- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06863454
Trichoskopie als Überwachungsinstrument für Aktivität und Remission bei Pemphigus vulgaris: Eine klinische Studie, die durch immunologische Bewertung unterstützt wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Kopfhaut ist ein einzigartiger Ort für Pemphigus, da die Desmoglins in Haarfollikeln lokalisiert sind. Die Häufigkeit der Kopfhautbeteiligung im Verlauf von Pemphigus wird auf 16-60% geschätzt. Laut Literaturdaten ist die Kopfhaut der erste Ort bei 9-15% der Patienten mit Pemphigus.
Es wurden mehrere Fälle von Alopezie im Verlauf von Pemphigus beschrieben. Die Bedeutung der Verteilung von Desmoglins in Haarfollikeln für die Beteiligung der Kopfhaut und eine mögliche Verwendung direkter Immunfluoreszenz von geknackten Haaren werden in der Literatur diskutiert. Die Bedeutung der Kopfhautbeteiligung für den Verlauf von Pemphigus bleibt umstritten.
Trichoskopie ist eine nicht-invasive Methode zur Diagnose von Haar- und Kopfhautstörungen. Die Trichoskopie wird häufig verwendet, um Ursachen von Kopfhautläsionen und Narben- und Nicht-Scaring-Alopezie zu unterscheiden. Bisher gibt es nur wenige Studien zum Wert der Trichoskopie in Pemphigus.
Die Pathogenese und Pathophysiologie von PV hängen von verschiedenen Faktoren wie zellulärer Immunität, genetischen Faktoren, ethnischer Zugehörigkeit, Ernährung und Umwelt ab. Laut früheren Studien werden DSG -Autoantikörper mit IgG1- und IgG4 -Subtypen hauptsächlich in der aktiven Form der Pemphigus -Erkrankungen nachgewiesen. Dementsprechend könnte die signifikante Rolle autoreaktiver B -Zellen bei der Pathogenese von PV durch die Herstellung dieser Art von Autoantikörpern erklärt werden.
In jüngster Zeit wurde auf die Rolle von T -Zellen bei der Pathogenese von PV gerichtet. Ähnlich wie bei anderen Autoimmunerkrankungen hängt die zugrunde liegende Ätiologie von PV von der Wechselwirkung zwischen T -Zellen und B -Zellen ab, die zu einer Antikörpersekretion führt.
Autoreaktive CD4+ T-Zellen sind für die Pathogenese mehrerer AB-vermittelter Autoimmunerkrankungen wesentlich, indem sie autoreaktive B-Zellen helfen, was zur Produktion von antigenspezifischen Auto-AB führt. Veränderungen in mehreren T -Zell -Untergruppen wie CD4+ CD25+ Treg und Th17 -Zellen wurden beschrieben und sollen eine Rolle bei der Pathogenese von Pemphigus spielen.
A few studies have investigated the significant role of T cell subgroups, namely regulatory T cells (Treg), T helper17 (Th17), and T follicular helper cells (Tfh) in PV and some studies were carried out on both human and mouse models to meticulously reveal the function of T cell phenotypes including CD8+T cells, γδ T cells, and resident memory T cells in the pathogenesis of PV, which may explain Das breite Spektrum der klinischen Präsentationen und die Schwere von PV bei Patienten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sara Mohamed Ibrahim Awad, Professor
- Telefonnummer: +201023102094
- E-Mail: saramawad@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit klinischer und histopathologischer Diagnose von Pemphigus vulgaris werden eingeschlossen.
- Pemphigus -Patienten werden als aktiv oder remittent eingestuft.
Ausschlusskriterien:
- Andere Formen von Pemphigus.
- Patienten, die zuvor mit Rituximab behandelt werden.
- Patienten mit begleitenden Dermatologischen Erkrankungen.
- Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
- Schwangerschaft und Laktation.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1
Fälle von PV mit Krankheitsaktivität
|
Trichoskopie wird bei Patienten mit PV -Krankheitsaktivität und Remission erfolgen
|
|
Gruppe 2
Fälle von PV mit Remission von Krankheiten
|
Trichoskopie wird bei Patienten mit PV -Krankheitsaktivität und Remission erfolgen
|
|
Gruppe 3
Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Trichoskopie als Monitoor -Werkzeug
Zeitfenster: 1 Jahr
|
für Aktivität und Remission in PV
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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