Otimização e padronização de protocolos de ex-tração de DNA sem células circulantes em uma configuração de diagnóstico (OPTICIRC)
6 de março de 2025 atualizado por: University Hospital Tuebingen
Comparação de tubos de coleta de sangue e extração de DNA sem células para avaliar a melhor combinação possível para obter alta quantidade e amostra de DNA sem células de qualidade para análises de NGS
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população precisa ter mais de 18 anos, pode ter qualquer gênero e ter um status livre de doença
Descrição
Critérios de inclusão:
- pelo menos 18 anos
- nenhuma condição séria
Critérios de exclusão:
- menores de 18 anos
- condição de saúde grave que leva a um maior teor de cfDNA no sangue
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Curto prazo
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A longo prazo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantidade do cfDNA
Prazo: Linha de base, na inscrição
|
Avaliaremos as quantidades em ng/µl de DNA livre de células extraído do plasma
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Linha de base, na inscrição
|
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Qualidade do cfDNA
Prazo: Linha de base, na inscrição
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Avaliaremos o comprimento dos fragmentos em nucleotídeos usando a tapeçaria do Termofisher do DNA extraído de DNA sem células plasmáticas
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Linha de base, na inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
7 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OPTICIRC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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