Стоимость программ контроля инфекции по инфекции, связанной с катетеризацией мочевыводящих путей в Университетской больнице Сохаг (Urinary tract)
5 марта 2025 г. обновлено: Mohamed Mosleh, Sohag University
Целью данного исследования является оценка эффективности программы по контролю за инфекцией, внедренной в Университетской больнице Сохаг, в снижении частоты инфекций мочевыводящих путей, связанных с катетером (Cautis) среди пациентов, нуждающихся в катетеризации мочи.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Номер телефона: 00201003565342
- Электронная почта: nmosleh41@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82738
- Рекрутинг
- Sohag University Hospitals
-
Контакт:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Номер телефона: 00201002976973
- Электронная почта: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты (≥ 18 лет), которые катетеризируются во время их госпитализации. Пациенты, которые предоставляют информированное согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
Пациенты с известной историей инфекций мочевыводящих путей до госпитализации. Пациенты, у которых есть постоянные катетеры в течение более 14 дней до исследования. Пациенты с аномалиями мочевыводящих путей или другими состояниями, которые могут повлиять на уровень инфекции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с мочевыми катетерами
Взрослые пациенты (≥ 18 лет), которые катетеризируются во время их госпитализации.
|
Образцы мочи для культуры и чувствительности будут собираться у пациентов, имеющих инфекцию мочевыводящих путей, и мы будем использовать стерильный контейнер 50 куб.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость Cautis:
Временное ограничение: один месяц
|
Основным результатом будет скорость Cautis до и после реализации программы контроля инфекции.
Cautis будет определяться в соответствии с критериями, установленными Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), и будет включать клинические признаки, симптомы и положительные культуры мочи.
|
один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице:
Временное ограничение: один месяц
|
Средняя продолжительность пребывания для пациентов с Cautis будет сравниваться после вмешательства.
Снижение продолжительности пребывания может указывать на улучшение результатов пациента и снижение осложнений.
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med--25-2-01MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .