melhorar o torque dos ombros através de exercícios específicos também podem aumentar a força da alça da mão, reduzindo assim o risco de lesões musculoesqueléticas entre os professores da universidade. Ergonomia educacional e de trabalho: as idéias dessa correlação podem informar instituições educacionais e locais de trabalho sobre programas de ergonomia e condicionamento físico. A implementação de práticas ergonômicas e programas de bem -estar que visam a força da parte superior do corpo pode potencialmente melhorar os resultados gerais da saúde e a produtividade entre os professores da universidade. Uma das questões primárias entre os funcionários da universidade é a prevalência de problemas no ombro e dos membros superiores. O tratamento normalmente se concentra apenas no ombro e negligencia o pulso. Os trabalhadores nos locais de trabalho aéreas estão em uma posição perigosa. Soluções ergonômicas devem ser desenvolvidas para prevenir a fadiga muscular e diminuir a força de aderência.

O objetivo é reduzir a incidência de fraqueza da alça da mão e declínio do torque de rotação do ombro. Divido o fato de que muitas lesões são evitáveis, este estudo proposto visa sugerir soluções para evitar lesões ocorridas. Com base nas descobertas, as recomendações podem potencialmente diminuir os problemas dos ombros e da mão e melhorar a qualidade de vida do corpo docente da universidade. Pesquisas insuficientes foram realizadas sobre a associação entre força de alcance à mão e torque do músculo do ombro no corpo docente. Portanto, este estudo tem como objetivo abrir caminho para pesquisas futuras abordarem essa questão crítica. Há uma lacuna na literatura sobre a força da mão e o torque de rotação do ombro entre o corpo docente da universidade, para que este estudo seja conduzido para investigar a correlação entre o torque de rotação do ombro e a força da mão entre os professores da universidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoal acadêmico adulto saudável

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Equipe de professores universitários que trabalham em período integral na Misr University for Science and Technology. (média de 7 horas por dia)
  2. Participantes do sexo masculino e feminino entre 25 e 45 anos
  3. Participantes sem dor ou transtorno musculoesquelético
  4. Participantes que realizam atividades aéreas durante o ensino
  5. A faixa de IMC está entre 18,5-25 na faixa normal
  6. Os sujeitos da direita e da esquerda estão incluídos

Critérios de exclusão:

  • 1. História recente do ombro, membro superior, pescoço ou fratura torácica ou cirurgia

    2. Distúrbios neurológicos que afetam o membro superior

    3. Tumor ou metástase regional do membro superior

    4. Acadêmicos com trauma ou lesão nos últimos 6 meses, ou gravidez conhecida

    5. Engajamento de qualquer exercício ou trabalho vigoroso após o horário da universidade

    6. História da cirurgia nos últimos seis meses, epilepsia ou doença neurológica crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força de alcance à mão
Prazo: 2 meses
Avalie a aderência à mão
2 meses
torque do ombro
Prazo: 2 meses
Avalie o pico do torque do ombro do músculo rotador
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Abanoub Emeil Melad, Bachelor, Misr University for Science and Technology
  • Cadeira de estudo: Neveen Abdel-Latif, professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Rania Reda, Ass.prof, Cairo University
  • Cadeira de estudo: Mohamed Farouk, lecturer, Misr University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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