Trichoscopia come strumento di monitoraggio per l'attività e la remissione in Pemphigus vulgaris: uno studio clinico supportato dalla valutazione immunologica.
3 marzo 2025 aggiornato da: Dina Abd El-nasser Attay, Assiut University
Il pemfigus vulgaris (PV) è un potenziale disturbo bolloso autoimmune potenzialmente letale che presenta erosioni multiple e vesciche flaccide che possono coinvolgere sia la mucosa che la pelle.
I risultati microscopici includono vesciche intraepiteliali causate dall'acantolisi dei cheratinociti come conseguenza della formazione di autoanticorpi.
Gli anticorpi sono principalmente autoanticorpi IgG per lo più diretti contro Desmoglein 1 e 3 (DSG 1, 3), che sono molecole di adesione espresse sulla superficie dei cheratinociti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cuoio capelluto è una posizione unica per il pemfigus a causa dell'abbondanza di desmogle -localizzati nei follicoli piliferi. La frequenza del coinvolgimento del cuoio capelluto nel corso del pemfigus è stimata al 16-60%. Secondo i dati della letteratura, il cuoio capelluto è la prima posizione nel 9-15% dei pazienti con pemfigus.
Sono stati descritti diversi casi di alopecia nel corso del pemfigo. Il significato della distribuzione dei desmoglein nei follicoli piliferi per il coinvolgimento del cuoio capelluto e un potenziale uso dell'immunofluorescenza diretta di peli spennati sono discussi in letteratura. Il significato del coinvolgimento del cuoio capelluto per il corso del pemfigo rimane controverso.
La tricoscopia è un metodo non invasivo per diagnosticare i disturbi dei capelli e del cuoio capelluto. La tricoscopia è ampiamente utilizzata per differenziare le cause delle lesioni del cuoio capelluto e delle cicatrici e dell'alopecia non sfregiata. Ad oggi ci sono pochi studi sul valore della tricoscopia nel pemfigo.
La patogenesi e la fisiopatologia del PV dipendono da vari fattori come l'immunità cellulare, i fattori genetici, l'etnia, la dieta e l'ambiente. Secondo studi precedenti, gli autoanticorpi DSG con sottotipi IgG1 e IgG4 sono rilevati principalmente nella forma attiva delle malattie del pemfigo. Di conseguenza, il ruolo significativo delle cellule B autoreattive nella patogenesi del PV potrebbe essere spiegato producendo questi tipi di autoanticorpi.
Recentemente l'attenzione è stata diretta verso il ruolo delle cellule T nella patogenesi del PV. Simile ad altre malattie autoimmuni, l'eziologia sottostante del PV dipende dall'interazione tra cellule T e cellule B con conseguente secrezione di anticorpi.
Le cellule T CD4+ autoreattive sono essenziali per la patogenesi di diverse malattie autoimmuni mediate da AB fornendo aiuto alle cellule B autoreattive con conseguente produzione di auto-AB specifici dell'antigene. Sono state descritte alterazioni in diversi sottoinsiemi di cellule T come le cellule CD4+ CD25+ Treg e Th17, e si suggeriscono di svolgere un ruolo nella patogenesi del pemfigo.
A few studies have investigated the significant role of T cell subgroups, namely regulatory T cells (Treg), T helper17 (Th17), and T follicular helper cells (Tfh) in PV and some studies were carried out on both human and mouse models to meticulously reveal the function of T cell phenotypes including CD8+T cells, γδ T cells, and resident memory T cells in the pathogenesis of PV, which may explain L'ampia gamma di presentazioni cliniche e gravità del fotovoltaico nei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
62
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sara Mohamed Ibrahim Awad, Professor
- Numero di telefono: +201023102094
- Email: saramawad@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti saranno reclutati da coloro che frequentano la Bullous Outpatient Clinic of Department of Dermatology, Assiut University Hospitals con la diagnosi di Pemphigus vulgaris.
I pazienti saranno inclusi nello studio dopo aver ottenuto un consenso informato scritto.
E dopo l'approvazione del Comitato etico della Facoltà di Medicina.
Un volontari sani abbinati all'età e al sesso verrà reclutato come gruppo di controllo.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Saranno inclusi i pazienti con diagnosi clinica e istopatologica di pemfigus vulgaris.
- I pazienti con pemfigo sono classificati come attivi o remittenti.
Criteri di esclusione:
- Altre forme di pemfigo.
- Pazienti che sono stati precedentemente trattati con rituximab.
- Pazienti con malattie dermatologiche concomitanti.
- Pazienti con altre malattie autoimmuni.
- Gravidanza e lattazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
casi di fotovoltaico con attività della malattia
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La tricoscopia verrà eseguita su pazienti con attività della malattia fotovoltaica e remissione
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Gruppo 2
casi di fotovoltaico con remissione della malattia
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La tricoscopia verrà eseguita su pazienti con attività della malattia fotovoltaica e remissione
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|
Gruppo 3
gruppo di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Trichoscopia come strumento di monitoraggio
Lasso di tempo: 1 anno
|
per attività e remissione in PV
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rudnicka L, Olszewska M, Rakowska A, Slowinska M. Trichoscopy update 2011. J Dermatol Case Rep. 2011 Dec 12;5(4):82-8. doi: 10.3315/jdcr.2011.1083.
- Xu RC, Zhu HQ, Li WP, Zhao XQ, Yuan HJ, Zheng J, Pan M. The imbalance of Th17 and regulatory T cells in pemphigus patients. Eur J Dermatol. 2013 Nov-Dec;23(6):795-802. doi: 10.1684/ejd.2013.2177.
- Wu H, Stanley JR, Cotsarelis G. Desmoglein isotype expression in the hair follicle and its cysts correlates with type of keratinization and degree of differentiation. J Invest Dermatol. 2003 Jun;120(6):1052-7. doi: 10.1046/j.1523-1747.2003.12234.x. Erratum In: J Invest Dermatol. 2003 Aug;121(2):434.
- Veraitch O, Ohyama M, Yamagami J, Amagai M. Alopecia as a rare but distinct manifestation of pemphigus vulgaris. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013 Jan;27(1):86-91. doi: 10.1111/j.1468-3083.2011.04363.x. Epub 2011 Nov 28.
- Tavakolpour S, Mahmoudi H, Mirzazadeh A, Balighi K, Darabi-Monadi S, Hatami S, GhasemiAdl M, Daneshpazhooh M. Pathogenic and protective roles of cytokines in pemphigus: A systematic review. Cytokine. 2020 May;129:155026. doi: 10.1016/j.cyto.2020.155026. Epub 2020 Feb 10.
- Takahashi H, Amagai M, Nishikawa T, Fujii Y, Kawakami Y, Kuwana M. Novel system evaluating in vivo pathogenicity of desmoglein 3-reactive T cell clones using murine pemphigus vulgaris. J Immunol. 2008 Jul 15;181(2):1526-35. doi: 10.4049/jimmunol.181.2.1526.
- Sar-Pomian M, Rudnicka L, Olszewska M. The Significance of Scalp Involvement in Pemphigus: A Literature Review. Biomed Res Int. 2018 Mar 25;2018:6154397. doi: 10.1155/2018/6154397. eCollection 2018.
- Sar-Pomian M, Rudnicka L, Olszewska M. Trichoscopy - a useful tool in the preliminary differential diagnosis of autoimmune bullous diseases. Int J Dermatol. 2017 Oct;56(10):996-1002. doi: 10.1111/ijd.13725. Epub 2017 Aug 30.
- Sar-Pomian M, Kurzeja M, Rudnicka L, Olszewska M. The value of trichoscopy in the differential diagnosis of scalp lesions in pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus. An Bras Dermatol. 2014 Nov-Dec;89(6):1007-12. doi: 10.1590/abd1806-4841.20143830.
- Salmanpour R, Shahkar H, Namazi MR, Rahman-Shenas MR. Epidemiology of pemphigus in south-western Iran: a 10-year retrospective study (1991-2000). Int J Dermatol. 2006 Feb;45(2):103-5. doi: 10.1111/j.1365-4632.2004.02374.x.
- Saleh MA, Ishii K, Yamagami J, Shirakata Y, Hashimoto K, Amagai M. Pathogenic anti-desmoglein 3 mAbs cloned from a paraneoplastic pemphigus patient by phage display. J Invest Dermatol. 2012 Apr;132(4):1141-8. doi: 10.1038/jid.2011.449. Epub 2012 Jan 26.
- Rudnicka L, Olszewska M, Rakowska A, Kowalska-Oledzka E, Slowinska M. Trichoscopy: a new method for diagnosing hair loss. J Drugs Dermatol. 2008 Jul;7(7):651-4.
- Rosenbach M, Murrell DF, Bystryn JC, Dulay S, Dick S, Fakharzadeh S, Hall R, Korman NJ, Lin J, Okawa J, Pandya AG, Payne AS, Rose M, Rubenstein D, Woodley D, Vittorio C, Werth BB, Williams EA, Taylor L, Troxel AB, Werth VP. Reliability and convergent validity of two outcome instruments for pemphigus. J Invest Dermatol. 2009 Oct;129(10):2404-10. doi: 10.1038/jid.2009.72. Epub 2009 Apr 9.
- Rahbar Z, Daneshpazhooh M, Mirshams-Shahshahani M, Esmaili N, Heidari K, Aghazadeh N, Hejazi P, Ghajarzadeh M, Chams-Davatchi C. Pemphigus disease activity measurements: pemphigus disease area index, autoimmune bullous skin disorder intensity score, and pemphigus vulgaris activity score. JAMA Dermatol. 2014 Mar;150(3):266-72. doi: 10.1001/jamadermatol.2013.8175.
- Pisanti S, Sharav Y, Kaufman E, Posner LN. Pemphigus vulgaris: incidence in Jews of different ethnic groups, according to age, sex, and initial lesion. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1974 Sep;38(3):382-7. doi: 10.1016/0030-4220(74)90365-x. No abstract available.
- Pirmez R. Acantholytic hair casts: a dermoscopic sign of pemphigus vulgaris of the scalp. Int J Trichology. 2012 Jul;4(3):172-3. doi: 10.4103/0974-7753.100087.
- Murrell DF, Dick S, Ahmed AR, Amagai M, Barnadas MA, Borradori L, Bystryn JC, Cianchini G, Diaz L, Fivenson D, Hall R, Harman KE, Hashimoto T, Hertl M, Hunzelmann N, Iranzo P, Joly P, Jonkman MF, Kitajima Y, Korman NJ, Martin LK, Mimouni D, Pandya AG, Payne AS, Rubenstein D, Shimizu H, Sinha AA, Sirois D, Zillikens D, Werth VP. Consensus statement on definitions of disease, end points, and therapeutic response for pemphigus. J Am Acad Dermatol. 2008 Jun;58(6):1043-6. doi: 10.1016/j.jaad.2008.01.012. Epub 2008 Mar 14.
- Kasperkiewicz M, Ellebrecht CT, Takahashi H, Yamagami J, Zillikens D, Payne AS, Amagai M. Pemphigus. Nat Rev Dis Primers. 2017 May 11;3:17026. doi: 10.1038/nrdp.2017.26.
- Hennerici T, Pollmann R, Schmidt T, Seipelt M, Tackenberg B, Mobs C, Ghoreschi K, Hertl M, Eming R. Increased Frequency of T Follicular Helper Cells and Elevated Interleukin-27 Plasma Levels in Patients with Pemphigus. PLoS One. 2016 Feb 12;11(2):e0148919. doi: 10.1371/journal.pone.0148919. eCollection 2016.
- Hebert V, Boulard C, Houivet E, Duvert Lehembre S, Borradori L, Della Torre R, Feliciani C, Fania L, Zambruno G, Camaioni DB, Didona B, Marinovic B, Schmidt E, Schumacher N, Hunefeld C, Schanz S, Kern JS, Hofmann S, Bouyeure AC, Picard-Dahan C, Prost-Squarcioni C, Caux F, Alexandre M, Ingen-Housz-Oro S, Bagot M, Tancrede-Bohin E, Bouaziz JD, Franck N, Vabres P, Labeille B, Richard MA, Delaporte E, Dupuy A, D'Incan M, Quereux G, Skowro F, Paul C, Livideanu CB, Beylot-Barry M, Doutre MS, Avenel-Audran M, Bedane C, Bernard P, Machet L, Maillard H, Jullien D, Debarbieux S, Sassolas B, Misery L, Abasq C, Dereure O, Lagoutte P, Ferranti V, Werth VP, Murrell DF, Hertl M, Benichou J, Joly P; French Study Group on Autoimmune Bullous Skin Diseases; Autoimmune Bullous Skin Disease Task Force of the European Academy of Dermatology and Venereology. Large International Validation of ABSIS and PDAI Pemphigus Severity Scores. J Invest Dermatol. 2019 Jan;139(1):31-37. doi: 10.1016/j.jid.2018.04.042. Epub 2018 Oct 6.
- Hammers CM, Stanley JR. Mechanisms of Disease: Pemphigus and Bullous Pemphigoid. Annu Rev Pathol. 2016 May 23;11:175-97. doi: 10.1146/annurev-pathol-012615-044313. Epub 2016 Feb 22.
- Fang H, Li Q, Wang G. The role of T cells in pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid. Autoimmun Rev. 2020 Nov;19(11):102661. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102661. Epub 2020 Sep 14.
- Esmaili N, Chams-Davatchi C, Valikhani M, Daneshpazhooh M, Balighi K, Hallaji Z, Barzegari M, Akhyani M, Ghodsi ZS, Mrotazavi H, Naraghi ZS, Toosi S. Pemphigus vulgaris in Iran: a clinical study of 140 cases. Int J Dermatol. 2007 Nov;46(11):1166-70. doi: 10.1111/j.1365-4632.2007.03334.x.
- David M, Katzenelson V, Hazaz B, Ben-Chetrit A, Sandbank M. Determination of IgG subclasses in patients with pemphigus with active disease and in remission. Arch Dermatol. 1989 Jun;125(6):787-90.
- Daneshpazhooh M, Naraghi ZS, Ramezani A, Ghanadan A, Esmaili N, Chams-Davatchi C. Direct immunofluorescence of plucked hair for evaluation of immunologic remission in pemphigus vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2011 Dec;65(6):e173-7. doi: 10.1016/j.jaad.2010.09.721. Epub 2011 Jun 22.
- Berrih-Aknin S, Le Panse R. Myasthenia gravis: a comprehensive review of immune dysregulation and etiological mechanisms. J Autoimmun. 2014 Aug;52:90-100. doi: 10.1016/j.jaut.2013.12.011. Epub 2014 Jan 3.
- Asothai R, Anand V, Das D, Antil PS, Khandpur S, Sharma VK, Sharma A. Distinctive Treg associated CCR4-CCL22 expression profile with altered frequency of Th17/Treg cell in the immunopathogenesis of Pemphigus Vulgaris. Immunobiology. 2015 Oct;220(10):1129-35. doi: 10.1016/j.imbio.2015.06.008. Epub 2015 Jun 17.
- Arya SR, Valand AG, Krishna K. A clinico-pathological study of 70 cases of pemphigus. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 1999 Jul-Aug;65(4):168-71.
- Araghi F, Dadkhahfar S, Robati RM, Tabary M, Shahidi-Dadras M. The emerging role of T cells in pemphigus vulgaris: a systematic review. Clin Exp Med. 2023 Aug;23(4):1045-1054. doi: 10.1007/s10238-022-00855-8. Epub 2022 Aug 4.
Studiare le date dei record
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tricho PV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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