Valor de los programas de control de infecciones sobre infección asociada con el cateterismo del tracto urinario en el Hospital Universitario de Sohag (Urinary tract)
5 de marzo de 2025 actualizado por: Mohamed Mosleh, Sohag University
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de un programa de control de infecciones implementado en el Hospital Universitario de SOHAG para reducir la incidencia de infecciones del tracto urinario asociado a catéter (CAUTI) entre los pacientes que requieren cateterismo urinario.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Número de teléfono: 00201003565342
- Correo electrónico: nmosleh41@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82738
- Reclutamiento
- Sohag University Hospitals
-
Contacto:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Número de teléfono: 00201002976973
- Correo electrónico: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos (≥ 18 años) que son cateterizados durante su hospitalización. Los pacientes que brindan consentimiento informado para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
Pacientes con antecedentes conocidos de infecciones del tracto urinario antes de la hospitalización. Pacientes que tienen catéteres internacionales durante más de 14 días antes del estudio. Pacientes con anomalías del tracto urinario u otras afecciones que pueden afectar las tasas de infección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes con catéteres urinarios
Pacientes adultos (≥ 18 años) que son cateterizados durante su hospitalización.
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Se recolectarán muestras de orina para el cultivo y la sensibilidad en pacientes que tienen infección del tracto urinario y usaremos un contenedor estéril 50cc para el cultivo de muestreo de orina en sangre o medio MacConkey para el tipo de organismo de detección.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de cautis:
Periodo de tiempo: un mes
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El resultado primario será la tasa de cautis antes y después de la implementación del programa de control de infecciones.
CAUTIS se definirá de acuerdo con los criterios establecidos por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) e incluirá signos clínicos, síntomas y cultivos de orina positivos.
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un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estadía en el hospital:
Periodo de tiempo: un mes
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La duración promedio de la estadía para pacientes con cautis se comparará pre y después de la intervención.
Una reducción en la duración de la estadía puede indicar mejores resultados del paciente y una disminución de las complicaciones.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-2-01MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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