Die Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung bei einzelnen und mehreren Gelenkübungen mit BFR und EMS bei männlichen Volleyballspielern (PAPE-BFR-EMS)
7. März 2025 aktualisiert von: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Die Verbesserung der Leistung nach der Aktivierungsleistung bei Multiv-VS-Single-Gelenkbewegungen: Eine vergleichende Studie von BFR und EMS bei männlichen Volleyball-Athleten
Die Forscher verwendeten ein randomisiertes kontrolliertes Crossover-Design, um die Wirkung der Blutflussbeschränkung (BFR) und der EMS (Electrical Muscle Stimulation) auf die Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung (Papen) in Multi-Gelenk- und Single-Gelenk-Übungen zu vergleichen.
Die Teilnehmer nahmen an sechs Testsitzungen von 72 Stunden voneinander teil.
In der BFR -Gruppe wurden 50% des arteriellen Okklusionsdrucks (AOP) verwendet.
In der EMS -Gruppe wurde ein 75 -Hz -Strom angewendet.
In der Gruppe mit niedrigem Widerstand wurde nur Bewegung ohne Bedingung durchgeführt.
Benchdrücken (Mehrgelenk) und Trizeps-Drückung (Single-Gelenk-) Übungen wurden unter den Bedingungen verwendet.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer nahmen an sechs Testsitzungen von 72 Stunden voneinander teil.
Alle Tests wurden zwischen 14 und 16 Uhr durchgeführt, um den Einfluss von zirkadianen Rhythmen oder Müdigkeit auf die Leistung zu verringern.
Anthropometrische Messungen, 1 RM -Test sowie Griffstärke und Serviergeschwindigkeitstests wurden am ersten Tag als Kontrollbedingung ermittelt.
In den anderen sechs experimentellen Tagen wurden die Spieler mithilfe von Software (http://www.randomizer.org) zufällig Protokollen (BFR, EMS und Niedriglast) zugeordnet.
In der BFR -Gruppe wurden 50% des arteriellen Okklusionsdrucks (AOP) verwendet.
In der EMS -Gruppe wurde ein 75 -Hz -Strom angewendet.
In der Gruppe mit niedrigem Widerstand wurde nur Bewegung ohne Bedingung durchgeführt.
Benchdrücken (Mehrgelenk) und Trizeps-Drückung (Single-Gelenk-) Übungen wurden unter den Bedingungen verwendet.
In allen Protokollen führten die Teilnehmer ein standardisiertes Aufwärmprotokoll durch, das aus einem 5-minütigen Lauf mit 9 km/h auf einem Laufband und einem allgemeinen Aufwärmen bestehend aus 3 Minuten Ganzkörper-Lichtdehnungsübungen bestand.
Nach den Aufwärm- und Vorauszugsprotokollen wurden Griffstärke und Service-Geschwindigkeitstests mit Rastperioden durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Karabük, Truthahn, 78200
- Karabuk University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund sein
- Männliche Volleyball -Athleten
- Bereit, die Intervention für alle Sitzungen aufrechtzuerhalten
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren sein
- Eine chronische Krankheit haben
- Kontraindikation für die Elektromyostimulation (EMS)
- Kontraindikation für die Blutflussbeschränkung (BFR)
- Kontraindikationen für das Training
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Blutflussbeschränkung
In der BFR-Gruppe wurden 50% des arteriellen Okklusionsdrucks (AOP) verwendet.
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Die arteriellen Okklusionsdrücke (AOP) der in der Versuchsgruppe randomisierten Athleten werden automatisch mit der digitalen LED -Anzeige CAC -Gerät BFR -Einheit (Fit Cuffs BFR -Einheit, Dänemark) erhalten.
Die AOP -Druckvorrichtung BFR -Einheit (Fit -Manschetten -BFR -Einheit, Dänemark) wird verwendet, um während des Trainings 50% des Okklusionsdrucks anzuwenden.
Die Down-Down-Übungen von Bankdrücken und Trizeps werden mit 30% 1 TM, 30-15-15-15 Wiederholungen und dreißig Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Elektrische Muskelstimulation
In der EMS -Gruppe wurde ein 75 -Hz -Strom angewendet.
Benchdrücken (Mehrgelenk) und Trizeps-Drückung (Single-Gelenk-) Übungen wurden unter den Bedingungen verwendet.
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EMS werden bilateral auf die Muskeln des Handgelenks- und Ellbogen -Extensors unter Verwendung eines tragbaren EMS -Stimulators (Compex Reha 400, Medicompex SA, Ecublens, Schweiz) angewendet.
Vier 2 mm dicke, selbstklebende Elektroden (5x5 cm) werden auf den oberflächlichen Aspekt jeder Muskelgruppe platziert.
Die Athleten erhalten gleichzeitig EMS -Intervention mit einer Pulsfrequenz von 75 Hz und einer Dauer von 400 μs (19 Sekunden Ruhe zwischen Impulsen) während des Bankdrückens und Trizeps -Druckübungen.
Die Down-Down-Übungen von Bankdrücken und Trizeps werden mit 30% 1 TM, 30-15-15-15 Wiederholungen und dreißig Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Widerstandsübungen mit geringer Belastung
In der Gruppe mit niedrigem Widerstand wurde nur Bewegung ohne Bedingung durchgeführt (BFR oder EMS.
Benchdrücken (Mehrgelenk) und Trizeps-Drückung (Single-Gelenk-) Übungen wurden unter den Bedingungen verwendet.
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Bench-Druck- und Trizeps-Pushdown-Übungen werden mit 30% 1RM, 30-15-15-15 Wiederholungen und 30 Sekunden Ruhe zwischen den Sätzen durchgeführt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Servicegeschwindigkeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
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Die Servicegeschwindigkeit wird nach Standard -Radarapparat (Net Playz Smart Pro Speed Radar, USA) bewerten und in KM/h aufzeichnen.
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Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
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Handgriffstärke
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
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Die Handgriffstärke bewertet das Dynamometer von Hand Grip (Takei 5.101, Tokio, Japan) und wird in kg aufzeichnen.
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Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anthropometrische Messungen 1
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Höhe der Teilnehmer (CM) wird anhand eines Stadiometers (Holtain Stadiometer, England) bewertet.
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Grundlinie
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Anthropometrische Messungen 3
Zeitfenster: Grundlinie
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Body Mass Index (BMI) (kg/m2) wird mit Inkodo 270 (Biospace, Kalifornien, USA) die Angriffe von Inbody 270.
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Grundlinie
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Anthropometrische Messungen 2
Zeitfenster: Grundlinie
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Körpergewicht (KG) werden die Anstände von Inkodo 270 (Bispace, Kalifornien, USA).
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Grundlinie
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Bankdrücken 1Repetition Maximal Test
Zeitfenster: Grundlinie
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Die 1RM -Werte der Teilnehmer werden mithilfe einer Bankdrückenmaschine bewertet.
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Grundlinie
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Trizeps drücken 1 Wiederholung maximaler Test
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Teilnehmer werden anweisen, eine stehende Position vor der Trizeps-Drückmaschine zu übernehmen und die Stange mit beiden Händen in der pronierten Position bei der Schulterbreite zu halten.
Während der Ausführung dieser Übung werden die Teilnehmer ihre Arme in der Nähe ihres Oberkörper aufrechterhalten und sicherstellen, dass kein Kontakt zwischen den Armen und dem Körper vorhanden war.
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Grundlinie
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Anthropometrische Messungen 4
Zeitfenster: Grundlinie
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Körperfettprozentsatz (%) wird mit den inkotenziellen 270 (Bispace, Kalifornien, USA) die Angriffe in Körpern. Grundlinie |
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
9. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UKarabuk-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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