Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение внедрения вакцинации с помощью финансовых стимулов, основанных на выкупе, и цифровых платформ: кластерное кластерное кластерное исследование с использованием стратегий мобилизации сообщества и расширения прав и возможностей

1 сентября 2026 г. обновлено: Bo Yan

Общая цель состоит в том, чтобы разрабатывать и оптимизировать цифровую платформу для здоровья и финансовые вмешательства на основе выкупа, основанные на баллах, для продвижения не национальной программы иммунизации (не-NIP) поглощения вакцинации и связанных с ним профилактического поведения в Китае и разработка недорогой, трудоемкой и воспроизводимой паттерна. Основная цель состоит в том, чтобы разработать и оптимизировать систему по восстановлению точек и финансовых стимулов на основе цифровой платформы и оценить эффективность вмешательств для улучшения охвата без NIP и связанных с ним профилактических поведений. Основные вопросы, которые он стремится ответить::

H1: участники, выделенные на группу вмешательства следовать за.

H2: Участники, выделенные на группу вмешательства, будут иметь 5% -ное увеличение распространенности связанных профилактических поведений по сравнению с участниками в контрольной группе при 12-месячном наблюдении.

Исследователи будут сравнивать финансовое стимулирующее вмешательство с обычной деятельностью, чтобы увидеть, работает ли вмешательство по улучшению уровня вакцианции не-NIP.

Участники будут:

  1. Участники могут автоматически вводить свое поведение в отношении здоровья через цифровую платформу, и на задней части будет проверять информацию с помощью данных, предоставленных городскими больницами или общественными медицинскими центрами.
  2. QR -код будет реализован в каждой городской больнице или общественном медицинском центре. Участники сканируют QR -код после завершения вакцинации или других связанных профилактических поведений. Цифровая платформа автоматически записывает баллы для каждого завершенного поведения.
  3. Используйте накопленные баллы для выкупа подарков в системе, включая товары для домохозяйств, электронные продукты и бесплатные или скидки на медицинские услуги.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

5120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bo Yan
  • Номер телефона: 86-13338135112
  • Электронная почта: 12418466@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Китай, 324000
        • Рекрутинг
        • Jiangshan City Disease Prevention and Control Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Не переходите с оригинального сайта исследований и внедрения в течение следующего года;
  • Добровольно участвовать в исследовании и подписать информированное согласие;
  • Нет психических расстройств или когнитивных нарушений, не способно понимать и сотрудничать с требованиями исследований.

Критерии исключения:

  • Имеют противопоказания, связанные с вакцинацией;
  • Состояние тела в течение периода вмешательства не подходит для вакцинации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Активный компаратор: Финансовая группа по стимулированию
Вмешательство будет охватывать продолжительность 12 месяцев. Все жители 8 вмешательских субэтионов/поселков доступны для участия; Каждому домохозяйству участника необходимо зарегистрировать учетную запись домохозяйства на цифровой платформе. Каждый член семьи, который завершает целенаправленное поглощение вакцины или связанное с ним поведение в отношении здоровья, может заработать баллы через два маршрута, записывающих точки. Награды будут накапливаться на домашней основе, чтобы поощрять участие членов семьи. Точки могут быть выкуплены для подарков на цифровой платформе и действительны только один раз.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество целевых доз не-NIP против 1000 человек.
Временное ограничение: один год
Основным результатом интереса является число целевых доз не-NIP вакцины на 1000 человек. Целевые вакцины в этом исследовании включают вакцины против ВПЧ, вакцины против гриппа и вакцины против пневмонии.
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество скрининга рака шейки матки, медицинских осмотров для пожилых людей и осмотров для детей в течение периода вмешательства
Временное ограничение: один год
Профилактическое поведение, связанное с вакцинацией, такое как скрининг рака шейки матки, медицинские осмотры для пожилых людей и осмотры для детей в течение периода вмешательства. Мы рассчитываем общее количество случаев через медицинские записи участника, и количество раз, когда это поведение самооценки через цифровую платформу.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ZGL202502-6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться