Post aktivační výkonnostní výkony u jediných a multi-spojovacích cvičení s BFR a EMS u hráčů volejbalu mužů (PAPE-BFR-EMS)
7. března 2025 aktualizováno: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Zvýšení výkonu po aktivaci v pohybech s jedním kloubem: Srovnávací studie BFR a EMS u mužských volejbalových sportovců
Vyšetřovatelé použili randomizovaný kontrolovaný crossover návrh k porovnání účinku omezení krevního toku (BFR) a protokolů elektrické stimulace svalů (EMS) na zvýšení výkonu po aktivaci (Pape) v multi-spojovacích versus jedno-spojovací cvičení.
Účastníci se zúčastnili šesti testovacích relací 72 hodin od sebe.
Ve skupině BFR bylo použito 50% arteriálního okluzního tlaku (AOP).
Ve skupině EMS byl použit proud 75 Hz.
Ve skupině s nízkým odporem bylo provedeno pouze cvičení bez jakéhokoli stavu.
V podmínkách byla použita cvičení bench lis (multi-kloust) a triceps push-down (single-kloubové).
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Účastníci se zúčastnili šesti testovacích relací 72 hodin od sebe.
Všechny testy byly provedeny mezi 14 a 16:00, aby se snížil vliv cirkadiánních rytmů nebo únavy na výkon.
Antropometrická měření, 1 RM test a pevnost přilnavosti a testy rychlosti podávání byly stanoveny před tréninkovým sezením první den jako kontrolní podmínka.
V dalších šesti experimentálních dnech byli hráči náhodně přiřazeni k protokolům (BFR, EMS a nízkým zatížením) pomocí softwaru (http://www.randomizer.org).
Ve skupině BFR bylo použito 50% arteriálního okluzního tlaku (AOP).
Ve skupině EMS byl použit proud 75 Hz.
Ve skupině s nízkým odporem bylo provedeno pouze cvičení bez jakéhokoli stavu.
V podmínkách byla použita cvičení bench lis (multi-kloust) a triceps push-down (single-kloubové).
Ve všech protokolech provedli účastníci standardizovaný zahřívací protokol sestávající z 5minutového běhu rychlostí 9 km/h na běžícím pásu a obecného rozcvičení sestávajícího z 3 minut protahovacích cvičení celého těla.
Po zahřívacích a předškolních protokolech byly prováděny testy síly přilnavosti a rychlosti servisního rychlosti s dobou odpočinku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karabük, Krocan, 78200
- Karabuk University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být zdravý
- Mužské volejbalové sportovci
- Ochotný zachovat zásah pro všechny relace
Kritéria pro vyloučení:
- Být mladší 18 let
- Mít chronické onemocnění
- Kontraindikace pro elektromystimulaci (EMS)
- Kontraindikace pro omezení průtoku krve (BFR)
- Kontraindikace pro cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Omezení průtoku krve
Ve skupině BFR bylo použito 50% arteriálního okluzního tlaku (AOP). V podmínkách bylo použito cvičení Triceps Push-Down (multi-klouk) a v podmínkách.
|
Tlaky arteriálních okluze (AOP) sportovců randomizovaných do experimentální skupiny budou získány automaticky pomocí digitální displej LED displeje BFR jednotky BFR (Fit Cuffs BFR Unit, Dánsko).
Pro nanesení 50% okluzního tlaku během cvičení bude použito tlakového zařízení AOP tlakového zařízení BFR (FIT CUFFS BFR UNIT, Dánsko).
Bench Press a Triceps Push Down Cvičení budou provedeny s 30% 1 TM, 30-15-15-15 opakováním a třicet sekund odpočívají mezi sadami.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Stimulace elektrického svalu
Ve skupině EMS byl použit proud 75 Hz.
V podmínkách byla použita cvičení bench lis (multi-kloust) a triceps push-down (single-kloubové).
|
EMS bude aplikován bilaterálně na svaly na zápěstí a extensor loket pomocí přenosného stimulátoru EMS (Compex Rehab 400, Medicompex SA, Ecublens, Švýcarsko).
Na povrchní aspekt každé svalové skupiny budou umístěny čtyři tlusté 2 mm silné, samolepicí elektrody (5x5 cm).
Sportovci budou současně dostávat intervenci EMS s pulzní frekvencí 75 Hz a trvání 400 μs (19 sekund spočívá mezi pulzy) během bench lisů a tricepsových pushdown cvičení.
Bench Press a Triceps Push Down Cvičení budou provedeny s 30% 1 TM, 30-15-15-15 opakováním a třicet sekund odpočívají mezi sadami.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Cvičení odolnosti nízkého zatížení
Ve skupině cvičení s nízkým odporem bylo prováděno pouze cvičení bez jakéhokoli stavu (BFR nebo EMS.
V podmínkách byla použita cvičení bench lis (multi-kloust) a triceps push-down (single-kloubové).
|
Cvičení s bench press a triceps pushdown budou prováděna s 30% 1RM, 30-15-15-15 opakováními a 30 sekundami mezi sadami.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost služby
Časové okno: Od základní linie do konce léčby po 8 týdnech
|
Rychlost služby posoudí standardní radarový aparát (Net Playz Smart Pro Speed Radar, USA) a zaznamená v KM/H.
|
Od základní linie do konce léčby po 8 týdnech
|
|
Síla rukojeti
Časové okno: Od základní linie do konce léčby po 8 týdnech
|
Síla přilnavosti k ruce posoudí dynamometr ruční přilnavosti (Takei 5 101, Tokio, Japonsko) a zaznamená v KG.
|
Od základní linie do konce léčby po 8 týdnech
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Antropometrická měření 1
Časové okno: Základní linie
|
Výška účastníků (CM) posoudí pomocí stadiometru (Holtain Stadiometer, Anglie).
|
Základní linie
|
|
Antropometrická měření 3
Časové okno: Základní linie
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) (kg/m2) bude zasáhnout Inbody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
|
Základní linie
|
|
Antropometrická měření 2
Časové okno: Základní linie
|
Tělesná hmotnost (kg) bude zasoudit InBody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
|
Základní linie
|
|
Bench Press 1Repetition Maximální test
Časové okno: Základní linie
|
Hodnoty 1RM účastníků zhodnotí pomocí stroje Bench Press.
|
Základní linie
|
|
Triceps tlačí dolů 1 opakování maximální test
Časové okno: Základní linie
|
Účastníci pokynují, aby převzali postavení před tlakovým strojem Triceps a drželi tyč oběma rukama v vyslovené poloze na šířce ramen.
Během provádění tohoto cvičení budou účastníci udržovat ruce poblíž svého trupu a zajistit, aby mezi pažemi a tělem nebyl žádný kontakt.
|
Základní linie
|
|
Antropometrická měření 4
Časové okno: Základní linie
|
Procento tělesného tuku (%) zasáhne InBody 270 (Biospace, Kalifornie, USA). Základní linie |
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
9. srpna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UKarabuk-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .