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肌の品質と健康を改善するための皮膚製品の有効性を評価するための臨床試験

2025年2月25日 更新者:Truology
この臨床試験では、3つのスキンケア製品トルオロジーA2(0.2%レチナルデヒド血清)、Truology C-Boost、およびTruology Barrierが肌の質と健康を改善することの有効性を評価します。 この研究では、皮膚の硬さ、均一性、明るさ、水分補給、細い線/しわ、赤み、皮膚のストレス/刺激の改善を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89118
        • Citruslabs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 出産者になる
  • 35-55歳になります
  • 肌のテクスチャーの不良、肌の変色、細い線の外観、しわの鈍い肌、肌の硬さの低さ、乾燥肌、肌の赤み、刺激、ストレスのある肌など、現在肌の健康に問題があるかを経験している人は誰でも
  • テスト製品を次のように使用してください:Truology A2-夜に1日1回。 顔全体に1つのポンプを使用します。 皮膚を乾燥肌に浄化した後、最初に使用します。 C -Boost -1日2回(AM&PM)。 午前中は、最初に皮膚を浄化した後、最初に顔全体に1つのポンプを使用します。 夜に、最初にA2を使用してから、次にCブーストを使用します。 バリアの復元-1日2回(AM&PM)。 顔全体に1つのポンプを使用します。 スキンケアルーチンの最終ステップにC-Boostの後に使用し、アンケートを完了して写真を撮ります
  • 研究の少なくとも1か月前に同じスキンケアルーチンを使用しています。つまり、クレンザー、トナー、メイクアップリムーバー
  • 6週間の試験を通して同じスキンケアルーチンと製品を維持することをいとわない。
  • 一貫して薬、経口補助食品、または研究の少なくとも3か月前に皮膚の健康と外観を対象としたハーブ療法を服用しており、研究期間中、このルーチンを維持する意思がある
  • 皮膚の健康と外観を対象とする他の製品や、通常の薬やサプリメントの新しい形態の使用を避けることに同意します
  • 一般的に健康な人は誰でも、制御されていない慢性疾患と一緒に住んでいません
  • 現在、過去を使用または使用している人、角質酸(AHAS/BHA)またはレチノイド(つまり、サリチル酸、グリコール酸、マンデル酸、または乳酸)を使用している人。
  • 研究の期間中、角質酸またはレチノイドの使用をやめる人なら誰でも
  • 一般的な健康状態の良い人
  • 米国に住んでいる人

除外基準:

  • 腫瘍障害や精神障害を含む、参加者がプロトコルに準拠することを妨げる既存の慢性疾患を持つ人は誰でも
  • 現在、処方皮膚治療を使用している人
  • 既知の重度のアレルギー反応のある人
  • 過度の日光にさらされることを避けたくない人
  • 妊娠、母乳育児、または妊娠しようとしている女性
  • 調査プロトコルに従うことを嫌がる人
  • 敏感肌を持っていると特定する人
  • 過去6か月間に顔面手術や侵襲的な皮膚治療を受けた人
  • ボトックス、皮膚フィラー、化学的皮を含む、研究期間中に顔面治療を受けることを計画している人は誰でも
  • 過去1か月以内にホルモン避妊の使用をやめなかった人
  • 顔に慢性的な皮膚の状態がある人(湿疹や乾癬など)
  • 皮膚がんの病歴や顔に癌前の皮膚病変を持つ人
  • 現在、別の調査研究のための製品である今後6週間でテストしている、または計画している人
  • 薬物乱用の歴史を持つ人
  • 現在、または過去3か月間であった人、または喫煙者
  • 既知のアレルギーまたは過敏症のいずれかの研究製品成分のいずれかの人は誰でも:

Truology A2-水、グリセリン、ペンチレングリコール、ナイアミド、シクロデキストリン、ポリソルベート20、スクアラン、ココカプリレート/カプレート、セチアリルアルコール、セチルアルコール、ヒアルロン酸ナトリウム、パリトリトルトリププチド-5、カプロイルテトラペプチド-3、ヒアCeteareth-20、ベータグルカン、レスベラトロール、ジメチルスルホン、網膜、トコフェロール、テトラヘキシルドシルアスコルビン酸、デキストラン、ディパリトイルヒドロキシプロリン、乳酸、乳酸、アルニカモンタナフラワー抽出物、グリチルハイザグラブラ(緑色の紅葉)抽出物、サリックス・ニグラ(柳)樹皮抽出物、エピロビウム・アングスティフォリウム花/葉/茎の抽出物、Lonicera japonica(honeysuckle)花抽出物、Lonicera caprifolium(Honeysuckle)Flower Extract、Rubus chamaemorus seed oil、sclerotium gum、Ethoxyethanol、エチルエチャン系。

C-Boost-水、テトラヘキシルデシルアスコルビン酸テトラエルドシル、グリセリン、プロパンディオール、カプリリック/カプリックトリグリセリド、セチアリルアルコール、ヒアルロン酸ナトリウム、トリフルオロアセチルトレププチド-2、アスタキサンチン、ビサボロール、グルタチオン、セルタチオン、セルタチオン、セルタチオン、腸内Ceteareth-20、デキストラン、フェルル酸、フルボ酸、プランクトン抽出物、クロレラ尋問抽出物、ジンギバーオフィシャンル(ジンジャー)根抽出物、Camellia sinensis(緑茶)葉抽出物、vitis vinifera(グレープ)種子抽出物、curcuma longa(curcuma grabra(culmeric)抽出物、glact、glabra Arctostaphylos uva-ursi-leaf(bearberry)抽出物、トコフェロール、アスコルビルリン酸マグネシウム、レシチン、アクリレート/C10-30アルキルアクリレートクロスポリマー、カーボマー、フェノキシエタノール、エチルヘキシルグリセリン、ヒドロジデウム

バリアの復元 - *有機アロエバルバデンシスリーフジュース、グリセリン、スカレーン、カプリリック/カプリックトリグリセリド、リノール酸、ペンチレングリコール、セチルアルコール、ココカプリル酸塩/カプレート、C12-15アルキルベンゾエート、セチアルアルコール、ベート、根圏、ベエット、ベエット、ベエット、ベエット、ベエット、ベエット、ベエット、ヒアルロン酸、パルミトイルトリペプチド-38、パルミトイルトリペプチド-5、パルミトイルジペプチド-5ジアミノブチロイルヒドロキシナイン、ペルミトイルヘキサペプチド-2、セラミドNG、ビサボロール、トコポロール、テトラヘキシルアスコレッコン、テトラベート、テトラビル酸、テトラヘキシルアミノビューチロリルバリルアミノ酪酸尿素トリフルオロアセテート、部族、ペグ10菜種ステロール、(OAT)ベータグルカン、セテアレス-20、ヒドロキシエチルセルロース、セテアリルオリベート、ソルビタンオリベート、ヒドロキシルチクロピルジアポリストリン、cyclodyリノレン酸、トレメラfuciformis胞子抽出物、皮肉虫囲型抽出物、opuntia ficus-indica(nopal cactus)抽出物、サッカロミセスセレビシアエ(酵母)抽出物、シアテアムラリス葉抽出物、オパンティアストレプタカンサ酸化術Lycium Chinense(Goji Berry)抽出物、Hippophae Rhamnoids(Seabuckthorn)Oil、Lactobacillus発酵/C10-30アルキルアクリレートクロスポリマー、Disodium EDTA、Carbomer、フェノキシエタノール、エチルエキシルグリセリン、ハイドロキシディス化型

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Truology Skincareルーチン
すべての参加者がTruology Skincareルーチンを6週間使用する単一腕の研究。
Truology A2(0.2%RetinalDehyde血清) - クレンジング後の夜に毎日1回適用します。
Truology C -Boost-毎日2回(朝と夜)に適用されます。
最終的なスキンケアステップとして1日2回(朝と夜)に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自己報告された皮膚の健康症状の改善(アンケートで測定)
時間枠:ベースライン、1日目、2週目、4週目、6週目
ベースライン、1日目、2週目、4週目、6週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
全体的な顔の皮膚の質と健康の変化(専門家の皮膚格付けを介して測定)
時間枠:ベースラインと6週目
ベースラインと6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月21日

一次修了 (実際)

2025年1月10日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20455

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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