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自家象牙質移植片を利用して、歯周散布された患者における紋章副鼻腔リフト

2026年8月9日 更新者:Walid Elamrousy、Kafrelsheikh University

電磁マレットと自家象牙質ブロック移植片を使用した歯周競合患者に即時インプラント配置を伴う人工知能支援/コンピューター誘導副鼻腔リフティング:無作為化臨床試験

人工知能とコンピューター誘導技術の統合は、外科的精度を改善し、合併症を減らし、結果を高める可能性を提供します。 さらに、骨操作や自家象牙質移植の電磁マレットなどの進歩は、骨再生のための有望な代替品を提供します。 この研究の目的は、これらの技術を組み合わせて、歯周侵害されたサイトでの即時のインプラント配置を備えたAIアシストされたコンピューター誘導の鎖副鼻腔の持ち上げの有効性と臨床結果を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

歯周障害のある患者に後部上顎領域を含むインプラント療法は、しばしば骨量が大幅に減少し、大きな上顎洞腔の存在が存在するため、大きな困難を伴う可能性があります。 この問題は、歯周病に妥協した患者で永続化されています。 これらの不利な条件は、おそらくその薄い皮質骨層と大きな海綿構造を備えた上顎後部の骨の劣った品質により、下顎よりも上顎よりも上顎よりも頻繁に達成されるという観察によってさらに悪化します。 ただし、通常、異なるタイプの骨移植片と協力して、副鼻腔膜リフト手順を介してこれらの問題のいくつかを回避する方法を説明する多くの臨床研究と症例報告が提示されています。

副鼻腔インプラントの配置と組み合わせた骨移植は、インプラントの主要な安定性を確保するため、または宿主による新しい骨形成の足場として機能するために使用されます。 対照的に、骨移植片の配置に続いて、副鼻腔インプラントの周りの新しい骨を得ることができます。 副鼻腔膜の単なる持ち上げにより、誘導骨再生の原理に沿って新しい骨形成が発生する空隙をもたらすと予想されるかもしれません。

マグネトダイナミック技術は、衝撃の時間を最小限に抑えながら、電磁気の物理的原理を肉体に適用するために活用しています。 適用された力の制御と安定性により、患者と外科医にとって手順が安全になります。 ウィリアムボンウィルは、1873年に最初の電化歯科用マレットの特許を取得しました。 21世紀には、磁気マレット(mm)デバイスは、歯科手術で磁気ダイナミック技術を活用しています。 MMは、電力制御デバイスによってエネルギーを与え、アプリケーションのタイミングによって力を供給するハンドピースで構成されています。 さまざまな挿入物をハンドピースに取り付けることができ、外科的処置に従ってその先端に衝撃波を押します。 75、90、130、および260 Danの4つの力モードが利用可能です。 いくつかの著者は、歯科抽出、紋章副鼻腔リフト、尾根拡張、インプラント配置、およびインプラント部位の調製(浸透圧)におけるMMの適用について説明しています。

コーンビームコンピューター断層撮影(CBCT)イメージング開発は、経口インプラント治療の術前計画と移転のための3Dイメージングアプリケーションの使用の増加と協力しました。 CBCTの勝利の主な理由は、コンパクトで手頃な価格の近くの機器を持っているという相対的な利点を伴う、合理的なコストと用量で体積顎骨骨イメージングの能力です。 インプラントリハビリテーションに関与する臨床医の場合、歯科3Dデータセットのパワーは、診断分野にあるだけでなく、経口インプラントの配置に関連する術前および治療アプリケーションの統合された患者情報を収集する可能性もあります。 現在、デジタルテクノロジーとコンピューター支援設計/コンピューター支援製造(CAD/CAM)システムの急速な進歩は、実際に診断、外科的インプラント計画、インプラントサポートされた補綴物の提供のための困難な機会を生み出しています。

いくつかの研究では、異なる時点で取られた光学印象のデジタル重ね合わせを使用して、副鼻腔リフティング技術の後に発生する体積変化を評価しました。 これを超える合理的なのは、より高い精度とこの評価方法の侵襲性が低いことでした。

コンピューターサイエンスの分野である人工知能(AI)は、ヘルスケアの急成長分野です。 Altalhiらの最近の物語のレビュー。 2023年、歯科インプラント学におけるAIの統合と意味を強調しました。 著者は、AIの影響力は紛れもない、治療計画の精度を高め、インプラントのブランド差別化を可能にし、有限要素分析で革新的なインプラント設計を促進し、結果予測とロボット誘導インプラントの有望な領域にさえ冒険することさえあると結論付けました。

人工知能(AI)とコンピューター誘導技術の統合は、外科的精度を改善し、合併症を減らし、結果を高める可能性を提供します。 さらに、骨操作や自家象牙質移植の電磁マレット(EMM)などの進歩は、骨再生のための有望な代替品を提供します。 この研究の目的は、これらの技術を組み合わせて、アシストされたコンピューター誘導性紋章洞(CSL)の有効性と臨床転帰を、歯周侵害の部位に即時インプラント配置を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト、214312
        • Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • •骨の高さが不十分な副鼻腔増強を必要とする患者(4〜7 mm)。

    • 単一または複数のインプラント配置に適応されています。
    • インプラント手術の全身禁忌はありません。

除外基準:

  • •重度の副鼻腔病理(例:慢性副鼻腔炎)。

    • 顎顔面領域における放射線療法の歴史。
    • 喫煙者
    • 急性(活性)根髄周囲感染の存在。
    • 大きな慢性髄瘤病変。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループi
粒子状の自己象牙質移植片と自由ハンドインプラントの配置による自由ハンドの副鼻腔リフト
副鼻腔は持ち上げられ、粒子状の自己象牙質移植片によって増強され、その後同時自由ハンドインプラント配置が続きます
実験的:研究グループII
AIアシスト/コンピューター誘導鎖副鼻腔は、粒子状の自己象牙質移植片とコンピューター誘導インプラント配置を備えたリフティングを行います。
副鼻腔は、粒子状の自己象牙質移植片によって持ち上げられ、増強され、その後同時インプラント配置が続きます。 すべての手順は、人工知能の支援を受けてコンピューターガイドされます
実験的:研究グループIII
自家象牙質ブロック移植片と自由ハンドの即時インプラント配置を備えたフリーハンドクレスタル副鼻腔の持ち上げ
副鼻腔は、自家ブロック象牙質移植片によって持ち上げられ、増強され、その後同時フリーハンドインプラント配置が続きます
実験的:研究グループIV
AIアシスト/コンピューター誘導副鼻腔は、自家象牙質ブロック移植片とコンピューター誘導即時インプラント配置を挙げて持ち上げます。
副鼻腔は、自家ブロック象牙質移植片によって持ち上げられ、増強され、その後同時インプラント配置が行われます。 すべての手順は、人工知能の支援を受けてコンピューターガイドされます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨ゲイン
時間枠:12か月。
CBCTスキャンがキャプチャされ、クレスタルの骨から副鼻腔境界までの距離が測定されます
12か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月21日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (実際)

2026年7月10日

試験登録日

最初に提出

2025年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月16日

最初の投稿 (実際)

2025年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月9日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KFSIRB200-475

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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