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男性バレーボール選手のBFRとEMSによる単一およびマルチジョイントエクササイズの活性化後のパフォーマンス向上 (PAPE-BFR-EMS)

2025年3月7日 更新者：Neslihan AKÇAY、Karabuk University

マルチ対シングルジョイントの動きにおける活性化後のパフォーマンス向上：男性バレーボールアスリートのBFRとEMSの比較研究

研究者は、ランダム化比較クロスオーバー設計を使用して、マルチジョイント対シングルジョイントエクササイズにおける活性化後のパフォーマンス向上（PAPE）に対する血流制限（BFR）と電気筋肉刺激（EMS）プロトコルの効果を比較しました。 参加者は、72時間離れた6つのテストセッションに参加しました。 BFRグループでは、動脈閉塞圧（AOP）の50％が使用されました。 EMSグループでは、75 Hzの電流が適用されました。 低抵抗運動グループでは、運動のみが条件なしで実行されました。 ベンチプレス（マルチジョイント）および上腕三頭筋プッシュダウン（シングルジョイント）エクササイズが条件で使用されました。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、72時間離れた6つのテストセッションに参加しました。 すべてのテストは、パフォーマンスに対する概日リズムまたは疲労の影響を減らすために、午後2時から4時の間に実行されました。 人体測定測定、1 RMテスト、グリップ強度と速度テストは、初日の練習セッションの前に対照条件として決定されました。 他の6つの実験日では、プレイヤーはソフトウェア（http://www.randomizer.org）を使用してプロトコル（BFR、EMS、および低負荷）にランダムに割り当てられました。 BFRグループでは、動脈閉塞圧（AOP）の50％が使用されました。 EMSグループでは、75 Hzの電流が適用されました。 低抵抗運動グループでは、運動のみが条件なしで実行されました。 ベンチプレス（マルチジョイント）および上腕三頭筋プッシュダウン（シングルジョイント）エクササイズが条件で使用されました。 すべてのプロトコルで、参加者は、トレッドミルで9 km/hで5分間の走行で構成される標準化されたウォームアッププロトコルと、3分間の全身光伸びエクササイズで構成される一般的なウォームアップを実行しました。 ウォームアップおよび運動前のプロトコルに続いて、グリップ強度とサービス速度テストは、休憩期間で実行されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Karabük、七面鳥、78200
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 健康である
  • 男性バレーボールアスリート
  • すべてのセッションの介入を維持することをいとわない

除外基準：

  • 18歳未満
  • 慢性疾患を患っています
  • 筋電子拡張の禁忌（EMS）
  • 血流制限の禁忌（BFR）
  • 運動の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：血流制限
BFRグループでは、動脈閉塞圧（AOP）の50％が使用されました。ベンチプレス（マルチジョイント）と上腕三頭筋プッシュダウン（単一関節）エクササイズが条件で使用されました。
他の：血流制限
実験グループにランダム化されたアスリートの動脈閉塞圧（AOP）は、デジタルLEDディスプレイCACデバイスBFRユニット（DenmarkのFIT CUFFS BFRユニット）で自動的に取得されます。 AOP圧力装置BFRユニット（DenmarkのFit Cuffs BFRユニット）を使用して、運動中に50％の閉塞圧力をかけます。 ベンチプレスと上腕三頭筋のプッシュダウンエクササイズは、セット間で30％1TM、30-15-15-15の繰り返しと30秒の休息で実行されます。
他の名前：
  • BFR
アクティブコンパレータ：電気筋肉刺激
EMSグループでは、75 Hzの電流が適用されました。 ベンチプレス（マルチジョイント）および上腕三頭筋プッシュダウン（シングルジョイント）エクササイズが条件で使用されました。
他の：電気筋肉刺激
EMSは、ポータブルEMS刺激装置（Compex Rehab 400、Medicopex SA、Ecublens、Switzerland）を使用して、手首屈筋および肘の伸筋筋に両側に適用されます。 厚さ4 mmの自己粘着電極（5x5 cm）が、各筋肉群の表面的な側面に配置されます。 アスリートは、ベンチプレスと上腕三頭筋のプッシュダウンエクササイズ中に、75 Hzのパルス周波数と400μs（パルス間の19秒の休憩）で同時にEMS介入を受けます。 ベンチプレスと上腕三頭筋のプッシュダウンエクササイズは、セット間で30％1TM、30-15-15-15の繰り返しと30秒の休息で実行されます。
他の名前：
  • EMS
アクティブコンパレータ：低負荷抵抗運動
低抵抗運動グループでは、運動のみが条件なしで実行されました（BFRまたはEMS。 ベンチプレス（マルチジョイント）および上腕三頭筋プッシュダウン（シングルジョイント）エクササイズが条件で使用されました。
他の：低負荷抵抗運動
ベンチプレスと上腕三頭筋のプッシュダウンエクササイズは、セット間で30％1RM、30-15-15-15の繰り返しと30秒の休息で実行されます。
他の名前：
  • Ll-re

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サービス速度
時間枠：8週間でベースラインから治療の終わりまで
サービス速度は、標準のレーダー装置（Net Playz Smart Pro Speed Radar、USA）によって評価され、km/hで記録されます。
8週間でベースラインから治療の終わりまで
ハンドグリップ強度
時間枠：8週間でベースラインから治療の終わりまで
ハンドグリップ強度は、ハンドグリップダイナモメーター（Takei 5,101、Tokyo、日本）で評価し、Kgで記録します。
8週間でベースラインから治療の終わりまで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人体測定測定1
時間枠：ベースライン
参加者の身長（CM）は、スタジオメーター（ホルテンスタジオメーター、イギリス）を使用して評価します。
ベースライン
人体測定測定3
時間枠：ベースライン
ボディマス指数（BMI）（kg/m2）は、Inbody 270（Biospace、California、USA）によって評価されます。
ベースライン
人体測定測定2
時間枠：ベースライン
体重（kg）は、Inbody 270（Biospace、California、USA）によって評価されます。
ベースライン
ベンチプレス1repetition最大テスト
時間枠：ベースライン
参加者の1RM値は、ベンチプレスマシンを使用して評価します。
ベースライン
上腕三頭筋を押し下げます1繰り返し最大テスト
時間枠：ベースライン
参加者は、上腕三頭筋のプッシュダウンマシンの前に立っている位置を引き受けるように指示し、両手を肩の幅で両手で両手で保持します。 この演習の実行中、参加者は腕の近くに腕を維持し、腕と体の間に接触がないことを保証します。
ベースライン
人体測定測定4
時間枠：ベースライン

体脂肪率（％）は、Inbody 270（Biospace、California、USA）によって評価されます。

ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karabuk University

捜査官

  • スタディチェア：Neslihan Akçay, Doctorate、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (推定)

2025年8月9日

研究の完了 (推定)

2025年10月29日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UKarabuk-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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