Valore dei programmi di controllo delle infezioni sull'infezione associata al cateterismo del tratto urinario nell'ospedale universitario di Sohag (Urinary tract)
5 marzo 2025 aggiornato da: Mohamed Mosleh, Sohag University
Lo scopo di questo studio è di valutare l'efficacia di un programma di controllo delle infezioni implementato presso l'ospedale universitario di Sohag per ridurre l'incidenza delle infezioni del tratto urinario associato al catetere (Cautis) tra i pazienti che richiedono cateterizzazione urinaria.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Numero di telefono: 00201003565342
- Email: nmosleh41@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 82738
- Reclutamento
- Sohag University Hospitals
-
Contatto:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Numero di telefono: 00201002976973
- Email: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
Pazienti adulti (≥ 18 anni) che sono cateterati durante il loro ricovero in ospedale. Pazienti che forniscono consenso informato per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
Pazienti con una storia nota di infezioni del tratto urinario prima del ricovero. Pazienti che hanno cateteri interni per più di 14 giorni prima dello studio. Pazienti con anomalie del tratto urinario o altre condizioni che possono influire sui tassi di infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pazienti con cateteri urinari
Pazienti adulti (≥ 18 anni) che sono cateterati durante il loro ricovero in ospedale.
|
I campioni di urina per coltura e sensibilità saranno raccolti in pazienti con infezione del tratto urinario e utilizzeremo il contenitore sterile 50cc per la coltura di campionamento delle urine su sangue di sangue o macconkey per il tipo di organismo di rilevamento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di Cautis:
Lasso di tempo: Un mese
|
Il risultato primario sarà il tasso di cauti prima e dopo l'implementazione del programma di controllo delle infezioni.
Cautis sarà definito secondo i criteri stabiliti dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e includerà segni clinici, sintomi e colture di urina positive.
|
Un mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata dell'ospedale:
Lasso di tempo: Un mese
|
La durata media del soggiorno per i pazienti con cautis verrà confrontata dopo l'intervento.
Una riduzione della durata del soggiorno può indicare un miglioramento dei risultati dei pazienti e una riduzione delle complicanze.
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--25-2-01MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .