Trichoscopy som et overvågningsværktøj til aktivitet og remission i Pemphigus vulgaris: En klinisk undersøgelse understøttet af immunologisk evaluering.

Skarp er et unikt sted for Pemphigus på grund af overflod af Desmogleins lokaliseret i hårsækkene. Hyppigheden af ​​hovedbundsinddragelse i løbet af Pemphigus estimeres til 16-60%. I henhold til litteraturdata er hovedbunden den første placering hos 9-15% af patienterne med Pemphigus.

Flere tilfælde af alopecia i løbet af Pemphigus er blevet beskrevet. Betydningen af ​​fordelingen af ​​desmogleiner i hårsækker til hovedbundsinddragelse og en potentiel anvendelse af direkte immunofluorescens af plukkede hår diskuteres i litteraturen. Betydningen af ​​hovedbundsinddragelse for Pemphigus forløb forbliver kontroversiel.

Trichoscopy er en ikke-invasiv metode til diagnosticering af hår- og hovedbundsforstyrrelser. Trichoscopy er vidt brugt til at differentiere årsager til hovedbundslæsioner og ardannelse og ikke-arrangering alopecia. Indtil videre er der få undersøgelser af værdien af ​​trichoskopi i Pemphigus.

Patogenesen og patofysiologien af ​​PV afhænger af forskellige faktorer som cellulær immunitet, genetiske faktorer, etnicitet, diæt og miljø. Ifølge tidligere undersøgelser påvises DSG -autoantistoffer med IgG1- og IgG4 -undertyper for det meste i den aktive form af pemphigus -sygdomme. I overensstemmelse hermed kunne den signifikante rolle af autoreaktive B -celler i patogenesen af ​​PV forklares ved at producere disse typer autoantistoffer.

For nylig er opmærksomheden rettet mod rollen som T -celler i patogenesen af ​​PV. I lighed med andre autoimmune sygdomme afhænger den underliggende etiologi af PV af interaktionen mellem T -celler og B -celler, hvilket resulterer i antistofsekretion.

Autoreaktive CD4+ T-celler er essentielle for patogenesen af ​​adskillige AB-medierede autoimmune sygdomme ved at tilvejebringe hjælp til autoreaktive B-celler, hvilket resulterer i produktion af antigen-specifik auto-Ab. Ændringer i adskillige T -celleundersæt som CD4+ CD25+ TREG og Th17 -celler, er blevet beskrevet og foreslås at spille en rolle i patogenesen af ​​Pemphigus.

A few studies have investigated the significant role of T cell subgroups, namely regulatory T cells (Treg), T helper17 (Th17), and T follicular helper cells (Tfh) in PV and some studies were carried out on both human and mouse models to meticulously reveal the function of T cell phenotypes including CD8+T cells, γδ T cells, and resident memory T cells in the pathogenesis of PV, som kan forklare den brede vifte af kliniske præsentationer og sværhedsgrad af PV hos patienter.