Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​infektionsbekæmpelsesprogrammer på infektion forbundet med urinvejskateterisering på Sohag University Hospital (Urinary tract)

5. marts 2025 opdateret af: Mohamed Mosleh, Sohag University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​et infektionsbekæmpelsesprogram implementeret på SOHAG University Hospital med at reducere forekomsten af ​​kateterassocierede urinvejsinfektioner (CAUTIS) blandt patienter, der kræver urinkateterisering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
  • Telefonnummer: 00201003565342
  • E-mail: nmosleh41@gmail.com

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82738
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospitals
        • Kontakt:
          • Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
          • Telefonnummer: 00201002976973
          • E-mail: lelysaeed@yahoo.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Voksne patienter (≥ 18 år), der er kateteriseret under deres indlæggelse. Patienter, der giver informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med en kendt historie med urinvejsinfektioner inden indlæggelse. Patienter, der har indbygget katetre i mere end 14 dage før undersøgelsen. Patienter med urinvejsanomalier eller andre tilstande, der kan påvirke infektionshastigheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med urinkatetre
Voksne patienter (≥ 18 år), der er kateteriseret under deres indlæggelse.
Procedure: Urinkateterisering
Urinprøver til kultur og følsomhed vil blive opsamlet hos patienter, der har infektion af urinvej, og vi vil bruge steril container 50cc til urinprøvetagningskultur på blod eller MacConkey -medium til påvisningstype af organisme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af cauutis:
Tidsramme: en måned
Det primære resultat vil være hastigheden for CAUTIS før og efter implementeringen af ​​infektionsbekæmpelsesprogrammet. CAUTIS defineres i henhold til kriterierne, der er fastlagt af Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og vil omfatte kliniske tegn, symptomer og positive urinkulturer.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde på hospitalets ophold:
Tidsramme: en måned
Den gennemsnitlige opholdslængde for patienter med CAUTIS sammenlignes preand efter intervention. En reduktion i opholdets længde kan indikere forbedrede patientresultater og nedsatte komplikationer.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-2-01MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner