Hodnota programů kontroly infekce na infekci spojené s katetrizací močových cest ve univerzitní nemocnici Sohag (Urinary tract)
5. března 2025 aktualizováno: Mohamed Mosleh, Sohag University
Cílem této studie je zhodnotit účinnost programu kontroly infekce implementovaného ve univerzitní nemocnici Sohag při snižování incidence infekcí močových cest spojených s katétrem (CAUTIS) u pacientů vyžadujících katetrizaci moči.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Telefonní číslo: 00201003565342
- E-mail: nmosleh41@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82738
- Nábor
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Telefonní číslo: 00201002976973
- E-mail: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dospělí pacienti (≥ 18 let), kteří jsou během jejich hospitalizace katetrizováni. Pacienti, kteří poskytují informovaný souhlas s účastí na studii.
Kritéria pro vyloučení:
Pacienti se známou anamnézou infekcí močových cest před hospitalizací. Pacienti, kteří mají katétry přebytku déle než 14 dní před studiem. Pacienti s anomáliemi močových cest nebo jinými podmínkami, které mohou ovlivnit míru infekce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s močovými katétry
Dospělí pacienti (≥ 18 let), kteří jsou během jejich hospitalizace katetrizováni.
|
Vzorky moči pro kulturu a citlivost budou shromažďovány u pacientů s infekcí močových cest a pro detekční typ organismu použijeme sterilní nádobu 50cc pro kulturu vzorkování moči na krvi nebo médiu MacConkey.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt CAUTIS:
Časové okno: jeden měsíc
|
Primárním výsledkem bude míra CAUTIS před a po implementaci programu kontroly infekce.
CAUTIS bude definován podle kritérií stanovených Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a bude zahrnovat klinické příznaky, symptomy a pozitivní kultury moči.
|
jeden měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu v nemocnici:
Časové okno: jeden měsíc
|
Průměrná délka pobytu u pacientů s CAUTIS bude porovnána předběžná zásahy.
Zkrácení délky pobytu může naznačovat zlepšené výsledky pacienta a snížené komplikace.
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. března 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med--25-2-01MS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .