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La trichoscopie comme outil de surveillance pour l'activité et la rémission chez Pemphigus vulgaris: une étude clinique soutenue par une évaluation immunologique.

3 mars 2025 mis à jour par: Dina Abd El-nasser Attay, Assiut University
Pemphigus vulgaris (PV) est un trouble bulleux auto-immune potentiel potentiel qui met en présentant de multiples érosions et des cloques flasques qui peuvent impliquer à la fois la muqueuse et la peau. Les résultats microscopiques comprennent des cloques intraépithéliales causées par l'acantholyse des kératinocytes en raison de la formation d'auto-anticorps. Les anticorps sont principalement des auto-anticorps IgG principalement dirigés contre la desmogléine 1 et 3 (DSG 1, 3), qui sont des molécules d'adhésion exprimées à la surface des kératinocytes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cuir chevelu est un emplacement unique pour le pemphigus en raison de l'abondance de Desmogleins localisés dans les follicules pileux. La fréquence de l'implication du cuir chevelu dans le cours du pemphigus est estimée à 16 à 60%. Selon les données de la littérature, le cuir chevelu est le premier emplacement dans 9 à 15% des patients atteints de pemphigus.

Plusieurs cas d'alopécie au cours du Pemphigus ont été décrits. L'importance de la distribution des desmogléines dans les follicules pileux pour la participation du cuir chevelu et une utilisation potentielle de l'immunofluorescence directe des poils pincés sont discutés dans la littérature. La signification de l'implication du cuir chevelu pour le cours du pemphigus reste controversée.

La trichoscopie est une méthode non invasive pour diagnostiquer les troubles des cheveux et du cuir chevelu. La trichoscopie est largement utilisée pour différencier les causes des lésions du cuir chevelu et des cicatrices et une alopécie sans nuages. À ce jour, il y a peu d'études sur la valeur de la trichoscopie dans le pemphigus.

La pathogenèse et la physiopathologie du PV dépendent de divers facteurs tels que l'immunité cellulaire, les facteurs génétiques, l'ethnicité, l'alimentation et l'environnement. Selon des études précédentes, les auto-anticorps DSG avec des sous-types IgG1 et IgG4 sont principalement détectés sous la forme active des maladies du pemphigus. En conséquence, le rôle significatif des cellules B autoréactifs dans la pathogenèse du PV pourrait s'expliquer en produisant ces types d'auto-anticorps.

Récemment, l'attention a été dirigée vers le rôle des cellules T dans la pathogenèse du PV. Semblable à d'autres maladies auto-immunes, l'étiologie sous-jacente du PV dépend de l'interaction entre les cellules T et les cellules B résultant en la sécrétion d'anticorps.

Les cellules T CD4 + autoréactives sont essentielles pour la pathogenèse de plusieurs maladies auto-immunes médiées par AB en fournissant de l'aide aux cellules B autoréactives résultant de la production d'auto-AB spécifique de l'antigène. Des altérations de plusieurs sous-ensembles de lymphocytes T comme CD4 + CD25 + Treg et Th17, ont été décrites et ont été suggérées pour jouer un rôle dans la pathogenèse du pemphigus.

A few studies have investigated the significant role of T cell subgroups, namely regulatory T cells (Treg), T helper17 (Th17), and T follicular helper cells (Tfh) in PV and some studies were carried out on both human and mouse models to meticulously reveal the function of T cell phenotypes including CD8+T cells, γδ T cells, and resident memory T cells in the pathogenesis of PV, which may Expliquez le large éventail de présentations cliniques et la gravité du PV chez les patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sara Mohamed Ibrahim Awad, Professor
  • Numéro de téléphone: +201023102094
  • E-mail: saramawad@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients seront recrutés parmi ceux qui fréquentent la Bullous Exterpatient Clinic of Department of Dermatology, Assiut University Hospitals avec le diagnostic de Pemphigus vulgaris. Les patients seront inclus dans l'étude après avoir obtenu un consentement éclairé écrit. Et après l'approbation du comité d'éthique de la Faculté de médecine. Un âge et un sexe appariés en bonne santé seront recrutés en tant que groupe témoin.

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients atteints de diagnostic clinique et histopathologique de Pemphigus vulgaris seront inclus.
  • Les patients atteints de pemphigus sont classés comme actifs ou remits.

Critères d'exclusion:

  • Autres formes de pemphigus.
  • Les patients qui sont déjà traités par du rituximab.
  • Patients atteints de maladies dermatologiques concomitantes.
  • Patients atteints d'autres maladies auto-immunes.
  • Grossesse et lactation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
cas de PV avec activité de la maladie
La trichoscopie sera effectuée sur des patients atteints d'activité et de rémission de la maladie PV
Groupe 2
Cas de PV avec rémission de la maladie
La trichoscopie sera effectuée sur des patients atteints d'activité et de rémission de la maladie PV
Groupe 3
groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trichoscopie comme outil de monitoorage
Délai: 1 an
pour l'activité et la rémission en PV
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Tricho PV

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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