Wert von Infektionskontrollprogrammen zur Infektion im Zusammenhang mit der Katheterisierung der Harnwege im Sohag University Hospital (Urinary tract)
5. März 2025 aktualisiert von: Mohamed Mosleh, Sohag University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines am Sohag University Hospital implementierten Infektionskontrollprogramms bei der Verringerung der Inzidenz von Katheter-assoziierten Harnwegsinfektionen (CAUTIs) bei Patienten, die eine Harnkatheterisierung erfordert, zu reduzieren.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Telefonnummer: 00201003565342
- E-Mail: nmosleh41@gmail.com
Studienorte
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-
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Sohag, Ägypten, 82738
- Rekrutierung
- Sohag University Hospitals
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Kontakt:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Telefonnummer: 00201002976973
- E-Mail: lelysaeed@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene Patienten (≥ 18 Jahre), die während ihres Krankenhausaufenthalts katheterisiert sind. Patienten, die eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie erteilen.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit einer bekannten Vorgeschichte von Harnwegsinfektionen vor dem Krankenhausaufenthalt. Patienten, die vor der Studie mehr als 14 Tage Katheter innecken. Patienten mit Harnweganomalien oder anderen Erkrankungen, die die Infektionsraten beeinflussen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Patienten mit Harnkathetern
Erwachsene Patienten (≥ 18 Jahre), die während ihres Krankenhausaufenthalts katheterisiert sind.
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Urinproben für Kultur und Empfindlichkeit werden bei Patienten mit Harnwegsinfektion gesammelt, und wir verwenden einen Sterilbehälter 50cc für die Urinprobenahmekultur für Blut oder MacConkey -Medium für den Erkennung von Organismus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz von Cautis:
Zeitfenster: einen Monat
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Das primäre Ergebnis wird die Rate von CAUTIS vor und nach der Umsetzung des Infektionskontrollprogramms sein.
CAUTIS werden gemäß den von den Zentren für die Kontrolle und Prävention und Prävention von Krankheiten festgelegten Kriterien (CDC) definiert und umfassen klinische Anzeichen, Symptome und positive Urinkulturen.
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einen Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Länge des Krankenhausaufenthalts:
Zeitfenster: einen Monat
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Die durchschnittliche Aufenthaltsdauer für Patienten mit CAUTIS wird vor der Intervention vor dem Vorbeugen verglichen.
Eine Verringerung der Aufenthaltsdauer kann auf verbesserte Patientenergebnisse und verminderte Komplikationen hinweisen.
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einen Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med--25-2-01MS
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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