Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rinta- ja pehmytkudoksen alueen harvinaisten ja monimutkaisten kasvainten arviointi (RAC)

perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Rintakehän ja vatsan ja pehmytkudoksen piirin harvinaisten ja monimutkaisten kasvainten arviointi retrospektiivisella ja tulevaisuuden vaiheella

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on kerätä jäsenneltyä tietoa harvinaisten ja erittäin monimutkaisten kasvaimien diagnoosista, hoidosta ja seurannasta.

Tutkimuksessa on uudelleenkäyttöosa, joka koostuu tietojen keräämisestä IRCCS Azienda Ospedaliero-univeresitariia di Bologna Policlinico di S. Orsola-01.01.20.20.2017 ja 31/12/2025.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • Oncology Unit, IRCCS AOUBO Policlinico di S. Orsola
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bologna, BO, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • Thoracic Surgery Unit
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18 -vuotiaat peräkkäiset potilaat diagnoosi histologisesti osoittautuneesta harvinaisesta tai erittäin monimutkaisesta pahanlaatuisesta kasvaimesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on histologinen diagnoosi harvinaisesta tai erittäin monimutkaisesta pahanlaatuisesta kasvaimesta
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erilaisten pahanlaatuisten harvinaisten kasvaimien esiintyvyys
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Kasvaintyyppien kuvaus
Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausprosentti (RR)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Vastausprosentti erilaisille hoidoille (leikkaus, lääkkeet)
Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Paikallinen uusiutumisaste
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Paikallisen uusiutumisen esiintyvyys
Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) arvioidaan erityyppisille harvinaisille pahanlaatuisille kasvaimille
Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta
OS arvioidaan erityyppisille harvinaisille pahanlaatuisille kasvaimille
Koko tutkimuksen aikana keskimäärin 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria A Pantaleo, MD, Oncology Unit, IRCCS AOUBO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RAC - 1058/2020/OSS/AOUBo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa