Ottimizzazione e standardizzazione dei protocolli di trazione DNA esercitati da cellule circolanti in un'impostazione diagnostica (OPTICIRC)
6 marzo 2025 aggiornato da: University Hospital Tuebingen
Confronto tra tubi di raccolta del sangue e estrazione del DNA senza cellule per valutare la migliore combinazione possibile per ottenere un campione di DNA senza cellule elevato e di qualità per le analisi NGS
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione deve avere più di 18 anni, può essere di qualsiasi genere e avere uno stato privo di malattie
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Almeno 18 anni
- Nessuna condizione seria
Criteri di esclusione:
- più di 18 anni
- gravi condizioni di salute che portano a un maggiore contenuto di cfDNA nel sangue
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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A breve termine
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A lungo termine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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quantità cfDNA
Lasso di tempo: Basale, all'iscrizione
|
Valuteremo le quantità in Ng/µl di DNA senza cellule estratte dal plasma
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Basale, all'iscrizione
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Qualità cfDNA
Lasso di tempo: Basale, all'iscrizione
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Valuteremo la lunghezza dei frammenti nei nucleotidi usando gli abeti di Termofisher dal DNA estruito senza cellule al plasma
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Basale, all'iscrizione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
7 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPTICIRC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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