Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring efter aktivering i enkelt- og multi-joint øvelser med BFR og EMS i mandlige volleyballspillere (PAPE-BFR-EMS)

7. marts 2025 opdateret af: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Forbedring efter aktivering i multi-Vs-ledelsesbevægelser: En komparativ undersøgelse af BFR og EMS i mandlige volleyballatleter

Efterforskere brugte et randomiseret kontrolleret crossover-design til at sammenligne effekten af ​​blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) og elektrisk muskelstimulering (EMS) -protokoller på ydelsesforbedring efter aktivation (PAPE) i multi-joint versus enkeltholdsøvelser. Deltagerne deltog i seks testsessioner 72 timers mellemrum. I BFR -gruppen blev 50% af det arterielle okklusionstryk (AOP) anvendt. I EMS -gruppen blev der anvendt en 75 Hz -strøm. I gruppen med lav modstand blev der kun udført træning uden nogen betingelse. Bench Press (multi-joint) og triceps-push-down (enkelt-joint) øvelser blev brugt under forholdene.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne deltog i seks testsessioner 72 timers mellemrum. Alle test blev udført mellem kl. 14 og 16 for at reducere påvirkningen af ​​døgnrytmer eller træthed på ydeevnen. Antropometriske målinger, 1 RM -test og grebstyrke og serveringshastighedstest blev bestemt før øvelsessessionen den første dag som kontroltilstand. På de andre seks eksperimentelle dage blev spillere tilfældigt tildelt protokoller (BFR, EMS og Low-Load) ved hjælp af software (http://www.randomizer.org). I BFR -gruppen blev 50% af det arterielle okklusionstryk (AOP) anvendt. I EMS -gruppen blev der anvendt en 75 Hz -strøm. I gruppen med lav modstand blev der kun udført træning uden nogen betingelse. Bench Press (multi-joint) og triceps-push-down (enkelt-joint) øvelser blev brugt under forholdene. I alle protokoller udførte deltagerne en standardiseret opvarmningsprotokol bestående af et 5-minutters løb ved 9 km/t på en løbebånd og en generel opvarmning bestående af 3 minutters lysstrækningsøvelser i hele kroppen. Efter opvarmnings- og pre-træningsprotokoller blev der udført grebstyrke- og servicehastighedstests med hvileperioder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabük, Kalkun, 78200
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være sund
  • Mandlige volleyballatleter
  • Villig til at bevare interventionen for alle sessioner

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 18 år
  • At have en kronisk sygdom
  • Kontraindikation for elektromyostimulering (EMS)
  • Kontraindikation for blodstrømbegrænsning (BFR)
  • Kontraindikationer til træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Begrænsning af blodstrøm
I BFR-gruppen blev 50% af det arterielle okklusionstryk (AOP) anvendt. Bench Press (multi-joint) og triceps-push-down (enkelt-joint) øvelser blev anvendt under forholdene.
Andet: Begrænsning af blodstrøm
Det arterielle okklusionstryk (AOP) af atleterne, der er randomiseret til den eksperimentelle gruppe, opnås automatisk med den digitale LED -display CAC -enhed BFR -enhed (FIT manchetter BFR -enhed, Danmark). AOP -trykenheden BFR -enhed (FIT manchetter BFR -enhed, Danmark) vil blive brugt til at anvende 50% okklusionstryk under træning. Bench Press og Triceps Push Down øvelser udføres med 30% 1TM, 30-15-15-15 gentagelser og tredive sekunders hvile mellem sæt.
Andre navne:
  • BFR
Aktiv komparator: Elektrisk muskelstimulering
I EMS -gruppen blev der anvendt en 75 Hz -strøm. Bench Press (multi-joint) og triceps-push-down (enkelt-joint) øvelser blev brugt under forholdene.
Andet: Elektrisk muskelstimulering
EMS påføres bilateralt på håndledets flexor og albue ekstensormuskler ved hjælp af en bærbar EMS -stimulator (Compex Rehab 400, Medicompex SA, Ecublens, Schweiz). Fire 2 mm tykke, selvklæbende elektroder (5x5 cm) placeres på det overfladiske aspekt af hver muskelgruppe. Atleterne vil samtidig modtage EMS -intervention med en pulsfrekvens på 75 Hz og en varighed på 400 μs (19 sekunder hviler mellem pulser) under bænkpresse og triceps pushdown -øvelser. Bench Press og Triceps Push Down øvelser udføres med 30% 1TM, 30-15-15-15 gentagelser og tredive sekunders hvile mellem sæt.
Andre navne:
  • EMS
Aktiv komparator: Øvelse med lav belastningsmodstand
I gruppen med lav modstand blev kun øvelse udført uden nogen betingelse (BFR eller EMS. Bench Press (multi-joint) og triceps-push-down (enkelt-joint) øvelser blev brugt under forholdene.
Andet: Lavbelastningsresistensøvelse
Bench Press og Triceps Pushdown-øvelser udføres med 30% 1RM, 30-15-15-15 gentagelser og 30 sekunders hvile mellem sæt.
Andre navne:
  • Ll-re

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Servicehastighed
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Servicehastighed vurderes med standard radarapparat (Net Playz Smart Pro Speed ​​Radar, USA) og registreres i km/h.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Håndgrebstyrke
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger
Håndgrebstyrke vil vurdere med håndgreb dynamometer (Takei 5.101, Tokyo, Japan) og registreres i kg.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 8 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
Deltagernes højde (CM) vil vurdere ved hjælp af et stadiometer (Holtain Stadiometer, England).
Baseline
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) vil æsler af Inbody 270 (BioSpace, Californien, USA).
Baseline
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
Kropsvægt (kg) vil øves af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA).
Baseline
Bench Press 1 Repetition Maksimal test
Tidsramme: Baseline
Deltagernes 1RM -værdier vurderes ved hjælp af en bænkpressemaskine.
Baseline
Triceps skubber ned 1 gentagelsesmaksimal test
Tidsramme: Baseline
Deltagerne vil instruere om at indtage en stående position foran triceps-push-down-maskinen og holde stangen med begge hænder i den udtømte position ved skulderbredden. Under udførelsen af ​​denne øvelse vil deltagerne opretholde deres arme i nærheden af ​​deres overkropp, hvilket sikrer, at der ikke var nogen kontakt mellem armene og kroppen.
Baseline
Antropometriske målinger 4
Tidsramme: Baseline

Kropsfedtprocent (%) vil øves af Inbody 270 (Biospace, Californien, USA).

Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Efterforskere

  • Studiestol: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

9. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

29. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UKarabuk-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner