Optimalisering og standardisering av sirkulerende cellefri DNA-eks-traksjonsprotokoller i en diagnostisk setting (OPTICIRC)
6. mars 2025 oppdatert av: University Hospital Tuebingen
Sammenligning av blodinnsamlingsrør og cellefri DNA-ekstraksjon for å evaluere en best mulig kombinasjon for å oppnå høy mengde og kvalitetscellefri DNA-prøve for NGS-analyser
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen må være eldre enn 18 år, kan være av noe kjønn og ha en sykdomsfri status
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- minst 18 år
- Ingen alvorlig tilstand
Eksklusjonskriterier:
- yngre enn 18 år
- alvorlig helsetilstand som fører til høyere cfDNA -innhold i blod
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kort sikt
|
|
Langsiktig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CFDNA -mengde
Tidsramme: Baseline, ved påmelding
|
Vi vil vurdere mengdene i Ng/ul cellefritt DNA ekstrahert fra plasma
|
Baseline, ved påmelding
|
|
CFDNA -kvalitet
Tidsramme: Baseline, ved påmelding
|
Vi vil vurdere fragmenterlengden i nukleotider ved å bruke Termofishers tapestasjon fra det ekstraherte plasma-cellefri DNA
|
Baseline, ved påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
7. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OPTICIRC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .