Infektioiden valvontaohjelmien arvo, joka liittyy virtsateiden katetrointiin Sohagin yliopistollisessa sairaalassa (Urinary tract)
keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Mosleh, Sohag University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Sohagin yliopistollisessa sairaalassa toteutetun tartuntavalvontaohjelman tehokkuutta katetriin liittyvien virtsatieinfektioiden (CAUTIS) esiintyvyyden vähentämisessä virtsakatetrointia tarvitsevien potilaiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Puhelinnumero: 00201003565342
- Sähköposti: nmosleh41@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82738
- Rekrytointi
- Sohag University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Puhelinnumero: 00201002976973
- Sähköposti: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat (≥ 18 vuotta), jotka ovat katetroida sairaalahoitonsa aikana. Potilaat, jotka tarjoavat tietoisen suostumuksen osallistumiseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on tunnettu virtsatieinfektioiden historia ennen sairaalahoitoa. Potilaat, joilla on indwelling -katetrit yli 14 päivää ennen tutkimusta. Potilaat, joilla on virtsateiden poikkeavuuksia tai muita tiloja, jotka voivat vaikuttaa tartunnan määrään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on virtsakatetrit
Aikuiset potilaat (≥ 18 vuotta), jotka ovat katetroida sairaalahoitonsa aikana.
|
Virtsanäytteet viljelmä- ja herkkyydelle kerätään potilaille, joilla on virtsatieinfektio, ja käytämme steriiliä säiliöitä 50 cc: n virtsanäytteenottoviljelmään veressä tai MacConkey -väliaineessa organismin havaitsemistyyppiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cautisin esiintyvyys:
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Ensisijainen tulos on cautisin määrä ennen tartunnanvalvontaohjelman toteuttamista ja sen jälkeen.
Cautis määritellään sairauksien torjunta- ja ehkäisykeskusten (CDC) asettamien kriteerien mukaisesti, ja siihen sisältyy kliinisiä merkkejä, oireita ja positiivisia virtsanviljelmiä.
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon pituus:
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Cautisia sairastavien potilaiden keskimääräistä oleskelun kestoa verrataan intervention jälkeisenä.
Oleskelun pituuden väheneminen voi viitata parantuneisiin potilaiden tuloksiin ja vähentyneisiin komplikaatioihin.
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-2-01MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .