Ulepszenie wydajności po aktywacji w ćwiczeniach jednocześnie i wielooodporności z BFR i EMS u męskich siatkówki (PAPE-BFR-EMS)
7 marca 2025 zaktualizowane przez: Neslihan AKÇAY, Karabuk University
Ulepszenie wydajności po aktywacji w ruchach wielofunkcyjnych: badanie porównawcze BFR i EMS u męskich sportowców siatkówki
Badacze zastosowali randomizowany kontrolowany projekt crossovera, aby porównać wpływ protokołów ograniczenia przepływu krwi (BFR) i elektrycznej stymulacji mięśni (EMS) na poprawę wydajności po aktywacji (PAPE) w ćwiczeniach wielo-punktowych w porównaniu z pojedynczą rozmową.
Uczestnicy wzięli udział w sześciu sesjach testowych w odstępie 72 godzin.
W grupie BFR zastosowano 50% ciśnienia okluzji tętniczej (AOP).
W grupie EMS zastosowano prąd 75 Hz.
W grupie ćwiczeń o niskiej oporności wykonywano tylko ćwiczenia bez żadnego stanu.
W warunkach zastosowano ćwiczenia naciski (wielokrotne) i triceps pchnięcia (jednopunktowe).
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Szczegółowy opis
Uczestnicy wzięli udział w sześciu sesjach testowych w odstępie 72 godzin.
Wszystkie testy przeprowadzono między 14 a 16 po południu, aby zmniejszyć wpływ rytmów okołodobowych lub zmęczenie na wydajność.
Pomiary antropometryczne, test 1 RM oraz wytrzymałość na przyczepność i testy prędkości serwowania zostały określone przed sesją ćwiczeń pierwszego dnia jako warunek kontrolny.
W pozostałych sześciu dniach eksperymentalnych graczy zostali losowo przydzielani do protokołów (BFR, EMS i niskie ładowanie) za pomocą oprogramowania (http://www.randomizer.org).
W grupie BFR zastosowano 50% ciśnienia okluzji tętniczej (AOP).
W grupie EMS zastosowano prąd 75 Hz.
W grupie ćwiczeń o niskiej oporności wykonywano tylko ćwiczenia bez żadnego stanu.
W warunkach zastosowano ćwiczenia naciski (wielokrotne) i triceps pchnięcia (jednopunktowe).
We wszystkich protokołach uczestnicy przeprowadzili znormalizowany protokół rozgrzewki składający się z 5-minutowego biegu przy 9 km/h na bieżni i ogólnej rozgrzewce składającej się z 3 minut ćwiczeń rozciągania światła całego ciała.
Po protokole rozgrzewki i przed wykonaniem przeprowadzono testy siły przyczepności i prędkości serwisowej z okresami odpoczynku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karabük, Indyk, 78200
- Karabuk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie zdrowym
- Męskie sportowcy siatkówki
- Chęć utrzymania interwencji na wszystkie sesje
Kryteria wykluczenia:
- Mając mniej niż 18 lat
- Mając przewlekłą chorobę
- Przeciwwskazanie do elektromiostymulacji (EMS)
- Przeciwwskazanie do ograniczenia przepływu krwi (BFR)
- Przeciwwskazania do ćwiczeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ograniczenie przepływu krwi
W grupie BFR zastosowano 50% ciśnienia okluzji tętniczej (AOP). W warunkach zastosowano ćwiczenia nacisku pchnięcia (jednoczesne).
|
Ciśnienie tętnicze (AOP) sportowców losowo do grupy eksperymentalnej zostaną uzyskane automatycznie za pomocą cyfrowego wyświetlacza urządzenia BFR CAC (Fit Mankiety BFR, Dania).
Urządzenie BFR urządzenia BFR (Fit Mankiety BFR, Dania) zostanie użyte do zastosowania 50% ciśnienia okluzji podczas ćwiczeń.
Ćwiczenia pchnięcia prasy i triceps zostaną wykonywane z powtórzeniami 30% 1 TM, 30-15-15-15 i trzydziestu sekundowym odpoczynkiem między zestawami.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Elektryczna stymulacja mięśni
W grupie EMS zastosowano prąd 75 Hz.
W warunkach zastosowano ćwiczenia naciski (wielokrotne) i triceps pchnięcia (jednopunktowe).
|
EMS będą stosowane dwustronnie do mięśni zginacza nadgarstka i prostowników łokcia przy użyciu przenośnego stymulatora EMS (Compex Rehab 400, Medicompex SA, Ecublens, Szwajcaria).
Na powierzchniowym aspekcie każdej grupy mięśniowej zostaną umieszczone cztery grube 2 mm, samoprzylepne elektrody (5x5 cm).
Sportowcy jednocześnie otrzymają interwencję EMS z częstotliwością impulsu 75 Hz i czasem trwania 400 μs (19 sekund odpoczynku między impulsami) podczas ćwiczeń naciśnięcia naczyni i triceps.
Ćwiczenia pchnięcia prasy i triceps zostaną wykonywane z powtórzeniami 30% 1 TM, 30-15-15-15 i trzydziestu sekundowym odpoczynkiem między zestawami.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ćwiczenie oporu o niskim obciążeniu
W grupie ćwiczeń o niskiej oporności wykonywano tylko ćwiczenia bez żadnego stanu (BFR lub EMS.
W warunkach zastosowano ćwiczenia naciski (wielokrotne) i triceps pchnięcia (jednopunktowe).
|
Ćwiczenia pchnięcia prasy i tricepsów zostaną wykonywane z powtórzeniami 30% 1RM, 30-15-15-15 i 30 sekundami między zestawami.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prędkość usługi
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 8 tygodniach
|
Prędkość usługi oceni standardową aparat radarowy (Net PlaZ Smart Pro Speed Radar, USA) i będzie rejestrować w km/h.
|
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 8 tygodniach
|
|
Siła uchwytu ręcznego
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 8 tygodniach
|
Siła ręcznego uchwytu oceni ręcznie dynamometr chwytania (Takei 5 101, Tokio, Japonia) i zapisuje w kg.
|
Od wartości wyjściowej do końca leczenia po 8 tygodniach
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiary antropometryczne 1
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wysokość uczestników (CM) oceni za pomocą stadiometru (stadiometr Holtain, Anglia).
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 3
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m2) będzie assesowy przez CBODE 270 (Biospace, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 2
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Waga ciała (kg) będzie oceniać przez CBODE 270 (Biospace, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa
|
|
Bench Press 1 Repetition Maksymalny test
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wartości 1RM uczestników ocenią za pomocą maszyny do wycisku na ławce.
|
Linia bazowa
|
|
Triceps Push Down 1 Powtórzenie Maksymalny test
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Uczestnicy instruują, aby przyjąć pozycję stojącą przed maszyną do wypychania Triceps, trzymając pręt obiema rękami w wyraźnej pozycji na szerokości ramion.
Podczas wykonywania tego ćwiczenia uczestnicy utrzymają ręce w pobliżu tułowia, zapewniając, że nie ma kontaktu między ramionami a ciałem.
|
Linia bazowa
|
|
Pomiary antropometryczne 4
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Procent tłuszczu z tkanką tłuszczową (%) będzie ocenia przez Body 270 (Biospace, Kalifornia, USA). Linia bazowa |
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
9 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UKarabuk-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .