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Correlación entre el par de rotación del hombro y la fuerza de agarre manual en el personal docente universitario

26 de febrero de 2025 actualizado por: Abanoub Emeil Melad Sedarous Michael, Cairo University
El objetivo es reducir la incidencia de debilidad de agarre manual y disminución del par de rotación del hombro. Este estudio propuesto tiene como objetivo sugerir soluciones para evitar lesiones que ocurren

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enseñanza se está convirtiendo en un trabajo de alto riesgo para las lesiones. En los últimos años, ha habido una creciente preocupación por los trastornos musculoesqueléticos (WMSD) relacionados con el trabajo entre los maestros. Estos trastornos incluyen lesiones y dolor en los músculos, tendones y nervios. Los estudios muestran que los maestros tienen más probabilidades de experimentar WMSD que las personas en otras profesiones, con tasas que se informan que son entre 39% y 95%. Este es un problema grave que merece atención después de ser ignorado durante mucho tiempo.

Potencial para la prevención de lesiones: la fisioterapia y los profesionales de la salud ocupacional pueden utilizar esta correlación para diseñar estrategias preventivas. Por ejemplo, si existe una correlación significativa, las intervenciones destinadas a mejorar el par de hombro a través de ejercicios específicos también podrían mejorar la fuerza de agarre manual, reduciendo así el riesgo de lesiones musculoesqueléticas entre el personal docente universitario. Educativa y en el lugar de trabajo ergonomía: las ideas de esta correlación pueden informar a las instituciones y lugares de trabajo educativos sobre ergonomía y programas de aptitud física. Implementar prácticas ergonómicas y programas de bienestar que se dirigen a la fuerza de la parte superior del cuerpo podría mejorar potencialmente los resultados de salud y la productividad entre el personal docente universitario. Uno de los principales problemas entre el personal docente universitario es la prevalencia de problemas de hombro y extremidades superiores. El tratamiento generalmente se enfoca únicamente en el hombro y descuida la muñeca. Los trabajadores en los lugares de trabajo aéreos están en una posición peligrosa. Se deben desarrollar soluciones ergonómicas para prevenir la fatiga muscular y la disminución de la fuerza de agarre.

El objetivo es reducir la incidencia de la debilidad de la agarre manual y la disminución del torque de rotación del hombro. Con el hecho de que muchas lesiones se pueden prevenir, este estudio propuesto tiene como objetivo sugerir soluciones para evitar lesiones. Según los hallazgos, las recomendaciones podrían disminuir los problemas de hombro y mano y mejorar la calidad de vida del personal docente universitario. Se ha realizado una investigación insuficiente sobre la asociación entre la fuerza de agarre manual y el par de los músculos del hombro en el personal docente. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo allanar el camino para futuras investigaciones para abordar este problema crítico. Hay una brecha en la literatura sobre la fuerza de agarre manual y el torque de rotación del hombro entre el personal docente de la universidad, por lo que se realizará este estudio para investigar la correlación entre el torque del hombro de rotación y la fuerza de agarre manual entre el personal docente universitario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal académico de adultos sano

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Personal docente universitario que trabaja a tiempo completo en la Universidad de Misr para Ciencia y Tecnología. (promedio de 7 horas por día)
  2. Participantes masculinos y femeninos entre 25 y 45 años de edad
  3. Participantes sin dolor ni trastorno musculoesquelético
  4. Participantes que realizan actividades generales durante la enseñanza
  5. El rango de IMC está entre 18.5-25 en el rango normal
  6. Se incluyen sujetos con las manos derecha e izquierda

Criterios de exclusión:

  • 1. Historia reciente de hombro, extremidad superior, cuello o fractura torácica o cirugía

    2. Trastornos neurológicos que afectan la extremidad superior

    3. Tumor o metástasis regionales de la extremidad superior

    4. Académicos con trauma o lesión en los últimos 6 meses, o un embarazo conocido

    5. Compromiso de cualquier ejercicio o trabajo vigoroso después del horario universitario

    6. Historia de la cirugía en los últimos seis meses, epilepsia o enfermedad neurológica crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 2 meses
Evaluar el agarre de la mano
2 meses
torque de hombro
Periodo de tiempo: 2 meses
Evaluar el par máximo del hombro del músculo rotador
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Abanoub Emeil Melad, Bachelor, Misr University for Science and Technology
  • Silla de estudio: Neveen Abdel-Latif, professor, Cairo University
  • Director de estudio: Rania Reda, Ass.prof, Cairo University
  • Silla de estudio: Mohamed Farouk, lecturer, Misr University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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