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O levantamento do seio crista em pacientes com comprometimento periodontal utilizando o enxerto de dentina autóloga

9 de agosto de 2026 atualizado por: Walid Elamrousy, Kafrelsheikh University

O levantamento de seio do seio crista e guiado por inteligência artificial/guiado por computador com a colocação imediata do implante em pacientes concomitados periodontalmente utilizando martelo eletromagnético e enxerto de bloco de dentina autólogo: ensaio clínico randomizado

A integração da inteligência artificial e da tecnologia guiada por computador oferece o potencial para melhorar a precisão cirúrgica, reduzir complicações e aumentar os resultados. Além disso, os avanços como marretas eletromagnéticos para manipulação óssea e enxertos de dentina autóloga fornecem alternativas promissoras para a regeneração óssea. Este estudo tem como objetivo combinar essas tecnologias para avaliar a eficácia e os resultados clínicos do seio crista e guiado por computador, assistido por computação, levantamento de seio com colocação imediata do implante em locais comprometidos periodontalmente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia de implantes envolvendo a região maxilar posterior em pacientes comprometidos periodontalmente pode envolver grandes dificuldades devido ao volume ósseo geralmente severamente reduzido e à presença de uma grande cavidade do seio maxilar. Esse problema é perpetuado em pacientes comprometidos periodontalmente. Essas condições desfavoráveis ​​são ainda agravadas pelas observações de que a osseointegração é menos frequentemente alcançada na maxila do que a mandíbula, provavelmente devido à qualidade inferior do osso na maxila posterior, com suas finas camadas ósseas corticas e grandes estruturas canceladas. No entanto, muitos estudos clínicos e relatos de casos foram apresentados que descrevem métodos para contornar alguns desses problemas por meio de procedimentos de elevação da membrana sinusal, geralmente em conjunto com enxertos ósseos de diferentes tipos.

Os enxertos ósseos em conjunto com a colocação dos implantes sinusais são usados ​​para garantir a estabilidade primária do implante ou funcionar como um andaime para a formação de novos ósseos pelo hospedeiro. Por outro lado, o novo osso em torno de um implante sinusal pode ser obtido após a colocação de enxertos ósseos. Pode -se esperar que o mero levantamento da membrana sinusal resulte em um vazio no qual a nova formação óssea ocorreria ao longo dos princípios da regeneração óssea guiada.

A tecnologia magneto-dinâmica explora os princípios físicos do eletromagnetismo para aplicar forças controladas em um corpo, minimizando o tempo de impacto. O controle e a firmeza das forças aplicadas tornam os procedimentos seguros para pacientes e cirurgiões. William Bonwill patenteou o primeiro martelo dental eletrificado em 1873. No século XXI, o dispositivo Magnetic Mallet (MM) explora a tecnologia magneto-dinâmica em cirurgia odontológica. O MM é composto por uma peça de mão energizada por um dispositivo de controle de energia, fornecendo forças pelo tempo da aplicação. Diferentes inserções podem ser anexadas à peça de mão, o que empurra uma onda de choque na ponta de acordo com os procedimentos cirúrgicos. Quatro modos de força estão disponíveis: 75, 90, 130 e 260 Dan. Vários autores descrevem a aplicação de MM em extrações dentárias, elevação do seio crista, expansão da crista, colocação do implante e preparação do local do implante (osseodensificação).

Os desenvolvimentos de imagem computados por feixe de cone (CBCT) andam de mãos dadas com o crescente uso de aplicações de imagem 3D para planejamento pré -cirúrgico e transferência de tratamento de implante oral. As principais razões para o triunfo da CBCT são suas capacidades de imagens volumétricas de ossos da mandíbula a custos e doses razoáveis, com a vantagem relativa de ter equipamentos compactos, acessíveis e próximos. Para os médicos envolvidos na reabilitação de implantes, o poder de um conjunto de dados 3D dental não está apenas situado no campo de diagnóstico, mas também no potencial de reunir informações integradas para o paciente para aplicações pré -cirúrgicas e de tratamento relacionadas à colocação de implantes orais. Atualmente, os rápidos avanços na tecnologia digital e nos sistemas de design auxiliado por computador/fabricação auxiliada por computador (CAD/CAM) estão realmente criando oportunidades desafiadoras de diagnóstico, planejamento cirúrgico de implantes e entrega de próteses apoiadas por implantes.

Vários estudos usaram a sobreposição digital das impressões ópticas tomadas em diferentes momentos para avaliar as alterações volumétricas que ocorrem após a técnica de elevação do seio. O racional além disso foi a maior precisão e a menos invasividade desse método de avaliação.

A Inteligência Artificial (IA), um ramo da ciência da computação, é um campo de rápido crescimento na área da saúde. A recente revisão narrativa de Altalhi et al. Em 2023, enfatizou a integração e as implicações da IA ​​na implantologia dentária. Os autores concluíram que a influência da IA ​​é inconfundível, aprimorando a precisão do planejamento do tratamento, permitindo a diferenciação da marca de implantes, promovendo projetos inovadores de implantes com análise de elementos finitos e até se aventurando na previsão de resultados e no reino promissor de cirurgias de implantes guiados por robóticos.

A integração da inteligência artificial (IA) e da tecnologia guiada por computador oferece o potencial para melhorar a precisão cirúrgica, reduzir complicações e aumentar os resultados. Além disso, avanços como marretas eletromagnéticos (EMMs) para manipulação óssea e enxertos de dentina autóloga fornecem alternativas promissoras para a regeneração óssea. Este estudo tem como objetivo combinar essas tecnologias para avaliar a eficácia e os resultados clínicos do levantamento de seio crista e guiado por computador e com assistência de computador (CSL) com a colocação imediata do implante em locais comprometidos periodontalmente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egito, 214312
        • Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Pacientes que necessitam de aumento sinusal com altura óssea insuficiente (4-7 mm).

    • Indicado para canais de implante único ou múltiplo.
    • Nenhuma contra -indicação sistêmica para cirurgia de implante.

Critérios de exclusão:

  • • Patologia do seio grave (por exemplo, sinusite crônica).

    • História da terapia de radiação na região maxilofacial.
    • Fumantes
    • Presença de infecção periapical aguda (ativa).
    • Grande lesão periapical crônica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudo I.
Levantamento do seio do seio do cesto à mão livre com enxerto de dentina autóloga de partículas e colocação de implante de mão livre
O seio será levantado e aumentado por um enxerto de dentina autóloga de partículas, seguida de colocação simultânea de implante à mão livre
Experimental: Grupo de Estudo II
O seio de crista de crataforma assistido/assistido por computador, com enxerto de dentina autóloga partículas e posicionamento de implante guiado por computador.
O seio será levantado e aumentado pelo enxerto de dentina autóloga partículas, seguido de colocação simultânea do implante. Todos os procedimentos serão guiados por computador com a assistência de inteligência artificial
Experimental: Grupo de Estudo III
Levantamento do seio do seio do seio da mão livre com enxerto de bloco de dentina autólogo e colocação de implante imediato à mão livre
O seio será levantado e aumentado pelo enxerto de dentina autólogo, seguido de colocação simultânea de implante à mão livre
Experimental: Grupo de Estudo IV
O enxerto de bloqueio de dentina autóloga e guiado por computador com a IA com enxerto de bloco de dentina autólogo e colocação imediata de implante guiada por computador.
O seio será levantado e aumentado pelo enxerto de dentina de bloco autólogo, seguido de colocação simultânea do implante. Todos os procedimentos serão guiados por computador com a assistência de inteligência artificial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ganho ósseo
Prazo: 12 meses.
As varreduras do CBCT serão capturadas e a distância do osso crista até os limites do seio será medido
12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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