Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Trichoskopie als Überwachungsinstrument für Aktivität und Remission bei Pemphigus vulgaris: Eine klinische Studie, die durch immunologische Bewertung unterstützt wird.

3. März 2025 aktualisiert von: Dina Abd El-nasser Attay, Assiut University
Pemphigus vulgaris (PV) ist eine potenzielle lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung mit mehreren Erosionen und schlaffenden Blasen, die sowohl Schleimhaut als auch Haut beinhalten können. Die mikroskopischen Befunde umfassen intraepitheliale Blasen, die durch Akantholyse von Keratinozyten als Folge der Autoantikörperbildung verursacht werden. Die Antikörper sind hauptsächlich IgG -Autoantikörper, die hauptsächlich gegen Desmoglein 1 und 3 (DSG 1, 3) gerichtet sind, bei denen Adhäsionsmoleküle auf der Oberfläche von Keratinozyten exprimiert werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kopfhaut ist ein einzigartiger Ort für Pemphigus, da die Desmoglins in Haarfollikeln lokalisiert sind. Die Häufigkeit der Kopfhautbeteiligung im Verlauf von Pemphigus wird auf 16-60% geschätzt. Laut Literaturdaten ist die Kopfhaut der erste Ort bei 9-15% der Patienten mit Pemphigus.

Es wurden mehrere Fälle von Alopezie im Verlauf von Pemphigus beschrieben. Die Bedeutung der Verteilung von Desmoglins in Haarfollikeln für die Beteiligung der Kopfhaut und eine mögliche Verwendung direkter Immunfluoreszenz von geknackten Haaren werden in der Literatur diskutiert. Die Bedeutung der Kopfhautbeteiligung für den Verlauf von Pemphigus bleibt umstritten.

Trichoskopie ist eine nicht-invasive Methode zur Diagnose von Haar- und Kopfhautstörungen. Die Trichoskopie wird häufig verwendet, um Ursachen von Kopfhautläsionen und Narben- und Nicht-Scaring-Alopezie zu unterscheiden. Bisher gibt es nur wenige Studien zum Wert der Trichoskopie in Pemphigus.

Die Pathogenese und Pathophysiologie von PV hängen von verschiedenen Faktoren wie zellulärer Immunität, genetischen Faktoren, ethnischer Zugehörigkeit, Ernährung und Umwelt ab. Laut früheren Studien werden DSG -Autoantikörper mit IgG1- und IgG4 -Subtypen hauptsächlich in der aktiven Form der Pemphigus -Erkrankungen nachgewiesen. Dementsprechend könnte die signifikante Rolle autoreaktiver B -Zellen bei der Pathogenese von PV durch die Herstellung dieser Art von Autoantikörpern erklärt werden.

In jüngster Zeit wurde auf die Rolle von T -Zellen bei der Pathogenese von PV gerichtet. Ähnlich wie bei anderen Autoimmunerkrankungen hängt die zugrunde liegende Ätiologie von PV von der Wechselwirkung zwischen T -Zellen und B -Zellen ab, die zu einer Antikörpersekretion führt.

Autoreaktive CD4+ T-Zellen sind für die Pathogenese mehrerer AB-vermittelter Autoimmunerkrankungen wesentlich, indem sie autoreaktive B-Zellen helfen, was zur Produktion von antigenspezifischen Auto-AB führt. Veränderungen in mehreren T -Zell -Untergruppen wie CD4+ CD25+ Treg und Th17 -Zellen wurden beschrieben und sollen eine Rolle bei der Pathogenese von Pemphigus spielen.

A few studies have investigated the significant role of T cell subgroups, namely regulatory T cells (Treg), T helper17 (Th17), and T follicular helper cells (Tfh) in PV and some studies were carried out on both human and mouse models to meticulously reveal the function of T cell phenotypes including CD8+T cells, γδ T cells, and resident memory T cells in the pathogenesis of PV, which may explain Das breite Spektrum der klinischen Präsentationen und die Schwere von PV bei Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sara Mohamed Ibrahim Awad, Professor
  • Telefonnummer: +201023102094
  • E-Mail: saramawad@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden von denjenigen rekrutiert, die an der Bullous Ambatient Clinic of Department of Dermatology, Krankenhäuser der Assiut University, mit der Diagnose von Pemphigus vulgaris teilnehmen. Die Patienten werden nach Erhalt einer schriftlichen Einverständniserklärung in die Studie aufgenommen. Und nach Genehmigung des Ethikausschusses der Fakultät für Medizin. Ein Alter und ein sexuelles gesunde Freiwillige werden als Kontrollgruppe rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit klinischer und histopathologischer Diagnose von Pemphigus vulgaris werden eingeschlossen.
  • Pemphigus -Patienten werden als aktiv oder remittent eingestuft.

Ausschlusskriterien:

  • Andere Formen von Pemphigus.
  • Patienten, die zuvor mit Rituximab behandelt werden.
  • Patienten mit begleitenden Dermatologischen Erkrankungen.
  • Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
  • Schwangerschaft und Laktation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Fälle von PV mit Krankheitsaktivität
Trichoskopie wird bei Patienten mit PV -Krankheitsaktivität und Remission erfolgen
Gruppe 2
Fälle von PV mit Remission von Krankheiten
Trichoskopie wird bei Patienten mit PV -Krankheitsaktivität und Remission erfolgen
Gruppe 3
Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trichoskopie als Monitoor -Werkzeug
Zeitfenster: 1 Jahr
für Aktivität und Remission in PV
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Tricho PV

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren