진단 환경에서 순환 셀 프리 DNA 소속 프로토콜의 최적화 및 표준화 (OPTICIRC)
2025년 3월 6일 업데이트: University Hospital Tuebingen
NGS 분석을위한 고량 및 품질의 세포가없는 DNA 샘플을 얻기위한 최상의 조합을 평가하기 위해 혈액 수집 튜브 및 세포가없는 DNA 추출의 비교
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구는 18 세 이상이고 성별이 될 수 있으며 질병이없는 상태를 가질 수 있습니다.
설명
포함 기준 :
- 최소 18 년
- 심각한 상태가 없습니다
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 혈액에서 CFDNA 함량이 높아지는 심각한 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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단기
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장기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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cfDNA 수량
기간: 등록시 기준선
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혈장에서 추출한 세포가없는 DNA의 NG/µL의 양을 평가할 것입니다.
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등록시 기준선
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cfDNA 품질
기간: 등록시 기준선
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추출한 혈장 세포가없는 DNA로부터 용어의 태피스트레이션을 사용하여 뉴클레오티드의 단편 길이를 평가할 것입니다.
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등록시 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 7일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OPTICIRC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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