흉부 복강 및 연조직 지구의 희귀하고 복잡한 종양 평가 (RAC)
2025년 3월 7일 업데이트: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
흉부 복강 및 연조직 지구의 희귀하고 복잡한 종양 평가 - 회고 및 전향 적 단계를 이용한 관찰 연구
이 관찰 연구의 목표는 희귀하고 매우 복잡한 신 생물의 진단, 치료 및 추적에 관한 구조화 된 데이터를 수집하는 것입니다.
이 연구는 IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico di S. Orsola에 접근하는 환자에 대한 데이터를 수집하는 데 구성된 재 발전 부분을 가지고 있으며 01/01/2000 ~ 28/09/2017 및 29/09/2017 ~ 31/12/2025 사이의 전망.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria A Pantaleo, MD
- 전화번호: 4043 +39 051 214
- 이메일: maria.pantaleo@unibo.it
연구 장소
-
-
BO
-
Bologna, BO, 이탈리아, 40138
- 모병
- Oncology Unit, IRCCS AOUBO Policlinico di S. Orsola
-
연락하다:
- Maria Pantaleo, MD
- 전화번호: 4043 051214
- 이메일: maria.pantaleo@unibo.it
-
Bologna, BO, 이탈리아, 40138
- 모병
- Thoracic Surgery Unit
-
연락하다:
- Niccolò Daddi, MD
- 전화번호: 4982 +39051214
- 이메일: niccolo.daddi@unibo.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조직 학적으로 입증 된 희귀하거나 매우 복잡한 악성 종양의 진단을받은 18 세 이상의 연속 환자
설명
포함 기준 :
- 희귀하거나 매우 복잡한 악성 악성 신 생물의 조직 학적 진단 환자
- 사전 동의
제외 기준 :
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다른 악성 희귀 신 생물의 발생률
기간: 학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
종양 유형에 대한 설명
|
학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응답 속도 (RR)
기간: 학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
다른 치료에 대한 반응률 (수술, 약물)
|
학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
|
국소 재발률
기간: 학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
국소 재발의 발생률
|
학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
|
무 진행 생존 (PFS)
기간: 학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
상이한 유형의 희귀 악성 신 생물에 대해 평가 된 무 진행 생존 (PFS)
|
학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
|
전체 생존 (OS)
기간: 학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
OS는 다른 유형의 희귀 악성 신 생물에 대해 평가되었습니다
|
학습의 렌트 전반에 걸쳐 평균 10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria A Pantaleo, MD, Oncology Unit, IRCCS AOUBO
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RAC - 1058/2020/OSS/AOUBo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .