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SOHAG大学病院の尿路カテーテル化に関連する感染に関する感染制御プログラムの価値 (Urinary tract)

2025年3月5日 更新者:Mohamed Mosleh、Sohag University
この研究の目的は、SOHAG大学病院で実施された感染制御プログラムの有効性を評価し、尿路カテーテル測定を必要とする患者のカテーテル関連尿路感染症(CAUTIS)の発生率を減らすことです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
  • 電話番号:00201003565342
  • メール:nmosleh41@gmail.com

研究場所

      • Sohag、エジプト、82738
        • 募集
        • Sohag University Hospitals
        • コンタクト:
          • Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
          • 電話番号:00201002976973
          • メール:lelysaeed@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

入院中にカテーテル化された成人患者(18歳以上)。 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供する患者。

除外基準:

入院前に尿路感染症の既知の既往歴のある患者。 研究の14日以上前にカテーテルを留めている患者。 尿路異常または感染率に影響を与える可能性のあるその他の状態の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:尿カテーテルの患者
入院中にカテーテル化された成人患者(18歳以上)。
培養および感度のための尿サンプルは、尿路感染症の患者で収集され、血液またはMacConkey培地の尿サンプリング培養に滅菌容器50ccを使用して、生物の検出タイプに使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cautisの発生率:
時間枠:1か月
主な結果は、感染制御プログラムの実施の前後のCautisの割合です。 Cautisは、疾病管理予防センター(CDC)によって確立された基準に従って定義され、臨床徴候、症状、および陽性の尿培養が含まれます。
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間:
時間枠:1か月
Cautis患者の平均滞在期間は、介入後の事後と比較されます。 滞在期間の短縮は、患者の転帰の改善と合併症の減少を示している可能性があります。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med--25-2-01MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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