Aprimoramento do desempenho pós-ativação em exercícios únicos e múltiplos com BFR e EMS em jogadores de vôlei masculino (PAPE-BFR-EMS)
7 de março de 2025 atualizado por: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Melhoramento de desempenho pós-ativação em movimentos de junta-múltiplas de junta: um estudo comparativo de BFR e EMS em atletas de vôlei masculino
Os investigadores usaram um projeto de cruzamento controlado randomizado para comparar o efeito da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) e dos protocolos de estimulação do músculo elétrico (EMS) no aprimoramento do desempenho da pós-ativação (PAPE) em exercícios de juntas múltiplas versus uma unidade única.
Os participantes participaram de seis sessões de teste com 72 horas de intervalo.
No grupo BFR, foram utilizados 50% da pressão de oclusão arterial (AOP).
No grupo EMS, uma corrente de 75 Hz foi aplicada.
No grupo de exercícios de baixa resistência, apenas o exercício foi realizado sem nenhuma condição.
Os exercícios de supino (várias arestos) e tríceps (de junta) foram usados nas condições.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
Os participantes participaram de seis sessões de teste com 72 horas de intervalo.
Todos os testes foram realizados entre 14 e 16:00 para reduzir a influência dos ritmos circadianos ou da fadiga no desempenho.
As medições antropométricas, o teste de 1 RM e os testes de força de aderência e velocidade de porção foram determinados antes da sessão de prática no primeiro dia como uma condição de controle.
Nos outros seis dias experimentais, os jogadores foram designados aleatoriamente para protocolos (BFR, EMS e baixa carga) usando o software (http://www.randomizer.org).
No grupo BFR, foram utilizados 50% da pressão de oclusão arterial (AOP).
No grupo EMS, uma corrente de 75 Hz foi aplicada.
No grupo de exercícios de baixa resistência, apenas o exercício foi realizado sem nenhuma condição.
Os exercícios de supino (várias arestos) e tríceps (de junta) foram usados nas condições.
Em todos os protocolos, os participantes realizaram um protocolo de aquecimento padronizado que consiste em uma corrida de 5 minutos a 9 km/h em uma esteira e um aquecimento geral que consiste em 3 minutos de exercícios de alongamento de luz de corpo inteiro.
Após os protocolos de aquecimento e pré-exercício, os testes de força de aderência e velocidade de serviço foram realizados com períodos de descanso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karabük, Peru, 78200
- Karabuk University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sendo saudável
- Atletas de vôlei do sexo masculino
- Disposto a manter a intervenção para todas as sessões
Critérios de exclusão:
- Ter menos de 18 anos
- Tendo uma doença crônica
- Contraindicação para Eletromioestimulação (EMS)
- Contra -indicação para restrição de fluxo sanguíneo (BFR)
- Contra -indicações para exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Restrição do fluxo sanguíneo
No grupo BFR, foram utilizados 50% da pressão de oclusão arterial (AOP). Os exercícios de supino (múltipla arco) e o tríceps pressionam (de junta) foram utilizados nas condições.
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As pressões de oclusão arterial (AOP) dos atletas randomizadas para o grupo experimental serão obtidas automaticamente com a unidade BFR de dispositivo LED DIGITAL LED (unidade BFR Fit Cuffs BFR, Dinamarca).
A unidade BFR do dispositivo de pressão de AOP (unidade de BFR de manguitos de ajuste, Dinamarca) será usada para aplicar 50% de pressão de oclusão durante o exercício.
Os exercícios de supino e tríceps para baixo serão realizados com 30% 1TM, 30-15-15-15 repetições e trinta segundos de descanso entre os conjuntos.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Estimulação muscular elétrica
No grupo EMS, uma corrente de 75 Hz foi aplicada.
Os exercícios de supino (várias arestos) e tríceps (de junta) foram usados nas condições.
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O EMS será aplicado bilateralmente aos músculos flexores do pulso e extensor do cotovelo usando um estimulador EMS portátil (Compex Rehab 400, Medicompex SA, Ecublans, Suíça).
Quatro eletrodos auto-adesivos de 2 mm (5x5 cm) serão colocados no aspecto superficial de cada grupo muscular.
Os atletas receberão simultaneamente a intervenção do EMS com uma frequência de pulso de 75 Hz e uma duração de 400 μs (19 segundos de descanso entre pulsos) durante exercícios de supino e tríceps.
Os exercícios de supino e tríceps para baixo serão realizados com 30% 1TM, 30-15-15-15 repetições e trinta segundos de descanso entre os conjuntos.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Exercício de resistência de baixa carga
No grupo de exercícios de baixa resistência, apenas o exercício foi realizado sem nenhuma condição (BFR ou EMS.
Os exercícios de supino (várias arestos) e tríceps (de junta) foram usados nas condições.
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Os exercícios de supino e tríceps serão realizados com 30% 1RM, 30-15-15-15 repetições e 30 segundos de descanso entre os conjuntos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Velocidade de serviço
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
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A velocidade de serviço avaliará por aparelho padrão de radar (Radar de velocidade Smart Pro Playz Smart Pro, EUA) e será registrado em KM/H.
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Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
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Força de alcance à mão
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
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A força de preensão manual avaliará o dinamômetro de alcance manual (Takei 5.101, Tóquio, Japão) e registrará em Kg.
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Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medições antropométricas 1
Prazo: Linha de base
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A altura dos participantes (CM) avaliará usando um estadiômetro (Holtain Stadiometer, Inglaterra).
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Linha de base
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Medições antropométricas 3
Prazo: Linha de base
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O índice de massa corporal (IMC) (kg/m2) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
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Linha de base
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Medições antropométricas 2
Prazo: Linha de base
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O peso corporal (kg) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
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Linha de base
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Teste máximo de repetição em supino
Prazo: Linha de base
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Os valores 1RM dos participantes avaliarão usando uma máquina de supino.
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Linha de base
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Tríceps empurre para baixo 1 teste máximo de repetição
Prazo: Linha de base
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Os participantes instruirão a assumir uma posição em pé na frente da máquina de empurridade do tríceps, segurando a barra com as duas mãos na posição pronada na largura do ombro.
Durante a execução deste exercício, os participantes manterão os braços perto do tronco, garantindo que não houvesse contato entre os braços e o corpo.
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Linha de base
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Medidas antropométricas 4
Prazo: Linha de base
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A porcentagem de gordura corporal (%) avaliará o Infody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA). Linha de base |
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
9 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UKarabuk-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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