Valor dos programas de controle de infecções sobre infecção associada ao cateterismo do trato urinário no Hospital Universitário de Sohag (Urinary tract)
5 de março de 2025 atualizado por: Mohamed Mosleh, Sohag University
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um programa de controle de infecção implementado no Hospital Universitário de Sohag na redução da incidência de infecções do trato urinário associado ao cateter (cautis) entre os pacientes que requerem cateterismo urinário.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Número de telefone: 00201003565342
- E-mail: nmosleh41@gmail.com
Locais de estudo
-
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Sohag, Egito, 82738
- Recrutamento
- Sohag University Hospitals
-
Contato:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Número de telefone: 00201002976973
- E-mail: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes adultos (≥ 18 anos) que são cateterizados durante sua hospitalização. Pacientes que fornecem consentimento informado para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
Pacientes com histórico conhecido de infecções do trato urinário antes da hospitalização. Pacientes que têm cateteres de habitação por mais de 14 dias antes do estudo. Pacientes com anomalias do trato urinário ou outras condições que podem afetar as taxas de infecção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes com cateteres urinários
Pacientes adultos (≥ 18 anos) que são cateterizados durante sua hospitalização.
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Amostras de urina para cultura e sensibilidade serão coletadas em pacientes com infecção no trato urinário e usaremos o contêiner estéril 50cc para cultura de amostragem de urina em sangue ou meio macconkey para o tipo de detecção de organismo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de Cautis:
Prazo: um mês
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O desfecho primário será a taxa de cautis antes e após a implementação do programa de controle de infecção.
Os cautis serão definidos de acordo com os critérios estabelecidos pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e incluirão sinais clínicos, sintomas e culturas de urina positiva.
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um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da estadia hospitalar:
Prazo: um mês
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O tempo médio de permanência para pacientes com cautis será comparado pré-e pós-intervenção.
Uma redução na duração da estadia pode indicar melhores resultados dos pacientes e complicações diminuídas.
|
um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--25-2-01MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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