Wartość programów kontroli zakażeń w zakresie zakażenia związanego z cewnikowaniem dróg moczowych w szpitalu uniwersyteckim Sohag (Urinary tract)
5 marca 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Mosleh, Sohag University
Celem tego badania jest ocena skuteczności programu kontroli infekcji wdrożonych w szpitalu uniwersyteckim SOHAG w celu zmniejszenia częstości zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem (Cautis) wśród pacjentów wymagających cewnikowania moczu.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed mahmoud mohamed Mosleh, MBBCH
- Numer telefonu: 00201003565342
- E-mail: nmosleh41@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82738
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- Laila Mohamed Yousef, professor of clinica pathology
- Numer telefonu: 00201002976973
- E-mail: lelysaeed@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Dorośli pacjenci (≥ 18 lat), którzy są cewnikowani podczas ich hospitalizacji. Pacjenci, którzy wyrażają świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci ze znanymi historią infekcji dróg moczowych przed hospitalizacją. Pacjenci, którzy mają cewniki zamieszkujące przez ponad 14 dni przed badaniem. Pacjenci z anomaliami dróg moczowych lub innymi stanami, które mogą wpływać na wskaźniki infekcji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z cewnikami moczowymi
Dorośli pacjenci (≥ 18 lat), którzy są cewnikowani podczas ich hospitalizacji.
|
Próbki moczu do hodowli i wrażliwości zostaną zebrane u pacjentów o zakażeniu dróg moczowych, a my użyjemy sterylnego pojemnika 50 cm3 do hodowli próbkowania moczu na krwi lub pożywce MacConkey dla organizmu wykrywania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie Cautis:
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Podstawowym rezultatem będzie szybkość Cautis przed i po wdrożeniu programu kontroli infekcji.
Cautis zostaną zdefiniowane zgodnie z kryteriami ustalonymi przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) i będą zawierać objawy kliniczne, objawy i pozytywne hodowle moczu.
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu szpitalnego:
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Średnia długość pobytu u pacjentów z Cautis zostanie porównana wstępna po interwencji.
Zmniejszenie długości pobytu może wskazywać na lepsze wyniki pacjentów i zmniejszone powikłania.
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-2-01MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .