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乳がんの生活の質と睡眠の質に対するコーランの影響

2025年3月18日 更新者：Ardahan University

乳がんによる化学療法を受けている患者の生活の質と睡眠の質に対するコーランのリサイタルの影響

目的：この研究の目的は、乳がんによる化学療法を受けている患者の生活の質と睡眠に対するコーランの影響を調査することです。

方法：この研究は、ランダム化比較の実験設計で、エルツラム市立病院の外来化学療法ユニットで化学療法を受けている40人の患者を対象としています。 ブロックランダム化は、グループ割り当てで使用されます。 乳がん患者の識別フォーム、欧州癌治療機関（EORTC）生活の質の尺度（QLQ-C30）およびピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）を使用して、研究データを収集します。 化学療法の最初、2番目、3番目、および最後のプロトコルの適用中に、合計4つの測定値で研究データを収集することが計画されています。

期待される結果：研究の結果、コーランの朗読は、乳がんのために化学療法を受けている患者の生活の質と睡眠にプラスの影響を与えると予想されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 乳がんを患っています
  • 化学療法を受けている
  • 21日ごとに化学療法プロトコルを使用しています
  • 18歳以上
  • コミュニケーションの問題がありません
  • 研究に喜んで参加してください

除外基準：

  • 聴覚に問題があります
  • 耳の感染症または聴覚を防ぐ状態がある
  • 乳がん以外の他の種類の癌を患っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
コーランリサイタル
行動：コーランリサイタル
標準的な治療とケア
他の名前：
  • 標準的な治療とケア
アクティブコンパレータ：コントロールグループ
標準的な治療とケア
他の：標準的な治療とケア
標準的な治療とケア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州癌治療機関（EORTC）生活の質尺度（QLQ-C30）、バージョン3.0（EORTC QLQ C-30）
時間枠：12週目の登録から治療の終了まで
欧州癌治療機関（EORTC）生活の質の尺度（QLQ-C3）、バージョン3.0（EORTC QLQ C-30）は、生活の質を評価するために使用されます。 高い一般的な幸福と機能的なサブスケールスコアは、高い生活の質を示しています。
12週目の登録から治療の終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠品質指数
時間枠：12週目の登録から治療の終了まで
ピッツバーグの睡眠品質指数（PSQI）を使用して、睡眠の質を評価しました。 6以上のスコアは、睡眠の質が低いことを示します。
12週目の登録から治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ardahan University

協力者

Erzurum Technical University

捜査官

  • 主任研究者：DERYA ŞİMŞEKLİ、Ardahan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月18日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ArdahanU-Simsekli-DS-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人データを保護するために、個々の参加者データを第三者と共有することはできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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