診断設定における循環セルのないDNA Ex-Tractionプロトコルの最適化と標準化 (OPTICIRC)
2025年3月6日 更新者：University Hospital Tuebingen
血液採取チューブと無細胞DNA抽出の比較により、NGS分析用の大量および品質の細胞のないDNAサンプルを得るために、可能な限り最良の組み合わせを評価する
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人口は18歳以上でなければならず、性別のものであり、無病の状態を持つことができます
説明
包含基準：
- 少なくとも18年
- 深刻な状態はありません
除外基準：
- 18歳未満
- 血液中のCfDNA含有量が高いことにつながる深刻な健康状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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短期
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長期
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CfDNA量
時間枠：登録時のベースライン
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血漿から抽出された細胞を含まないDNAのng/µLの量を評価します
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登録時のベースライン
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CfDNA品質
時間枠：登録時のベースライン
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抽出された血漿細胞のないDNAからのTermofisherのタペストを使用して、ヌクレオチドの断片の長さを評価します
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登録時のベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月7日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OPTICIRC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。