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腱自家移植は半月板移植として機能することができます (DR)

2025年3月6日 更新者：Mohamed hussein khalil、Cairo University
目的：膝関節系の痛みのある患者における半月板移植として、ペロネウスロングス（PL）腱自家移植を使用した後の機能的結果を評価するために、過去の総メニュメクトミー後の体重軸受に誇張されていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究デザインは、2022年5月から2022年12月の間に第三次外傷センター病院で実施された単一のセンター前向き研究です。 この研究には、カイロ大学の倫理委員会（Institutional Review Board（IRB）番号N 207-2024）によって付与された倫理委員会の承認がありました。 すべての患者は、この研究に参加する前にインフォームドコンセントに署名しました。 この研究には25人の患者が含まれており、以前の半月節切除術の既往歴または総メニセクトミーが内側または横方向に、PL腱自家移植を使用してメニスカス移植を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Cairo
      • Giza、Cairo、エジプト
        • Faculty of medicine, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

-1。以前の亜極性または合計（内側半月板または外側の半月板）メニセクトミーの病歴を持つ骨格的に成熟した患者。

2。メニセクトミック切除後の症状（内側または外側の膝関節線の痛みは、体重ベアリングに誇張されていました）。

除外基準：

-1。多層膝の怪我。 2。骨格的に未熟患者。 3. X線写真の有意な変形性関節症の変化（AhlbäckII-V）。 4.関与する膝コンパートメントのストレスの増加を示す全長のX線写真の不正確さ。

5。関連する同側の足首関節問題の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：腱自家移植を使用した関節鏡視鏡メニスカス再建
手順：腱自家移植を使用した関節鏡視鏡メニスカス再建
腱自家移植を使用した関節鏡視鏡メニスカス再建

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lysholm Kneeスコア
時間枠：ベースライン、術後2年
機能的な膝スコア、最小値はゼロ、最大値は100、スコアが高いということはより良い結果を意味します
ベースライン、術後2年
膝の怪我と変形性関節症および結果（KOOS）スコア
時間枠：ベースライン、および術後2年
変形性関節症の膝スコア、最小はゼロ、最大は100、スコアが高いということはより良い結果を意味します
ベースライン、および術後2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：mohamed H khalil, M.D、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • N 207-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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