Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Корана на качество жизни и качество сна при раке молочной железы

18 марта 2025 г. обновлено: Ardahan University

Влияние концерта Корана на качество жизни и качество сна у пациентов, получающих химиотерапию из -за рака молочной железы

Цель: это исследование направлено на изучение влияния Корана на качество жизни и сна у пациентов, получающих химиотерапию из -за рака молочной железы.

Метод: это исследование будет проводиться с 40 пациентами с раком молочной железы, получавшим химиотерапию в амбулаторной химиотерапии Эрзурум -больницы в рандомизированной контролируемой экспериментальной конструкции. Блок рандомизация будет использоваться в групповом назначении. Форма идентификации пациента с раком молочной железы, Европейская организация по исследованиям и лечению рака (EORTC) Шкала качества жизни (QLQ-C30) и индекс качества сна Питтсбурга (PSQI) будут использоваться для сбора данных исследований. Планируется собирать данные исследований с четырьмя измерениями во время применения первого, второго, третьего и последнего протоколов химиотерапии.

Ожидаемые результаты: в результате исследования ожидается, что чтение Корана окажет положительное влияние на качество жизни и сон у пациентов, получающих химиотерапию из -за рака молочной железы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: DERYA ŞİMŞEKLİ
  • Номер телефона: +9005545965789
  • Электронная почта: deryasimsekli95@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Erzurum, Турция, 252500
        • Erzurum Technical Universitesi
        • Контакт:
          • DERYA ŞİMŞEKLİ
          • Номер телефона: +9005545965789
          • Электронная почта: deryasimsekli95@gmail.com
        • Контакт:
        • Контакт:
          • KOYUNOĞLU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Имея рак молочной железы
  • Находясь на химиотерапию
  • Находясь в протоколе химиотерапии каждые 21 день
  • Быть старше 18 лет
  • Отсутствие проблем с общением
  • Желать участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Проблема с слухом
  • Наличие инфекции ушного или любого условия, которое предотвращает слух
  • Имея другие виды рака, кроме рака молочной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Концерт Корана
стандартное лечение и уход
Другие имена:
  • стандартное лечение и уход
Активный компаратор: контрольная группа
стандартное лечение и уход
стандартное лечение и уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Европейская организация по исследованиям и лечению рака (EORTC) Шкала качества жизни (QLQ-C30), версия 3.0 (EORTC QLQ C-30)
Временное ограничение: От регистрации до конца лечения на 12 неделе
Европейская организация по исследованиям и лечению рака (EORTC) качества жизни (QLQ-C30), версия 3.0 (EORTC QLQ C-30) будет использоваться для оценки качества жизни. Высокие общие оценки благополучия и функциональной подшкалы указывают на высокое качество жизни.
От регистрации до конца лечения на 12 неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: От регистрации до конца лечения на 12 неделе
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) был использован для оценки качества сна. Оценка шести или выше указывает на плохое качество сна.
От регистрации до конца лечения на 12 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: DERYA ŞİMŞEKLİ, Ardahan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ArdahanU-Simsekli-DS-05

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника не могут быть переданы третьим лицам, чтобы защитить личные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться