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ポイント償還に基づく財務インセンティブとデジタルプラットフォームを通じてワクチン接種の取り込みを強化する:コミュニティの動員とエンパワーメント戦略を利用するオープンラベルランダム化比較試験

2026年9月1日 更新者:Bo Yan

全体的な目標は、健康デジタルプラットフォームを開発および最適化することであり、中国における非国家予防接種プログラム(NIP)ワクチン接種の取り込みと関連する予防行動の促進のための償還に基づく財務インセンティブ介入を指摘し、低コストの労働力と複製パターンを定式化します。 主な目的は、デジタルプラットフォームベースのポイント償還と金融インセンティブシステムを開発および最適化し、NIP非NIPワクチンのカバレッジと関連する予防行動を改善するための介入の有効性を評価することです。

H1:介入群に割り当てられた参加者は、HPVワクチン、インフルエンザワクチン、肺炎ワクチン、ロテビルスワクチン、水clow菌ワクチン、およびヘモフィルスインフルエンザを含むHPVワクチン、インフルゾウマンワクチン、肺炎ワクチン、ロテラウスワクチン、水colingのcontrol conterccharide(haemophilus infrusaccharide in that in the bolysaccharide(higmonth in huaccinth fack)などの標的非NIPワクチンの3%増加を実証します。 フォローアップ。

H2:介入グループに割り当てられた参加者は、12か月のフォローアップで対照群の存在と比較して、関連する予防行動の有病率が5%増加します。

研究者は、金融インセンティブの介入を日常的な活動と比較して、介入が非NIPワクチンのワクチンティオン率を改善するために機能するかどうかを確認します。

参加者は次のとおりです。

  1. 参加者は、デジタルプラットフォームを介して健康行動を自動的に入力でき、バックエンドはタウンシップ病院またはコミュニティヘルスセンターが提供するデータを使用して情報を検証します。
  2. QRコードは、各タウンシップ病院またはコミュニティヘルスセンターで実装されます。 参加者は、ワクチン接種またはその他の関連する予防行動を完了した後、QRコードをスキャンします。 デジタルプラットフォームは、完了した動作ごとにポイントを自動的に記録します。
  3. 蓄積されたポイントを使用して、家庭用品、電子製品、無料または割引ヘルスサービスなど、システム上のギフトを引き換えます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

5120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Quzhou、Zhejiang、中国、324000
        • 募集
        • Jiangshan City Disease Prevention and Control Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 来年中に元の研究および実装サイトから移動しないでください。
  • 自発的に研究に参加し、インフォームドコンセントに署名します。
  • 精神障害や認知障害はなく、研究要件を理解し、協力することができます。

除外基準:

  • ワクチン接種に関連する禁忌がある。
  • 介入期間中の身体の状態は、ワクチン接種には適していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
アクティブコンパレータ:金融インセンティブグループ
介入は12か月の期間に及びます。 8つの介入地区/タウンシップのすべての居住者が参加できます。各参加者の世帯は、デジタルプラットフォームで家庭用口座を登録する必要があります。 ターゲットを絞ったワクチンの取り込みまたは関連する健康行動を完了する各家族は、2つのポイント録音ルートを通じてポイントを獲得できます。 報酬ポイントは、家族の関与を奨励するために家庭ベースで蓄積されます。 ポイントは、デジタルプラットフォームでのギフトと引き換えられることがあり、1回だけ有効です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1,000人年あたりの標的非NIPワクチン用量の数
時間枠:一年
関心の主な結果は、1,000人年あたりの対象となる非NIPワクチン用量の数です。 この研究の標的ワクチンには、HPVワクチン、インフルエンザワクチン、肺炎ワクチンが含まれます。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部がんのスクリーニングの数、高齢者のための健康診断、介入期間中の子供の検査
時間枠:一年
子宮頸がんのスクリーニング、高齢者の健康診断、介入期間中の子供の検査など、ワクチン接種に関連する予防行動。 参加者の医療記録を通じて発生の総数と、これらの動作がデジタルプラットフォームを通じて自己報告される回数を数えます。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZGL202502-6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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