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胸部腹部および軟部組織地区のまれで複雑な腫瘍の評価 (RAC)

2025年3月7日 更新者：IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

胸部腹部および軟部組織地区のまれで複雑な腫瘍の評価 - 遡及的および前向き段階での観察研究

この観察研究の目標は、まれで非常に複雑な新生物の診断、治療、追跡に関する構造化されたデータを収集することです。

この研究には、IRCCS Azienda Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico di S. Orsolaにアクセスする患者に関するデータの収集で構成される再視点の部分があり、2000年1月1日から28/09/2017から29/09/2017から31/12/2025から範囲の将来

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イタリア
    • BO
      • Bologna、BO、イタリア、40138
        • 募集
        • Oncology Unit, IRCCS AOUBO Policlinico di S. Orsola
        • コンタクト：
      • Bologna、BO、イタリア、40138
        • 募集
        • Thoracic Surgery Unit
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織学的に証明された希少または非常に複雑な悪性腫瘍の診断を受けた18歳以上の連続した患者

説明

包含基準：

  • まれまたは非常に複雑な悪性新生物の組織学的診断の患者
  • インフォームドコンセント

除外基準：

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる悪性希少新生物の発生率
時間枠：研究の長さを通して、平均10年
腫瘍の種類の説明
研究の長さを通して、平均10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回答率（RR）
時間枠：研究の長さを通して、平均10年
さまざまな治療に対する反応率（手術、薬物）
研究の長さを通して、平均10年
局所再発率
時間枠：研究の長さを通して、平均10年
局所再発の発生率
研究の長さを通して、平均10年
無増悪生存（PFS）
時間枠：研究の長さを通して、平均10年
さまざまな種類のまれな悪性新生物について評価された無増悪生存（PFS）
研究の長さを通して、平均10年
全生存（OS）
時間枠：研究の長さを通して、平均10年
OSは、さまざまな種類のまれな悪性新生物について評価されました
研究の長さを通して、平均10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

捜査官

  • 主任研究者：Maria A Pantaleo, MD、Oncology Unit, IRCCS AOUBO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月29日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RAC - 1058/2020/OSS/AOUBo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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