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临床试验评估皮肤产品的功效以改善皮肤质量和健康

2025年2月25日 更新者:Truology

一项临床试验,以评估皮肤产品提高皮肤质量和健康的功效

这项临床试验评估了三种护肤产品 - 实践学A2(0.2%视网膜血清),TRUOLOGY C-BOOST和TRUOLOGY屏障恢复,以改善皮肤质量和健康状况的功效。 该研究将评估皮肤牢固,均匀度,亮度,水合,细纹/皱纹,发红和皮肤应力/刺激的改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、美国、89118
        • Citruslabs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为女性出生
  • 年龄35-55
  • 任何目前遇到皮肤健康问题的人,包括:皮肤质地差,皮肤变色,细纹外观和皱纹暗淡的皮肤,皮肤不良,皮肤干燥,皮肤发红,刺激性和压力性皮肤
  • 愿意使用如下测试产品:Truology A2-每天晚上一次。 整个脸部使用1个泵。 清洁皮肤上的皮肤后,首先使用。 C -Boost-每天两次(AM&PM)。 早晨,清洁皮肤后,首先使用一个泵全脸。 晚上,首先使用A2,然后使用C-Boost。 屏障还原 - 每天两次(AM&PM)。 用一个泵全脸。 在C-Boost之后使用它,以便在护肤程序中的最后一步,并完成问卷调查并拍照
  • 在研究前至少一个月,一直使用相同的护肤程序,即清洁剂,碳粉和化妆剂
  • 愿意在整个为期6周的试验中维护相同的护肤程序和产品,例如保湿剂,清洁剂或SPF
  • 在研究之前,一直在服用针对皮肤健康和外观的药物,口服补充剂或靶向皮肤健康和外观的草药
  • 同意避免使用任何其他产品或新形式的常规药物或针对皮肤健康和外观的补充剂
  • 任何通常健康的人 - 不受任何不受控制的慢性疾病
  • 任何目前正在使用或使用过去,去角质酸(AHAS/BHA)或类视黄素(即水杨酸,乙醇酸,甘醇酸或乳酸)中的任何人。
  • 在研究期间
  • 任何人都有良好的健康
  • 任何居住在美国的人

排除标准:

  • 任何患有慢性疾病的人
  • 目前使用处方皮肤治疗的任何人
  • 任何已知严重过敏反应的人
  • 任何不愿避免过度阳光暴露的人
  • 任何怀孕,母乳喂养或试图怀孕的妇女
  • 任何不愿遵守学习方案的人
  • 任何认为皮肤敏感的人
  • 在过去6个月中接受任何面部手术或侵入性皮肤治疗的任何人
  • 任何计划在研究期间接受任何面部治疗的人,包括肉毒杆菌毒素,皮肤填充剂或化学果皮
  • 任何在过去一个月内未停止使用荷尔蒙节育的人
  • 任何有慢性皮肤状况的人(例如湿疹或牛皮癣)
  • 任何有皮肤癌或脸上癌前皮肤病变病史的人
  • 任何目前测试的人或计划在接下来的6周内进行另一项研究的产品
  • 任何有药物滥用史的人
  • 任何目前或过去三个月的人,一个吸烟者
  • 任何对任何研究产品成分都有任何已知过敏或超敏反应的人:

TRUOLOGY A2-水,甘油,戊二酰胺,烟酰胺,环糊精,多溶胶酯20,Squalane,Coco-Caprylate/-Capaprate/capaprate,ceterealyl noce,cetylyl noch,cetylyl ockylhoch,cetyl醇,乙酰硫代钠,透明质酸氢二硫代酰基二肽 - 5 Ceteareth-20, Beta Glucan, Resveratrol, Dimethyl Sulfone, Retinal, Tocopherol, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Dextran, Dipalmitoyl Hydroxyproline, Lactic Acid, Arnica Montana Flower Extract, Glycyrrhiza Glabra (Licorice) Root Extract, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract, Salix Nigra(Willow)树皮提取物,a gustifolium花/叶/茎提取物,lonicera japonica(金银花)花提取物,lonicera caprifolium(金银花)花卉提取物,rubus chamaemorus seed Oil,sclorotium gum,sclorotium gum,sclorotium gum,苯氧乙醇,乙酰基甲于甲状腺己糖苷,滴虫。

C型 - 水,四氢甲苯甲苯甲苯,番茄,甘油,丙二醇,丙烯酸/二碳甘油三酸酯,甘油酸,固醇,透明质酸钠,三氟乙酰乙酰肽 - 三肽 - 三肽 - 三肽-2 ceteareth-20,葡萄糖,阿魏酸,富氏酸,浮游生物提取物,克洛格利斯小球提取物,Zingiber officinale(Ginger)根提取物,山茶(绿茶)叶片提取物(绿茶)叶片葡萄(葡萄)(葡萄)(葡萄)种子提取物,姜黄(Curcuma)longa longa(姜黄)根提取物(姜黄)glycyrrrrrhiza glabrra(arct)glycyrrrhiza glabrra( UVA-ursi叶(熊熊)提取物,生育酚,尾氨酰磷酸镁,卵磷脂,丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交叉聚合物,Carbomer,苯氧乙醇,乙酰乙醇,乙基己基己基甘油,氢氧化钠。

屏障恢复 - *有机芦荟叶汁,甘油,甘油,辣椒二甘油三酸酯,亚油酸,甲基乙二醇,甲基乙醇,粘液醇,可可二丙烯酸酯/ca酸盐/ca酸盐,C12-12-12-12-12-12-15透明质酸,棕榈酰三肽-38,棕榈酰三肽-5,棕榈酰二肽-5二氨基丁基羟基羟基羟基瑞蛋白,hexapeptide-12 Aminobutyroylvalylaminobutyric Urea Trifluoroacetate, Tribehenin, Peg 10 Rapeseed Sterol, (Oat) Beta Glucan, Ceteareth-20, Hydroxyethylcellulose, Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Cassia Angustifolia Seed Polysaccharide, Linolenic Acid, Tremella Fuciformis Sporocarp Extract, Sarcothalia Circumcincta Extract, Opuntia Ficus-Indica (Nopal Cactus) Extract, Saccharomyces Cerevisiae (Yeast) Extract, Cyathea Medullaris Leaf Extract, Opuntia Streptacantha Stem Extract, Symphytum Officinale (Comfrey) Rhizome/Root Extract, Lycium Chinense (Goji浆果)提取物,河马类鼠体(Seabuckthorn)油,乳酸杆菌发酵,丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交叉聚合物,EDTA二钠,碳纤维,碳氧基乙醇,苯氧基甲醇,乙基己基甘油,氢氧化钠氢氧化物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Truology护肤程序
一项单臂研究,所有参与者都将使用Truology护肤程序6周。
Truology A2(0.2%视网膜血清) - 清洁后的晚上每天涂一次。
Truology C -Boost-每天两次(早上和晚上)应用。
每天两次(早晨和晚上)作为最后的护肤步骤。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
自我报告的皮肤健康症状的改善(通过问卷测量)
大体时间:基线,第1天,第2周,第4周,第6周
基线,第1天,第2周,第4周,第6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
整体面部皮肤质量和健康的变化(通过专家皮肤分级来衡量)
大体时间:基线和第6周
基线和第6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月21日

初级完成 (实际的)

2025年1月10日

研究完成 (实际的)

2025年1月10日

研究注册日期

首次提交

2025年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20455

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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