Verdien av infeksjonskontrollprogrammer for infeksjon assosiert med kateterisering av urinveier i Sohag University Hospital (Urinary tract)
5. mars 2025 oppdatert av: Mohamed Mosleh, Sohag University
Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av et infeksjonskontrollprogram implementert ved Sohag University Hospital for å redusere forekomsten av kateter-assosierte urinveisinfeksjoner (Cautis) blant pasienter som krever urinkateterisering.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Telefonnummer: 00201003565342
- E-post: nmosleh41@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82738
- Rekruttering
- Sohag University Hospitals
-
Ta kontakt med:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Telefonnummer: 00201002976973
- E-post: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Voksne pasienter (≥ 18 år) som er kateterisert under sykehusinnleggelsen. Pasienter som gir informert samtykke til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med en kjent historie med urinveisinfeksjoner før sykehusinnleggelse. Pasienter som har innbyggende katetre i mer enn 14 dager før studien. Pasienter med urinveisanomalier eller andre tilstander som kan påvirke infeksjonsraten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter med urinkateter
Voksne pasienter (≥ 18 år) som er kateterisert under sykehusinnleggelsen.
|
Urinprøver for kultur og følsomhet vil bli samlet inn hos pasienter som har urinveisinfeksjon, og vi vil bruke steril beholder 50cc for urinprøvetakingskultur på blod eller MacConkey -medium for deteksjonstype organisme.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av cautis:
Tidsramme: en måned
|
Det primære utfallet vil være frekvensen av cautis før og etter implementeringen av infeksjonskontrollprogrammet.
Cautis vil bli definert i henhold til kriteriene som er fastsatt av Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og vil omfatte kliniske tegn, symptomer og positive urinkulturer.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på sykehusopphold:
Tidsramme: en måned
|
Gjennomsnittlig lengde på oppholdet for pasienter med Cautis vil bli sammenlignet med preang etter intervensjon.
En reduksjon i lengden på oppholdet kan indikere forbedrede pasientresultater og reduserte komplikasjoner.
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--25-2-01MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .