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Pemphigus vulgarisにおける活動と寛解の監視ツールとしての三鏡検査:免疫学的評価によってサポートされている臨床研究。

2025年3月3日 更新者:Dina Abd El-nasser Attay、Assiut University
Pemphigus vulgaris(PV)は、粘膜と皮膚の両方を含む可能性のある複数の侵食と弛緩性の水疱を呈する生命を脅かす潜在的な自己免疫症状障害です。 顕微鏡的所見には、自己抗体形成の結果としてのケラチノサイトのアカント分解によって引き起こされる上皮内水疱が含まれます。 抗体は、主にデスモグレイン1および3(DSG 1、3)に向けられたIgG自己抗体であり、ケラチノサイトの表面に発現する接着分子です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

頭皮は、毛包に局在するデスモグレインが豊富であるため、脚筋のユニークな場所です。 天炎の過程での頭皮の関与の頻度は、16-60%と推定されています。 文献のデータによると、頭皮はemb虫の患者の9〜15%の最初の位置です。

たみの骨虫のいくつかの症例が報告されています。 頭皮の関与のための毛包におけるデスモグレインの分布の重要性と、引き抜かれた毛の直接免疫蛍光の潜在的な使用については、文献で説明しています。 天虫の過程での頭皮の関与の重要性は議論の余地があります。

三鏡検査は、髪と頭皮の障害を診断するための非侵襲的な方法です。 三頭鏡検査は、頭皮病変の原因と瘢痕と非scarring脱毛症の原因を区別するために広く使用されています。 これまでに、天虫における三頭鏡検査の価値に関する研究はほとんどありません。

PVの病因と病態生理学は、細胞免疫、遺伝的要因、民族性、食事、環境などのさまざまな要因に依存しています。 以前の研究によると、IgG1およびIgG4サブタイプを伴うDSG自己抗体は、主に重化症の活性型で検出されます。 したがって、PVの病因における自己反応性B細胞の重要な役割は、これらのタイプの自己抗体を生成することで説明できます。

最近、PVの病因におけるT細胞の役割に注意が向けられています。 他の自己免疫疾患と同様に、PVの根本的な病因は、T細胞とB細胞間の相互作用に依存して抗体分泌をもたらします。

自己反応性CD4+ T細胞は、いくつかのABを介した自己免疫疾患の病因に不可欠であり、自己反応性B細胞に支援を提供し、抗原特異的ATO-ABの産生をもたらします。 CD4+ CD25+ TregやTh17細胞などのいくつかのT細胞サブセットの変化が報告されており、emp虫の病因に役割を果たすことが示唆されています。

いくつかの研究では、T細胞サブグループの重要な役割、すなわち調節T細胞(Treg)、T Helper17(Th17)、およびT濾胞ヘルパー細胞(TFH)の重要な役割を調査しており、いくつかの研究はヒトモデルとマウスモデルの両方で実行され、CD8+T細胞がPP+T細胞を含むT細胞を含むT細胞の機能を綿密に明らかにし、γδT細胞に依存します。患者におけるPVの臨床症状と重症度の範囲。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sara Mohamed Ibrahim Awad, Professor
  • 電話番号:+201023102094
  • メール:saramawad@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は、尋常性の診断を受けたアシュート大学病院の皮膚科学部の水疱性外来患者クリニックに出席している患者から募集されます。 書面によるインフォームドコンセントを取得した後、患者は研究に含まれます。 そして、医学部倫理委員会の承認後。 年齢とセックスに合った健康なボランティアは、コントロールグループとして採用されます。

説明

包含基準:

  • vighphigus vulgarisの臨床および組織病理学的診断の患者が含まれます。
  • 天虫患者は、活動的または送金に分類されます。

除外基準:

  • 他の形態の虫。
  • 以前にリツキシマブで治療された患者。
  • 付随する皮膚疾患のある患者。
  • 他の自己免疫疾患の患者。
  • 妊娠と授乳。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
疾患活動性のあるPVの症例
三鏡検査は、PV疾患の活動性と寛解患者に対して行われます
グループ2
疾患寛解を伴うPVの症例
三鏡検査は、PV疾患の活動性と寛解患者に対して行われます
グループ3
コントロールグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モニトーリングツールとしてのトリコスコープ
時間枠:1年
PVの活動と寛解のため
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tricho PV

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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